https://ammps.sante.gov.ma/Texte_Reglementaires - Lire ce document
vigilances.industrie@ammps.gov.ma - Lire ce document
La Commission Nationale d'AMM approuve 35 médicaments... - Lire ce document
L'Agence Marocaine des Médicaments et des Produits de Santé approuve l'enregistrement de 330 compléments alimentaires. - Lire ce document
L’Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS) publie une nouvelle ligne directrice relative au Certificat des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) pour les produits importés. https://ammps.sante.gov.ma/Texte_Reglementaires - Lire ce document
L’Agence Marocaine des Médicaments et des Produits de Santé organise un concours pour le recrutement de 57 postes répartis comme suit :
- (12) Techniciens de santé 1er Grade ;
- (45) Pharmaciens 1er Grade.
Le dernier délai pour postuler est le 14 Janvier 2026. - Lire ce document
... L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a récemment publié une nouvelle analyse du Comité consultatif mondial sur la sécurité des vaccins (GAVISAC), qui a conclu qu’aucune relation causale entre les vaccins utilisés durant l’enfance et la grossesse n’a été prouvée et les troubles du spectre de l’autisme chez les enfants... - Lire ce document
Ce Conseil d’administration, qui fait suite à la première session tenue en janvier 2025 et consacrée à la mise en place des éléments constitutifs de l’Agence, a permis de dresser un bilan détaillé des réalisations accomplies par l’AMMPS en matière de régulation du secteur pharmaceutique. Il a également constitué une occasion d’examiner les avancées majeures enregistrées dans l’opérationnalisation des chantiers structurants inscrits dans le cadre du plan d’action 2025... - Lire ce document
S’inscrivant dans la continuité du processus de suivi de la mise en œuvre des Plans de Développement Institutionnels (PDI) du Maroc, assuré par l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), l’Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS) a clôturé une nouvelle phase de mission stratégique dédiée au renforcement du système national de réglementation, à travers l’optimisation de l’évaluation selon le Global Benchmarking Tool(GBT), en perspective de l’atteinte du niveau de maturité ML3 pour les médicaments et les vaccins... - Lire ce document
L’Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS) annonce la publication de trois nouvelles Lignes Directrices visant à renforcer l’efficacité, la transparence et la rigueur scientifique du processus d’évaluation des médicaments à usage humain. Cette initiative s’inscrit dans la dynamique d’harmonisation du cadre réglementaire national avec les standards internationaux, notamment ceux du Conseil International d’Harmonisation (ICH) et de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS).
AMMPS-LD EA-001 : Dossier Technique Commun – Qualité :
Précise les exigences relatives à la partie Qualité des dossiers d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour une meilleure cohérence et qualité des données.
AMMPS-LD EA-002 : Évaluation des Produits Biologiques :
Définit les exigences spécifiques à ces médicaments tout en améliorant la structuration des dossiers et la transparence du processus d’évaluation, en alignement avec les standards internationaux.
AMMPS-LD EA-003 : Bonnes Pratiques de Revue des Médicaments à Usage Humain :
Etablit un référentiel unifié pour la revue scientifique et réglementaire, renforçant la structuration de la formation des évaluateurs, l’intervention encadrée des experts externes et la qualité des décisions réglementaires... - Lire ce document
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