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Actualités et enjeux de l’écosystème pharmaceutique en Afrique

Alertes

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Alerte - Faux HARVONI (Ledipasvir/Sofosbuvir) identifié dans les régions OMS des Amériques et de l’Europe - 08/12/2020 - Organisation Mondiale de la Santé - International

Cette alerte produit médical fait référence à un lot de HARVONI (Ledipasvir/Sofosbuvir) confirmé comme faux et identifié au Brésil et en Turquie. Des versions falsifiées de HARVONI ont été identifiées au Brésil : en Mai 2020, et en Turquie en Novembre 2020. L’OMS a récemment reçu de l’information suggérant que ces produits sont encore en circulation. Les données disponibles indiquent que les versions falsifiées ont été distribuées au niveau des patients. - Lire ce document


Annulation du retrait du marché ivoirien de LEVEMIR® FLEXPEN 100 U/ml (insuline Détémir) - 24/11/2020 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Annulation du retrait du marché ivoirien de LEVEMIR® FLEXPEN 100 U/ml (insuline Détémir). Les approvisionnements et la commercialisation peuvent donc se poursuivre. - Lire ce document


Alerte n°687/MS/ABRP/SA/20 - 06/11/2020 - Agence Béninoise de Régulation Pharmaceutique - International

Alerte n°687/MS/ABRP/SA/20 portant vaccin quadrivalent contre la grippe fluzone falsifié et identifié dans la région OMS des Amériques. - Lire ce document


Alerte contrefaçon - Vaccin quadrivalent contre la grippe Fluzone® - 05/11/2020 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Alerte contrefaçon - Vaccin quadrivalent contre la grippe Fluzone® Produits sujets à l'alerte OMS produit médical n°6/2020 Signaler à l'AIRP toute présence de ces produits falsifiés en Côte d'Ivoire - Lire ce document


Suspension d'attestation d'enregistrement : Co-artephi 80/480 mg comprimé boîte de 6 - 22/10/2020 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Suspension d'attestation d'enregistrement : Co-artephi 80/480 mg comprimé boîte de 6 Mention erronée sur les conditionnements primaires et secondaires indiquant l'utilisation d'un dosage réservé à l'adulte chez les enfants de "de 5kg à 15kg". A retirer immédiatement de la vente - Lire ce document


Rappel de lot - Pectogen sirop flacon de 120 ml - 07/07/2020 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Rappel de lot - Pectogen sirop flacon de 120 ml Laboratoire : Generic Healthcare PVT LTD Motif : phénomène de cristallisation du sucre marqué par un dépôt de cristaux au fond du flacon - Lire ce document


AIRP - Suspension de commercialisation Ranitidine - 07/07/2020 - Conseil national de l'Ordre des Médecins Chirurgiens-dentistes et Pharmaciens - Côte d'Ivoire

Suspension de commercialisation des médicaments contenant de la ranitidine (Azantac et génériques) - Lire ce document


Alerte contrefaçon - Test dépistage rapide Uni-Gold HIV - VIH-1 et VIH-2 - 09/06/2020 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Alerte contrefaçon - Test dépistage rapide Uni-Gold HIV - VIH-1 et VIH-2 falsifié en circulation en Guyane et au Kenya (images dans le document en ligne) - Lire ce document


Alerte : Complément alimentaire mortel - 03/06/2020 - Centre National de pharmacovigilance et de matériovigilance Professeur Abdelkader Helali - Algérie

Le 05 mai 2020, une alerte a été notifiée par les autorités espagnoles, à cause d’un risque élevé lié à la consommation de compléments alimentaires pouvant entrainer la mort par insuffisance hépatique aigue (1). Les produits mis en cause sont de la marque Muscletech : “Hydroxycut Hardcore Next Gen” (100 capsules) et “Hydroxycut Hardcore Elite” (110 capsules), qui sont d’origine américaine ou canadienne (2). Ces compléments alimentaires peuvent contenir trop de caféine ainsi que de l’écorce de Yohimbe (Hypotenseur, vasodilatateur périphérique par les propriétés sympatholytiques de la yohimbine, utilisée aussi dans l'impuissance, elle agit aussi sur le système nerveux central et présente des effets diurétiques. La yohimbine est "interdite dans les compléments alimentaires"). - Lire ce document


ALERTE N°066/MS/ABRP/DHE/SH/SA/2020 - 16/04/2020 - Agence Béninoise de Régulation Pharmaceutique - Panafricain

ALERTE N°066/MS/ABRP/DHE/SH/SA/2020 portant chloroquine falsifiée circulant en afrique de l'Ouest et Centrale. - Lire ce document




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