IMFINZI (durvalumab) 500 mg/10ml falsifié retiré du marché... - Lire ce document
Suite à un défaut de qualité constaté sur certains lots de la spécialité CEFTRIAXONE INJ COMBIPACK du laboratoire MAXMED Lifescience Pvt Ltd, l'Agence béninoise du médicament et des autres produits de santé (ABMed) procède à une mise en quarantaine de tous les lots de cette spécialité. Ce défaut de qualité observé se traduit par une non-conformité au niveau du conditionnement secondaire qui présente des incohérences... - Lire ce document
Suite à un défaut de qualité constaté sur certains lots de la spécialité VANCOMYCIN BIOZENTA 1G INJ du laboratoire BIOZENTA Lifescience Pvt Ltd, l'Agence béninoise du médicament et des autres produits de santé (ABMed) procède à une mise en quarantaine de tous les lots de cette spécialité. Ce défaut de qualité observé se traduit par une non-conformité au niveau du conditionnement primaire et sur la notice, présentés dans une langue autre que le français... - Lire ce document
L’Agence béninoise du médicament et des autres produits de santé (ABMed) exige le retrait immédiat et la mise en quarantaine de tous les lots de la spécialité IVEPRAL injectable du laboratoire BDA Pharma Pvt Ltd, en raison d’un défaut de qualité lié à une erreur d’étiquetage.
Investigation en cours. Application rigoureuse exigée.
Partagez largement cette information avec tous les acteurs concernés. - Lire ce document
L’Agence béninoise du médicament et des autres produits de santé (ABMed) ordonne la mise en quarantaine de tous les lots du médicament KEFOTAX 1G INJ du laboratoire HEALTH Biotech Ltd, en raison des incohérences observées dans le conditionnement secondaire.
Les structures sanitaires sont priées de retirer sans délai les lots concernés, en attendant les résultats de l’enquête en cours.
Lire l’intégralité du communiqué sur notre site officiel... - Lire ce document
L’Agence béninoise du médicament et des autres produits de santé (ABMed) ordonne la mise en quarantaine de tous les lots de DICLOFENAC PHARMAQUICK 50 MG du laboratoire PHARMAQUICK by ABT SA pour cause de défauts de qualité (cassures et absence de comprimés sur certaines plaquettes).
Les structures sanitaires sont invitées à retirer immédiatement les boîtes concernées et à mettre les stocks en quarantaine en attendant les résultats d'une enquête approfondie. - Lire ce document
Par alerte citée ci-dessus en référence, l'OMS a notifié à l'attention des états membres, quatre (04) lots du produit HEALMOXY (amoxicilline) gélules de 500 mg et détectés respectivement au Cameroun et en République Centrafricaine en mars 2025... - Lire ce document
L’Agence béninoise du médicament et des autres produits de santé (ABMed) ordonne la mise en quarantaine de tous les lots d’AMOXICILLINE PHARMAQUICK 500 MG cp du laboratoire PHARMAQUICK by ABT SA pour défaut de qualité (cassures, comprimés manquants).
Structures sanitaires : retirez et mettez en quarantaine les stocks concernés sans délai. - Lire ce document
Healmoxy (amoxicilline) 500 mg falsifié... - Lire ce document
Oxycontien 80 mg (Chlorhydrate d'Oxycodone) détecté dans la Région européenne de l'OMS... - Lire ce document
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