Désormais, sur décision du ministère de la Santé et de l’Action sociale (MSAS), le captopril ne fera plus partie du traitement de l’hypertension artérielle. Le ministère l’a officialisé ce mardi via un communiqué. « Une mise à jour importante concerne le retrait du captopril dans le traitement de l’hypertension artérielle, au profit d’autres classes comme les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (autres que le captopril), les sartans et les inhibiteurs calciques, offrant un meilleur profil bénéfice/risque selon les études récentes », y lit-on.
Le captopril est un médicament qui facilite la dilatation des vaisseaux sanguins, permettant ainsi la circulation sanguine qui entraine la réduction de la pression artérielle. Selon le MSAS, son retrait du marché « entre dans le cadre de l’amélioration et de l’harmonisation de la prise en charge de l’hypertension artérielle (HTA), du diabète, des urgences cardio-vasculaires et des accidents vasculaires cérébraux ». - Lire cet article
L'Afrique doit augmenter sa production de vaccins pour combattre les maladies, a estimé mercredi le président angolais lors de discussions d'urgence portant sur une épidémie de choléra qui a fait plus de 700 morts cette année en Angola seule.
Le président angolais Joao Lourenço, également président de l'Union africaine, s'est exprimé lors d'une vidéoconférence avec d'autres dirigeants africains portant sur l'épidémie de choléra, qui touche plusieurs pays, ont indiqué ses services.
"Pour permettre une réponse solide et durable à cette crise et aux crises futures, il est essentiel de placer la production de médicaments et de vaccins sur notre continent", a déclaré M. Lourenço, selon un communiqué diffusé sur les réseaux sociaux.
"La dépendance totale aux importations extérieures limite notre capacité de réaction et compromet notre souveraineté sanitaire", a-t-il ajouté durant la réunion, à laquelle assistait le directeur général de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus.
Plus de 90% des vaccins, médicaments, tests médicaux et autres fournitures sanitaires essentielles utilisés sur le continent sont importés, selon un rapport du Centre africain de contrôle et de prévention des maladies (CACPM) publié en avril.
De nombreux pays africains sont confrontés à des épidémies de choléra, une sévère infection intestinale. Le Soudan, le Soudan du Sud, la République démocratique du Congo et l'Angola figurent parmi les plus touchés.
A la date du 2 juin, l'Angola avait enregistré plus de 24.530 cas cette année, dont 718 morts, selon la présidence angolaise... - Lire cet article
Dakar, 28 mai (APS) – L’atteinte du Niveau de maturité 3 (NM3) est le début d’une nouvelle exigence pour le Sénégal, a soutenu mercredi à Dakar, Docteur Alioune Ibnou Diouf, directeur de l’Agence sénégalaise de réglementation pharmaceutique (ARP), estimant que cette reconnaissance doit être maintenue et renforcée à travers un engagement continu en matière d’amélioration de la qualité.
‘’Comme nous le savons tous, la reconnaissance du NM3 n’est pas une finalité en soi, mais plutôt le début d’une nouvelle exigence. Selon les procédures de l’OMS, cette reconnaissance doit être maintenue et renforcée à travers un engagement continu en matière d’amélioration de la qualité’’, a indiqué le directeur général de l’ARP.
Dr Diouf s’exprimait à l’ouverture de la quatrième réunion de la Coalition des parties intéressées (CIP) de l’OMS pour la mise en œuvre du Plan de développement institutionnel (PDI) de l’Agence sénégalaise de réglementation pharmaceutique pour le maintien du Niveau de maturité 3 (NM3) et l’atteinte de la NM4.
”Nous devons également nous projeter vers un objectif encore plus ambitieux : l’atteinte du Niveau de maturité 4 (NM4), qui représente l’excellence en matière de réglementation pharmaceutique au niveau mondial”, a-t-il ajouté.
La quatrième réunion de coordination du réseau de la Coalition des parties intéressées (CIP), marque, selon lui, ”une étape cruciale dans notre mission collective de renforcer le système de réglementation pharmaceutique au Sénégal’’... - Lire cet article
Hygiena devient le premier fabricant à obtenir la validation ISO 16140-2 pour la détection de Salmonella et Cronobacter par RT-PCR multiplex. Leader mondial en diagnostics One Health et en solutions de sécurité des aliments, il établit un nouveau standard avec le lancement de sa méthode innovante, foodproof Salmonella plus Cronobacter Detection LyoKit.
Cette solution est le premier test PCR approuvé ISO 16140-2 qui permet à l’industrie des poudres de lait infantiles de détecter simultanément Salmonella spp. et Cronobacter spp. dans un seul essai. Elle garantit une efficacité inégalée tout en assurant une conformité réglementaire optimale, répondant ainsi aux exigences les plus strictes de ce secteur.
« Chez Hygiena, notre engagement est d’offrir des solutions qui non seulement respectent mais dépassent les standards de l’industrie en matière de sécurité des aliments, » a déclaré Steve Nason, PDG de Hygiena. Foodproof Salmonella plus Cronobacter Detection LyoKit est certifié selon la norme ISO 16140-2 par AFNOR Certification, attestant de ses performances. Cette validation assure une détection fiable dans les poudres de laits infantiles (avec et sans probiotiques), les ingrédients de production, ainsi que dans les échantillons de l’environnement de production... - Lire cet article
La 3e édition du congrès international de la Société sénégalaise de dermatologie a été clôturée, le vendredi 9 mai 2025, à l’Université Cheikh Anta Diop de Dakar (Ucad). Un plaidoyer a été fait pour que l’importation et la vente des produits destinés à la dépigmentation soient réglementées.
La Société sénégalaise de dermatologie a tenu, du 7 au 9 mai 2025, la 3e édition de son congrès international à la Faculté de médecine, de pharmacie et d’otonto-stamatologie de l’Université Cheikh Anta Diop de Dakar (Ucad). Elle a porté sur le thème : « La dermatologie au carrefour des spécialités médico-chirurgicales ». À cette occasion, le Pr Pauline Dioussé Ngom, dermatologue, vénérologue à l’université de Thiès, a plaidé pour la règlementation de l’importation et de la vente des produits cosmétiques, surtout ceux destinés à la dépigmentation. Cela permettrait de réduire les conséquences de la dépigmentation artificielle présentée comme un problème de santé publique. « Des études menées, il y a un an, montrent que tous les cas de dépigmentation recensés ont fait un cancer cutané et les victimes sont décédées », a renseigné le Pr Pauline Diousse Ngom qui a insisté sur la surveillance de la commercialisation des produits dépigmentants... - Lire cet article
Dakar, 14 avr (APS) – Le coordonnateur de la Delivery Unit (DU), organisation en charge du plan de développement de l’industrie pharmaceutique locale, a annoncé, lundi, que 22 projets se sont positionnés pour travailler dans le cadre de la relance du secteur grâce aux mesures incitatives fiscales et non fiscales mises en place par le gouvernement.
‘’Actuellement, on peut compter jusqu’à 22 projets privés qui veulent investir dans ce domaine. Au début, on était 7, maintenant on est à 22. Cela veut dire que les gens ont de la confiance par rapport au Sénégal, parce que le gouvernement est en train de mettre en place des mesures incitatives fiscales et non fiscales pour favoriser la compétitivité de ces futures industries’’, a déclaré le professeur Diop.
Il prenait part à l’atelier de finalisation de la maturation du projet de relance de l’industrie pharmaceutique locale qui se tient du 14 au 18 avril à Dakar. Selon lui, ‘’il s’agit d’un projet qui avance bien. Ce projet a été maturé et retenu comme un projet prioritaire’’... - Lire cet article
Depuis plusieurs mois, l’Agence sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP) fait face à une série d’attaques orchestrées et récurrentes. Celles-ci prennent des formes diverses : articles de presse à charge, campagnes insidieuses menées par certains influenceurs, fuites malveillantes de sources internes, ou encore dénonciations anonymes soigneusement relayées sur les réseaux sociaux. Ces attaques, souvent dénuées de fondement factuel, contrastent violemment avec les résultats probants enregistrés par l’institution sous le leadership du Dr Alioune Ibnou Abou Talib DIOUF.
Des résultats indéniables
L’ARP est aujourd’hui classée première agence NM3 en Afrique francophone et septième au niveau continental. Cette reconnaissance est le fruit d’une réforme en profondeur, marquée par la rigueur, la transparence, et l’innovation dans la gouvernance pharmaceutique. Parmi les accomplissements notables :... - Lire cet article
Le Pr Sérigne Omar SARR, Directeur de l’homologation et de la sérialisation des médicaments et autres produits de santé, a présidé, mardi, à Dakar, la cérémonie de lancement de la mission de voyage d’étude du sous-comité sur les vaccins du Forum Africain sur la Qualité des Médicaments.
Cet événement, qui se déroule dans le cadre de la promotion de la santé publique mondiale, a rassemblé des experts, des régulateurs et des professionnels de la santé venus de divers pays africains. Il a souligné l’importance cruciale de la vaccination dans la prévention des maladies infectieuses, rappelant que des vaccins sûrs et efficaces sont essentiels pour protéger la santé des populations.
« Nous sommes réunis ici aujourd’hui pour partager des connaissances, explorer les meilleures pratiques et renforcer nos capacités dans le processus de contrôle et de libération des vaccins », a déclaré le Pr SARR... - Lire cet article
Le voyage d’étude et de formation du sous-comité sur les vaccins du forum africain sur la qualité des médicaments, ouvert mardi à Dakar, vise à partager d’une part les meilleures pratiques et d’autre part à renforcer les capacités des acteurs, a indiqué le professeur Serigne Oumar Sarr, directeur de l’homologation à l’Agence sénégalaise de réglementation pharmaceutique (ARP).
‘’Nous sommes réunis aujourd’hui pour partager des connaissances, explorer les meilleures pratiques et renforcer nos capacités dans le processus de contrôle et de libération des vaccins afin de disposer des vaccins de qualité au niveau régional’’, a souligné le Pr Sarr lors de la cérémonie marquant le voyage d’étude et de formation de trois jours à Dakar du sous-comité sur les vaccins du forum africain sur la qualité des médicaments.
Au cours de ce voyage, a-t-il précisé, ‘’la mission va découvrir le processus de libération de lots de vaccins mais aussi visiter la direction du contrôle qualité et l’Institut Pasteur de Dakar’’... - Lire cet article
L’étude de surveillance Post marketing de la qualité des médicaments utilisés au Sénégal pour l’année 2024 a révélé un taux de conformité de 95,2% contrairement à 2023 où il se situait à 98%. Selon l’agence sénégalaise de réglementation pharmaceutique (Arp), cela dénote de la performance de la surveillance même si moins de 5% proviennent des circuits parallèles. Une situation qui va permettre d’accentuer l’investigation pour la provenance de ces produits non conformes pour une couverture totale de la conformité. Ces résultats ont été dévoilés hier, mardi 18 mars, au cours d’un atelier à Dakar.
En plus des médicaments antipaludiques, les antibiotiques, les antihypertenseurs, antidiabétiques, antitussifs, antalgiques, solutés ou encore anesthésiques ont été concernés par l’étude de surveillance post marketing réalisée par les agents de l’Agence sénégalaise de réglementation pharmaceutique (Arp) à travers la Direction du Contrôle de la Qualité (DICQ). Hier, mardi, les acteurs sont passés à la restitution des travaux menés pour l’année 2024. Sur un échantillon total de 416 médicaments, une conformité de 95, 2% contre 4,8% de non-conformité a été noté... - Lire cet article
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