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... Les bonnes pratiques de pharmacovigilance définissent la manière dont les professionnels de santé, les CRPV, les autorités sanitaires et les titulaires d'AMM et/ou les organismes ou entreprises exploitant un médicament ou produit doivent remplir leurs obligations. Elles définissent également la manière dont les patients et associations de patients participent à la pharmacovigilance. Elles doivent être prises en compte par les industriels lors de la mise en place d'un système de pharmacovigilance en liaison avec les dispositions des GVP précitées publiées sur le site de l'EMA... - Lire ce document
Les vaccins COVID-19 sont des interventions vitales pour aider à mettre fin à la pandémie. Toutefois, les questions relatives à l'accès équitable au niveau mondial, aux vaccins falsifiés, détournés et de qualité inférieure (en particulier les vaccins dégradés) risquent fort de devenir des problèmes croissants de santé publique à l'échelle mondiale.
Le rapport cumulatif sera mis à jour régulièrement et vise à aider les organismes nationaux de réglementation des médicaments, les organisations internationales, les fabricants et distributeurs de vaccins et la société civile en résumant la littérature actuelle du domaine public, afin d'éclairer les actions et les politiques. - Lire ce document
Ces rapports mensuels visent à rassembler les informations et les rapports du domaine public sur la qualité des médicaments qui sont actuellement utilisés, ou qui font l'objet d'essais pour la prévention ou le traitement de la COVID-19. Nous n'avons pas l'intention d'inclure des discussions sur les multiples allégations frauduleuses et le charlatanisme. Nous incluons également des rapports sur des sujets clés tels que l'accès, le caractère abordable ou l'utilisation non indiquée pour le COVID-19 s'ils mentionnent des préoccupations relatives à la qualité des produits. Les rapports présentés sont pour la plupart extraits du Medicines Quality Monitoring Globe (MQM Globe), un système qui scrute les journaux en ligne (référencés dans Google News) pour détecter les alertes précoces de produits médicaux non conformes aux normes et falsifiés. Les rapports comprennent également de la littérature scientifique et des documents politiques relatifs à la qualité des produits médicaux COVID-19 identifiés par des recherches manuelles dans PubMed et Google Scholar... - Lire ce document
Les Entreprises du médicament ont pour missions de représenter et défendre l’industrie du médicament, conduire la politique conventionnelle avec l’Etat, négocier avec les partenaires sociaux, promouvoir et défendre l’éthique. - Lire ce document
Guide pour la création et le fonctionnement d'un centre de pharmacovigilance. - Lire ce document
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