Du 24 au 26 juin 2025, s’est tenu au Parc des Expositions d’Abidjan le Medical Expo, salon international dédié à la médecine, aux soins de santé et à la pharmacie, placé sous le patronage du Ministère de la Santé, de l’Hygiène Publique et de la Couverture Maladie Universelle. Organisé par ATLMEXPO, ce forum d’envergure a rassemblé des experts, industriels, autorités sanitaires et opérateurs économiques venus de divers horizons pour échanger sur les perspectives et les défis du secteur médical en Afrique de l’Ouest.
L’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP), conduite par son Directeur Général, le Dr Assane Coulibaly, y a pris part à travers la tenue d’un stand institutionnel et l’animation de panels de haut niveau. La première journée du salon, particulièrement riche, a été marquée par deux interventions majeures du Dr Assane Coulibaly. La première portait sur les opportunités d’investissement dans le secteur des dispositifs et consommables médicaux, un marché en pleine croissance évalué à 4,49 milliards USD en 2023 et projeté à 7,8 milliards USD d’ici 2032.
À cette occasion, le Directeur Général de l’AIRP a souligné l’importance d’un cadre réglementaire solide, incitatif et protecteur, condition essentielle à l’attractivité du marché ivoirien et à la sécurité des usagers. La seconde intervention a abordé les enjeux de l’industrie pharmaceutique et les modèles de production en Côte d’Ivoire, mettant en lumière les efforts nationaux pour renforcer la fabrication locale de médicaments, encourager les investissements structurants et asseoir une régulation rigoureuse, gage de qualité et de confiance.
Par sa participation à ce rendez-vous stratégique, l’AIRP réaffirme son engagement en faveur d’une régulation pharmaceutique performante, au service de la santé publique et du développement du secteur en Côte d’Ivoire. - Lire cet article
Du 10 au 13 juin 2025, la troisième réunion régionale sur les Produits Médicaux de Qualité Inférieure et Contrefaits (PMQIF) a eu lieu à Nairobi, au Kenya. Organisé par l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), cet atelier a rassemblé les points de contact PMQIF de divers pays africains, avec une participation active de l’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP).
En tant que représentant de la Côte d'Ivoire, le Dr GUEI-KORE Valéry E.B.D., pharmacien inspecteur assermenté et point de contact PMQIF, a participé aux travaux aux côtés des autres délégations nationales. Cette rencontre visait principalement à renforcer les compétences techniques et la vigilance des acteurs impliqués dans la surveillance et la lutte contre les PMQIF sur le continent.
Parmi les moments clés de cette réunion, on a notamment la présentation du plan de travail du bureau exécutif du Réseau Africain des Points de Contact PMQIF. Ce bureau, comprenant six pays — le Nigéria (Président), la Côte d'Ivoire (Vice-président), la Sierra Leone, le Libéria, l'Afrique du Sud et le Kenya — a également partagé les termes de référence des activités prioritaires à mettre en œuvre au cours des deux prochaines années.
Renouvelé pour un nouveau mandat de deux ans, le bureau exécutif a vu la Côte d'Ivoire maintenir son rôle de vice-présidence, ce qui souligne l'importance stratégique de l’AIRP dans la coordination régionale. Ce bureau a pour mission de faciliter la collaboration entre les points de contact nationaux, les autorités de régulation pharmaceutique et les partenaires impliqués dans la lutte contre les PMQIF... - Lire cet article
En Côte d’Ivoire, l’exercice de la profession pharmaceutique est désormais ouvert aux professionnels de la sous-région. Le projet de loi relatif à cette ouverture a été adopté en commission au Sénat, le jeudi 5 juin 2025.
Présenté par Pierre Dimba, ministre ivoirien de la Santé et de la Couverture Maladie Universelle, ce texte a été adopté en même temps que deux autres projets de loi dans les domaines de la médecine et de la pharmacie.
Moderniser l'exercice de la médecine et de la pharmacie
Selon le ministère ivoirien de la Santé, qui a partagé l’information sur ses supports digitaux, ces nouvelles législations visent à moderniser en profondeur l'exercice de la médecine et de la pharmacie. Elles contribueront notamment au renforcement de la sécurité des patients, à l’amélioration de la qualité des soins et à l’ouverture du secteur aux professionnels de la sous-région.
L’une des réformes les plus marquantes, selon la note du ministère, est la modification des articles 13 et 14 de la loi 2015-533 du 20 juillet 2015, qui régissait l'exercice de la pharmacie. « Désormais, les restrictions liées à la nationalité sont levées. L'accès à la profession pharmaceutique est ouvert aux Ivoiriens et aux ressortissants de l'espace UEMOA », indique la note, qui ajoute : « Pour les professionnels des pays hors UEMOA, le principe de réciprocité s'appliquera, favorisant ainsi une reconnaissance mutuelle des qualifications et des droits d'exercer. » ... - Lire cet article
Abidjan -Le ministre de la Santé, de l’Hygiène publique et de la Couverture Maladie universelle, Pierre N’Gou Dimba, a présidé, le mardi 27 mai 2025 à Abidjan-Cocody, le lancement officiel de Roche Diagnostics Côte d’Ivoire, nouvelle filiale juridique du groupe Roche en Afrique de l’Ouest francophone. Ce, en présence de Johan Descombes, directeur général de Roche Diagnostics, une entreprise pharmaceutique suisse, et l'une des principales entreprises mondiales du secteur.
« Le ministère reste désireux de collaborer avec Roche et d’autres parties prenantes dans l’ensemble de la prestation de soins de santé pour atteindre nos objectifs nationaux en tant que pays, réaliser nos ambitions régionales et répondre aux besoins immédiats de notre système de santé. Nous nous félicitons du lancement de la filiale de Roche Diagnostics ici en Côte d’Ivoire. Cela permettra de rapprocher les opérations et d’assurer la sécurité de l’approvisionnement là où il est nécessaire.
La nouvelle filiale contribuera directement à accélérer la logistique et les délais de livraison, afin de garantir que les interventions diagnostiques critiques soient librement accessibles à un plus grand nombre d’Ivoiriens », a indiqué Pierre N’Gou Dimba.
Il a remercié le groupe Roche pour son soutien et sa collaboration continus.
« Continuons à aller de l’avant avec l’intention de faire en sorte que chaque Ivoirien ait accès à des diagnostics rapides et de haute qualité, où qu’il soit », a souhaité le ministre... - Lire cet article
Tunis, le 2 mai 2025 – L’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) a participé au Forum Pharmaceutique International à Tunis, avec une intervention remarquée du Dr Salimata DAGNOKO, Pharmacien et Chef du Service Surveillance du marché et Lutte contre les Produits Médicaux de Qualité Inférieure et Falsifiés (PMQIF). Dans sa communication intitulée « Rôle de l’AIRP dans la lutte anti-contrefaçon des produits pharmaceutiques », le Dr DAGNOKO a souligné les défis critiques posés par la circulation des médicaments falsifiés et de qualité inférieure en Afrique de l’Ouest. Elle a mis en avant que cette problématique constitue une grave crise de santé publique, exacerbée par la vulnérabilité des chaînes de distribution, le coût prohibitif des traitements authentiques, et l'expansion du marché noir. Les impacts sont considérables : échecs thérapeutiques, aggravation des maladies, montée de la résistance aux antimicrobiens, et perte de confiance dans les systèmes de santé.
Face à cette situation préoccupante, le Dr DAGNOKO a décrit le rôle essentiel de l’AIRP en Côte d’Ivoire pour protéger la population des risques liés aux médicaments contrefaits. Elle a présenté plusieurs actions cruciales menées : renforcer la surveillance du marché, collaborer avec les forces de l'ordre et les douanes, mettre en place des systèmes de traçabilité, et sensibiliser les professionnels de santé ainsi que le grand public. Elle a aussi mentionné les efforts de modernisation en cours, tels que l'intégration de technologies de contrôle novatrices, la révision de la réglementation, et le renforcement des capacités du laboratoire national de contrôle de la qualité... - Lire cet article
Abidjan, Ce vendredi 25 avril 2025, l’Hôtel Silver Moon de la 7ᵉ Tranche a accueilli la première réunion annuelle de la Commission chargée de l’examen et de la diffusion des recommandations sur l’utilisation correcte des médicaments. Organisée par l’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP), cette rencontre avait pour but d’approuver les autorisations de publicité pour les produits pharmaceutiques se rapportant au supports publicitaires. Conformément au décret n° 2016-717 et aux directives de l’UEMOA, l’objectif était de garantir au public des informations de santé fiables et éthiques.
La commission, composée de 16 membres, comprenait des représentants du Ministère du Commerce, de l’Organisme de Régulation de la Publicité, des ordres professionnels (pharmaciens, médecins, chirurgiens-dentistes), de la LIPA, ainsi que des membres de la Direction de l’Inspection et de la Surveillance du Marché Pharmaceutique (DISMP). Les travaux, concentrés sur une journée, ont permis d’étudier les demandes d’autorisation, d’émettre des avis sur les suspensions ou retraits de visas publicitaires, et de rédiger un rapport officiel.
« Cette commission représente notre engagement contre les publicités mensongères », a indiqué Dr Clarisse Kaul-Clamoungou, Directrice de l’Inspection et de la Surveillance du Marché (DISMP). Les décisions, attendues dans les semaines à venir, détermineront quels produits pourront être mis en avant, harmonisant ainsi la Côte d’Ivoire avec les standards régionaux de la santé publique. - Lire cet article
Abengourou, 28 fév 2025 (AIP) – La Mutuelle générale des fonctionnaires et agents de l’État de Côte d’Ivoire a réalisé en 2024 un bond quantitatif de près de 5000 médicaments remboursables et a réduit le coût de la dialyse à 1750 francs CFA, a déclaré le Président du conseil d’administration (PCA), M. Gnogbo Paul, lors de l’inauguration de la représentation régionale d’Abengourou, le jeudi 27 février 2025.
« La MUGEFCI est passée de 2013 médicaments à notre prise de fonction en 2021 à près de 7000 médicaments aujourd’hui, soit un bond qualitatif de près de 5000 médicaments », a affirmé M. Gnogbo, qui présentait le bilan des actions réalisées en 2024.
Il a expliqué que l’enrichissement de la liste des médicaments remboursables (LMR) a permis aux mutualistes et à leurs ayants droit d’accéder à une large gamme de médicaments de qualité à moindre coût, contribuant ainsi à maîtriser le coût moyen des ordonnances... - Lire cet article
Du 24 au 26 février 2025, une mission conjointe de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), composée d’experts du siège à Genève et du Bureau régional pour l’Afrique (OMS Afro), a séjourné à Abidjan dans le cadre de la mission de pré-benchmarking du système national de réglementation des produits de santé de la Côte d’Ivoire.
Cette mission, qui s’inscrit dans le cadre du programme de Renforcement des Systèmes Réglementaires (RSS) de l’OMS, vise à préparer la Côte d’Ivoire à une évaluation comparative formelle (benchmarking) de son Autorité Nationale de Réglementation (ANR), représentée par l’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) et le Laboratoire National de Santé Publique (LNSP).
Un processus clé pour la sécurité sanitaire
Le pré-benchmarking est une étape essentielle permettant de dresser un état des lieux du système réglementaire ivoirien à l’aide du Global Benchmarking Tool (GBT) de l’OMS, un outil harmonisé internationalement. Cette évaluation est une étape intermédiaire entre l’autoévaluation et l’évaluation formelle du système de réglementation pharmaceutique. Elle permet non seulement d’identifier les forces et faiblesses du dispositif national, mais aussi de mettre à jour le Plan de Développement Institutionnel (PDI), document stratégique destiné à orienter les actions de renforcement des capacités réglementaires dans les années à venir.
Durant trois jours, les experts de l’OMS, aux côtés des équipes techniques de l’AIRP et du LNSP, ont passé en revue les fonctions clés de la réglementation pharmaceutique : enregistrement et autorisation de mise sur le marché des médicaments, vigilances, inspection des établissements pharmaceutiques, surveillance du marché, contrôle qualité, et supervision des essais cliniques... - Lire cet article
La deuxième édition du Salon médical et pharmaceutique de Côte d’Ivoire (MEDPHEX 2025) a été officiellement lancée ce mercredi 26 février à Abidjan. Placé sous le thème "Régulation et qualité : garantir un système de santé fiable et inclusif en Côte d’Ivoire", cet événement se tiendra les 23 et 24 avril 2025 à la Caistab, à Abidjan-Plateau.
Organisé sous le patronage du ministère de la Santé, de l’Hygiène publique et de la Couverture universelle maladie, MEDPHEX 2025 réunira des experts du secteur médical et pharmaceutique venus d'Afrique, d'Asie et du Moyen-Orient. L'objectif principal est de promouvoir une meilleure régulation, l'innovation et l'accessibilité aux médicaments et services pharmaceutiques de qualité... - Lire cet article
Songon, 21 jan 2025 (AIP)- Le directeur général La Nouvelle pharmacie de la santé publique (NPSP), Dr Daniel Ibrahim Kouyaté, a rassuré mercredi 15 janvier 2025, la population Ivoirienne, quant à la qualité des médicaments distribués dans les établissements hospitaliers, face aux inquiétudes parfois exprimées, rapporte une note d’information transmise à l’AIP.
« Aucun médicament dangereux ne sévit actuellement. Tous les produits NPSP disposent d’un certificat d’analyse qualité. Sur 77.000 kits distribués, il y a eu un cas d’effet indésirable seulement à Bouaké en février et aout 2024. Cela serait dû à des interactions médicamenteuses. Pas au produit en lui-même, sinon il y aurait plus de 77.000 décès », a expliqué Dr Kouyaté... - Lire cet article
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