Dakar, 14 avr (APS) – Le coordonnateur de la Delivery Unit (DU), organisation en charge du plan de développement de l’industrie pharmaceutique locale, a annoncé, lundi, que 22 projets se sont positionnés pour travailler dans le cadre de la relance du secteur grâce aux mesures incitatives fiscales et non fiscales mises en place par le gouvernement.
‘’Actuellement, on peut compter jusqu’à 22 projets privés qui veulent investir dans ce domaine. Au début, on était 7, maintenant on est à 22. Cela veut dire que les gens ont de la confiance par rapport au Sénégal, parce que le gouvernement est en train de mettre en place des mesures incitatives fiscales et non fiscales pour favoriser la compétitivité de ces futures industries’’, a déclaré le professeur Diop.
Il prenait part à l’atelier de finalisation de la maturation du projet de relance de l’industrie pharmaceutique locale qui se tient du 14 au 18 avril à Dakar. Selon lui, ‘’il s’agit d’un projet qui avance bien. Ce projet a été maturé et retenu comme un projet prioritaire’’... - Lire cet article
Depuis plusieurs mois, l’Agence sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP) fait face à une série d’attaques orchestrées et récurrentes. Celles-ci prennent des formes diverses : articles de presse à charge, campagnes insidieuses menées par certains influenceurs, fuites malveillantes de sources internes, ou encore dénonciations anonymes soigneusement relayées sur les réseaux sociaux. Ces attaques, souvent dénuées de fondement factuel, contrastent violemment avec les résultats probants enregistrés par l’institution sous le leadership du Dr Alioune Ibnou Abou Talib DIOUF.
Des résultats indéniables
L’ARP est aujourd’hui classée première agence NM3 en Afrique francophone et septième au niveau continental. Cette reconnaissance est le fruit d’une réforme en profondeur, marquée par la rigueur, la transparence, et l’innovation dans la gouvernance pharmaceutique. Parmi les accomplissements notables :... - Lire cet article
Le Pr Sérigne Omar SARR, Directeur de l’homologation et de la sérialisation des médicaments et autres produits de santé, a présidé, mardi, à Dakar, la cérémonie de lancement de la mission de voyage d’étude du sous-comité sur les vaccins du Forum Africain sur la Qualité des Médicaments.
Cet événement, qui se déroule dans le cadre de la promotion de la santé publique mondiale, a rassemblé des experts, des régulateurs et des professionnels de la santé venus de divers pays africains. Il a souligné l’importance cruciale de la vaccination dans la prévention des maladies infectieuses, rappelant que des vaccins sûrs et efficaces sont essentiels pour protéger la santé des populations.
« Nous sommes réunis ici aujourd’hui pour partager des connaissances, explorer les meilleures pratiques et renforcer nos capacités dans le processus de contrôle et de libération des vaccins », a déclaré le Pr SARR... - Lire cet article
Le voyage d’étude et de formation du sous-comité sur les vaccins du forum africain sur la qualité des médicaments, ouvert mardi à Dakar, vise à partager d’une part les meilleures pratiques et d’autre part à renforcer les capacités des acteurs, a indiqué le professeur Serigne Oumar Sarr, directeur de l’homologation à l’Agence sénégalaise de réglementation pharmaceutique (ARP).
‘’Nous sommes réunis aujourd’hui pour partager des connaissances, explorer les meilleures pratiques et renforcer nos capacités dans le processus de contrôle et de libération des vaccins afin de disposer des vaccins de qualité au niveau régional’’, a souligné le Pr Sarr lors de la cérémonie marquant le voyage d’étude et de formation de trois jours à Dakar du sous-comité sur les vaccins du forum africain sur la qualité des médicaments.
Au cours de ce voyage, a-t-il précisé, ‘’la mission va découvrir le processus de libération de lots de vaccins mais aussi visiter la direction du contrôle qualité et l’Institut Pasteur de Dakar’’... - Lire cet article
L’étude de surveillance Post marketing de la qualité des médicaments utilisés au Sénégal pour l’année 2024 a révélé un taux de conformité de 95,2% contrairement à 2023 où il se situait à 98%. Selon l’agence sénégalaise de réglementation pharmaceutique (Arp), cela dénote de la performance de la surveillance même si moins de 5% proviennent des circuits parallèles. Une situation qui va permettre d’accentuer l’investigation pour la provenance de ces produits non conformes pour une couverture totale de la conformité. Ces résultats ont été dévoilés hier, mardi 18 mars, au cours d’un atelier à Dakar.
En plus des médicaments antipaludiques, les antibiotiques, les antihypertenseurs, antidiabétiques, antitussifs, antalgiques, solutés ou encore anesthésiques ont été concernés par l’étude de surveillance post marketing réalisée par les agents de l’Agence sénégalaise de réglementation pharmaceutique (Arp) à travers la Direction du Contrôle de la Qualité (DICQ). Hier, mardi, les acteurs sont passés à la restitution des travaux menés pour l’année 2024. Sur un échantillon total de 416 médicaments, une conformité de 95, 2% contre 4,8% de non-conformité a été noté... - Lire cet article
La Société sénégalaise des agences de promotion médico-pharmaceutique (SOSEAP) compte sur l’Agence de réglementation pharmaceutique (ARP) pour porter le plaidoyer pour l’obtention des Autorisations de mises sur le marché (AMM) au niveau des autres pays de l’espace Union économique et monétaire ouest africaine (UEMOA). Selon les acteurs, si les produits sont enregistrés au Sénégal, ils peuvent l’être automatiquement dans les autres pays de l’espace communautaire.
Le Sénégal est le seul pays de l’Afrique francophone à atteindre le niveau de maturité 3. Une performance portée par l’Agence de réglementation pharmaceutique (ARP) et qui confère au pays une place de choix dans le domaine pharmaceutique. Hier, lundi 17 mars 2025, la Société sénégalaise des agences de promotion médico-pharmaceutique (SOSEAP) a signé une convention avec l’Agence de réglementation pharmaceutique (ARP). Il s’agit, pour ladite association, de faire porter le plaidoyer à l’ARP pour une facilitation de la délivrance des Autorisations de mise sur le marché (AMM) pour les médicaments dans l’espace Union économique et monétaire ouest africaine (UEMOA).
Le président de la SOSEAP, Mohamedou Bara Mbaye explique l’intérêt de cet accord. «Au cours de notre entretien avec le Directeur général de l’ARP, nous avons eu à échanger sur différents points, dont les conventions, en particulière la convention signée avec le Niger dans la mesure où ça permet aux laboratoires et aux agences sénégalaises de pouvoir bénéficier d’un avantage comparatif au Niger, c’est-à-dire qu’ils pourront avoir directement des AMM dans ce pays»... - Lire cet article
D’après les informations de l’Agence de presse sénégalaise (APS), l’Agence de réglementation pharmaceutique (ARP) a rappelé 9 lors de médicaments et levé une suspension. Ce après avoir constaté un taux de non-conformité de l’ordre de 4,8% sur des médicaments les plus consommés en 2024. Cela fait suite à une étude sur la surveillance de la qualité des médicaments utilisés au Sénégal.
« Sur 416 échantillons, un taux de conformité de 4,8 % a été décelé et 95,2 % de conformité des échantillons. À la suite de ce constat, un rappel de lots au nombre de 9 a été effectué, ainsi qu’une levée de suspension de certains produits comme l’amlodipine », a confié le Professeur Mamadou Baldé, le directeur du contrôle qualité à l’ARP, à l’APS... - Lire cet article
Le commerce de compléments alimentaires devient lucratif au Sénégal. Avec la forte demande, des grandes surfaces ainsi que des vendeurs en ligne se sont mis dans le créneau, menant une concurrence déloyale aux pharmaciens. Cependant, ces produits ne sont pas sans danger. Un dosage incontrôlé, une conservation mal maîtrisée peuvent créer beaucoup de dégâts sanitaires, malgré la publicité vantant les bienfaits de ces produits.
Dakar fleurit de boutiques qui proposent à une clientèle particulièrement féminine des compléments alimentaires. Leur vente se fait également sur les réseaux sociaux avec un grand matraquage publicitaire, menant ainsi une concurrence déloyale aux pharmaciens. En cette matinée du mardi 28 janvier, un vent frais souffle sur la capitale sénégalaise. Les gens vaquent tranquillement à leurs préoccupations. Au populeux quartier Grand Yoff, des pharmacies ont déjà ouvert leurs portes. Des malades, accompagnants et autres personnes à la recherche de médicaments entrent et sortent. Cependant, ni les préposés à la vente, ni les pharmaciens qui officient dans ces officines ne sont disposés à répondre à nos questions. Ils semblent s’être passés le mot. Ici, c’est motus et bouche cousue... - Lire cet article
Le projet industriel Defi Pharma a été présenté le 27 décembre 2024 lors d’une rencontre avec M. Makhtar Diop, Directeur Général de la Société Financière Internationale (IFC).
DéfiPharma est une initiative du groupe Duopharm, qui comprend la construction d’une usine industrielle de production de médicaments et la création d'un laboratoire dédié à la recherche et au développement.
Étaient présents à cette rencontre, Dr Jules Charles Kébé - DG de Duopharm, Dr Sokhna Diagne Ndiaye - PCA, M. Moktar Vivien YANGUE SEPOU - Directeur Administratif et Financier et M. Olivier Buyoya, Directeur Régional de IFC pour la zone Afrique de l’Ouest. Les échanges ont porté sur l'industrie pharmaceutique locale au Sénégal et sur le projet Défi Pharma qui a été bien accueilli par les parties prenantes. Des pistes de collaboration et d’accompagnement ont été évoquées autour des opportunités offertes par le projet pour stimuler l'industrie pharmaceutique sénégalaise, notamment : ... - Lire cet article
Le centre antipoison alerte. Cette structure, qui fait partie de la Direction de la santé du ministère de la Santé et de l’Action sociale renseigne qu’elle a recensé deux cas d’intoxication par ingestion d’Ascabiol (Benzoate de benzyle), un produit d’usage externe (à appliquer sur la peau). Ce médicament est notamment prescrit pour le traitement de dermatoses.
« Ces cas d’intoxication par erreur thérapeutique sont devenus fréquents et nous voudrions ainsi attirer l’attention des Pharmaciens afin d’expliquer davantage aux patients le mode d’utilisation des médicaments dispensés», explique le centre antipoison... - Lire cet article
La responsabilité du Leem ne saurait être engagée au titre d'un site tiers auquel l'Utilisateur aurait accès via un lien hypertexte présent sur le Site. Le Leem ne dispose d'aucun moyen de contrôle du contenu de ces sites tiers. En tout état de cause, le Leem n'est pas responsable de l'indisponibilité des sites tiers, de leur contenu, publicité ou autres éléments disponibles sur ces sites tiers. Plus d'informations
Ce site utilise des Cookies collectant des données pour optimiser votre navigation. Plus d'informations.
Les Entreprises du médicament (LEEM) ont pour missions de représenter et défendre l'industrie du médicament, conduire la politique conventionnelle avec l'Etat, négocier avec les partenaires sociaux, promouvoir et défendre l'éthique.
LEEM, Direction des Affaires publiques
58 bd Gouvion Saint Cyr
75858 Paris CEDEX 17