Actuellement, l’Algérie atteint un taux de 80% de production locale de médicaments, avec même une saturation dans certaines catégories.
Dans ce cadre, un travail sera mené pour organiser le marché et orienter certains opérateurs vers la production de médicaments encore importés», c’est ce qu’a affirmé le ministre de l’Industrie pharmaceutique, Wassim kouidri, lors d’une visite d’inspection effectuée dans plusieurs sites de production spécialisés dans l’industrie pharmaceutique et ce en compagnie du wali d’Alger, Mohamed- Abdennour Rabhi.
Ainsi, M. Kouidri a débuté sa tournée par une visite de l’usine Merinal qui œuvre, depuis plus de 23 ans, au développement de la production locale de médicaments essentiels et innovants, en s’appuyant sur les compétences nationales issues des universités et des centres de formation professionnelle algériens. Sur-place, le ministre de l’Industrie pharmaceutique a non seulement inspecté les différents ateliers de production, mais a également pris connaissance des méthodes ainsi que les mécanismes de travail dans ladite entreprise.
De plus, M. Kouidri a pris part à un exposé détaillé sur cette entreprise qui a développé une large gamme de médicaments génériques et conclu des partenariats stratégiques avec des laboratoires de renom pour le transfert de technologies avancées. A noter que désormais, l’usine dispose de deux unités de production, dont le plus grand complexe pharmaceutique d’Algérie, ainsi qu’un centre de distribution national. En prime, elle exporte ses produits vers 12 pays. La seconde halte de la tournée a été effectuée au niveau du centre de recherche et de développement et d’innovation pharmaceutique du groupe Saidal.
Encore une fois, M. Kouidri a assisté à une présentation détaillée sur les activités du centre... - Lire cet article
Pharmacien spécialiste en hydrobromatologie et développeur, auditeur à l’agence nationale des produits pharmaceutiques ANPP, Dr Nazim Khoudour nous livre dans cet entretien les résultats de son enquête sur une problématique de santé publique qui mérite beaucoup d’attention. La carence en vitamine D surexprimée dans notre population et l’importance de la supplémentation.
La prescription et la consommation de la vitamine D dans notre pays affichent une forte progression ces dernières années, selon votre enquête. Quelles sont les proportions réelles de cette consommation ?
En apparence, on pourrait croire à une progression linéaire, mais les données que j’ai étudiées montrent plutôt une consommation globalement élevée, avec une moyenne d’environ 12 millions d’unités vendues chaque année entre 2019 et 2024. Cela représente plus de 72 millions d’unités sur six ans, uniquement dans le circuit officinal, c’est-à-dire les ventes en pharmacie du cholécalciférol en tant que médicament.
Et encore, ces chiffres ne prennent pas en compte les ventes de vitamine D sous forme de complément alimentaire, qui échappent à notre suivi. La consommation réelle est donc probablement bien supérieure.
Ce niveau de consommation n’est pas en soi préoccupant — au contraire, il témoigne d’une meilleure détection de l’hypovitaminose D par les médecins et d’une prise en charge accrue. C’est un signal encourageant qui montre que le corps médical est sensibilisé à cette carence.
Mais la supplémentation médicamenteuse reste une réponse individuelle : elle ne concerne que les patients diagnostiqués et traités. Une large partie de la population reste donc à l’écart. C’est pourquoi il est essentiel de penser à des stratégies de santé publique plus globales, qui agissent en amont et touchent l’ensemble de la population... - Lire cet article
Les médicaments contrefaits représentent une menace majeure pour la santé publique mondiale, pouvant aggraver des pathologies existantes ou même entraîner la mort des patients. Ces substances falsifiées contiennent souvent des composants dangereux, des dosages incorrects ou des principes actifs inefficaces, compromettant gravement l’efficacité des traitements médicaux.
Face à ces risques sanitaires critiques, de nombreux pays ont renforcé leurs systèmes de contrôle et de surveillance pour protéger leurs populations. Malgré ces efforts considérables, certaines régions du monde présentent encore des failles dans leurs dispositifs de surveillance pharmaceutique. Ces lacunes permettent parfois l’infiltration de produits contrefaits sur les marchés locaux, mettant en danger la vie des consommateurs et sapant la confiance dans les systèmes de santé nationaux.
Position officielle des autorités algériennes
En Algérie, le ministre de l’Industrie Pharmaceutique, Wassim Kouidri, a tenu à démentir les allégations concernant la présence de médicaments falsifiés sur le territoire algérien. Une sortie qui intervient suite aux inquiétudes soulevées autour du Sintrom 4 mg, un anticoagulant. Le ministre a précisé que l’Algérie a cessé toute importation de ce médicament depuis 2023. Sa production est donc effectuée sur le territoire. Seule une poignée d’entreprises dispose d’ailleurs des autorisations nécessaires pour procéder... - Lire cet article
Dr Mustapha Imad Eddine Ghodbane, président de l’AANM, souligne que « la production locale de radiopharmaceutiques, un enjeu stratégique ».
Le système de santé en Algérie connaît une transformation significative, notamment dans le domaine de la médecine nucléaire qui a vu le nombre de centres augmenter de 50% au cours des 5 dernières années. Cette dynamique traduit une volonté politique de moderniser les infrastructures, de renforcer la formation spécialisée et d’atteindre une souveraineté technologique en matière de radiopharmaceutiques.
Le président de l’Association algérienne de médecine nucléaire (AANM), Imad Eddine Mustapha Ghodbane, explique, dans cet entretien, les défis et les perspectives de cette spécialité de pointe. Il revient sur l’évolution des équipements et des ressources humaines, les projets de production locale, l’accès aux soins, le cadre juridique, les contraintes logistiques et le rôle de la formation continue.
Entretien réalisé par Assia Boucetta... - Lire cet article
ALGER - Le Groupe Saïdal a procédé, mercredi au départ du port d'Alger, à l'exportation de son premier lot de produits pharmaceutiques vers la Mauritanie après avoir remporté un appel d'offres international, a annoncé le directeur général du groupe public,Younes Bouarara.
Dans une déclaration à l'APS, M. Bouarara a précisé que ce premier lot destiné à la Centrale d'achats des médicaments, équipements et consommables médicaux (CAMEC) de Mauritanie, comprend 100.000 flacons de paracétamol pédiatrique.
Cette opération s'inscrit dans le cadre de l'appel d'offres international lancé par l'organisme mauritanien en 2024, remporté par Saïdal, a-t-il indiqué, ajoutant que le groupe a récemment participé à plusieurs appels d'offres internationaux pour exporter ses produits vers d'autres pays, notamment le Sénégal, le Tchad et le Yémen.
Il a, en outre, affirmé que l'orientation du groupe vers les marchés extérieurs s'inscrit dans le cadre de la mise en œuvre des instructions du président de la République, M. Abdelmadjid Tebboune, ainsi que des orientations du ministre de l'Industrie pharmaceutique, Ouacim Kouidri, soulignant que cette démarche reflète une volonté concrète de renforcer le partenariat entre l'Algérie et la Mauritanie et de faciliter l'accès à des médicaments de qualité, tout en soutenant les échanges dans le domaine pharmaceutique.
Dans le même sillage, d'autres quantités de médicaments de différents types devraient être exportées vers la Mauritanie dans les mois à venir, dans le cadre de l'accord de coopération signé en mai dernier entre "Saïdal" et la société mauritanienne "Chinguitty Pharma", spécialisée dans la distribution de médicaments et de dispositifs médicaux et pharmaceutiques... - Lire cet article
L’Algérie occupe une position stratégique sur le continent africain en matière de production pharmaceutique. Avec 218 installations industrielles sur les 600 recensées à travers l’Afrique, le pays a développé une capacité de production remarquable, lui permettant de satisfaire 79% de sa consommation nationale de médicaments.
Cette autonomie croissante est un atout majeur pour réduire la dépendance aux approvisionnements extérieurs. Cependant, malgré cette progression industrielle notable, les finances publiques algériennes subissent des pressions budgétaires considérables dans le secteur de la santé. Les révélations d’Abdelhafid Jeghri, responsable des prestations à la CNAS illustrent l’ampleur des enjeux financiers auxquels est confronté le système de protection sociale du pays.
Une explosion des coûts des médicaments
Les chiffres communiqués révèlent que les remboursements de produits pharmaceutiques ont absorbé 300 milliards de dinars du budget de la CNAS en 2024, soit près de la moitié de l’enveloppe totale de 630 milliards dédiée aux prestations sociales. Cette évolution place les dépenses médicamenteuses en tête des coûts, devant tous les autres risques traditionnellement couverts par l’assurance maladie. L’augmentation des pathologies chroniques, touchant 5,8 millions de patients parmi les 30 millions de bénéficiaires, en est l’une des raisons... - Lire cet article
Dans le cadre du renforcement du réseau national de pharmacovigilance, des points focaux ont été désignés dans chaque structure sanitaire (EPH, EPSP, CHU…) à travers les 58 wilayas du pays.
Ces points focaux joueront un rôle de relais essentiel entre les professionnels de santé déclarants et le CNPM. Plus d’une centaine de professionnels — médecins, pharmaciens et paramédicaux — ont répondu à l’appel du CNPM.
Afin de les accompagner dans leur mission, une série de formations à distance a été lancée, en collaboration avec les services techniques, pour leur présenter les fiches de déclaration ainsi que les procédures d’enquête.
Les supports de formation seront prochainement disponibles sur notre site internet.
Par cette initiative, nous espérons élargir le réseau de pharmacovigilance et augmenter le nombre de déclarations, dans le but ultime d’assurer la sécurité des médicaments et des dispositifs médicaux pour tous. - Lire cet article
Alors que les traitements contre le cancer évoluent rapidement, l’absence d’un cadre réglementaire clair sur l’usage et l’interchangeabilité des médicaments biosimilaires continue de soulever de nombreuses interrogations dans le corps médical.
Peut-on substituer un biosimilaire à un princeps sans directive officielle et sans informer les patients ? Le pharmacien peut-il intervenir en l’absence du prescripteur ? Peut-il remplacer un produit prescrit par un autre équivalent sans autorisation explicite ? Quels sont les critères pour autoriser le switch ? Ces questions ont été au cœur des débats lors d’une rencontre scientifique organisée, samedi à Alger, par les laboratoires El Kendi et qui a réuni plus de 200 spécialistes en oncologie, pharmacie hospitalière et santé publique.
Axée sur les évolutions récentes de la prise en charge du cancer en Algérie, cette manifestation a mis un accent particulier sur le cancer colorectal et le rôle croissant des médicaments biosimilaires, reconnus pour leur efficacité thérapeutique équivalente à moindre coût. S’ils représentent une opportunité majeure pour améliorer l’accès aux traitements, l’absence de textes réglementaires encadrant leur substitution et leur usage en routine clinique préoccupent les spécialistes.
Les participants locaux et de l’étranger ont échangé autour des enjeux médicaux, économiques et éthiques liés à ces traitements. Les débats ont permis de confronter les expériences et de pointer les avancées comme les lacunes du système national. La rencontre a notamment été l’occasion d’appeler à une clarification réglementaire urgente, jugée indispensable pour sécuriser les pratiques et garantir une prise en charge cohérente des patients... - Lire cet article
Cette usine est la première du genre en Afrique et dans le monde arabe. Elle vient consolider une présence industrielle déjà robuste.
Le groupe Hikma Pharma franchit une nouvelle étape dans sa stratégie de développement en Algérie avec l'inauguration de sa cinquième unité de production. Inauguré par le ministre jordanien de la Santé et les secrétaires généraux des ministères de la Santé et de l'Industrie pharmaceutique, hier à Alger, cette usine est, en dehors des États-Unis et de l'Europe, la première du genre en Afrique et dans le monde arabe et vient consolider une présence industrielle déjà robuste.
Elle s'ajoute aux quatre autres sites du groupe, dont une usine pionnière dédiée à l'oncologie orale, lancée en 2021. Dotée de deux lignes de production ultramodernes, la nouvelle unité se concentrera sur des formes pharmaceutiques complexes : les ampoules liquides et les flacons de poudre lyophilisée. «La capacité de production initiale est de 10 millions d'unités par an, un chiffre qui sera revu à la hausse au fil du temps», a déclaré Abdulkarim Kabech, directeur général de Hikma Pharma Algérie. Cette capacité permettra de couvrir une large gamme de domaines thérapeutiques essentiels, tels que les antibiotiques et les anesthésiques, répondant ainsi aux besoins critiques du système de santé algérien...
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Deux nouvelles unités industrielles, spécialisées dans la production de médicaments ophtalmiques et de divers produits vétérinaires, devraient être livrées au complexe industriel public Saidal de la wilaya de Mostaganem, selon un communiqué.
Le wali de Mostaganem a effectué récemment une visite de terrain sur le site du complexe industriel public Saidal, situé à Salamandre(commune de Mazagran), qui comprend deux nouvelles unités industrielles en construction, spécialisées dans la production de divers types de médicaments ophtalmiques et d'un très grand nombre de produits vétérinaires, destinés à répondre aux besoins du marché national.
Dans ce cadre, la wali a souligné la nécessité d'accélérer le rythme des travaux, pour livrer le projet le plus rapidement possible, d'autant plus que le taux d'avancement a dépassé 75%, comme expliqué. Durant la phase actuelle, les deux unités industrielles seront entièrement connectées à tous les réseaux, assurant leur disponibilité, pour démarrer la production dans des conditions optimales, a ajouté la même source. Le même responsable a souligné la nécessité de livrer le bâtiment administratif et les deux unités industrielles au plus tard fin juin, conformément au calendrier établi et aux instructions du ministère de tutelle, qui s'engage à assurer le fonctionnement efficace du site... - Lire cet article
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