Dans le cadre de sa mission de réglementation et de protection de la santé publique, l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) a procédé à l’évaluation des demandes d’autorisation de visa publicitaire des médicaments... - Lire ce document
Dans le cadre de la mise en œuvre du projet FA-COVID, financé par la Banque mondiale, l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) a procédé à la réception d’un camion mobile de contrôle qualité des médicaments, destiné à renforcer le dispositif national de surveillance pharmaceutique... - Lire ce document
L’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) a tenu, le 19 décembre 2025, une rencontre du Comité de dialogue social à la salle de réunion du siège de l’ARP, dans le cadre de sa stratégie de renforcement de la concertation interne et de prévention des conflits sociaux... - Lire ce document
Réunie à Dakar du 15 au 17 décembre 2025, la Commission Nationale du Médicament a clôturé sa dernière session de l’année en examinant plus de deux cents dossiers.
La Commission Nationale du Médicament a tenu sa quatrième et dernière session de l’année à Dakar sous la présidence du Secrétaire général de l’ARP, M. Alassane Mbengue. Au total, 209 dossiers ont été examinés, dont 103 demandes d’AMM, 37 dossiers de compléments nutritionnels, 64 compléments de dossiers et 05 demandes de hausse de prix. La Commission a relevé un faible taux d’acceptabilité, appelant à une amélioration de la qualité des soumissions et à une réduction des délais de réponse... - Lire ce document
Mardi 16 décembre 2025, l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP), en collaboration avec la Brigade nationale de Lutte contre la Piraterie et la Contrefaçon (BNLPC), a procédé au démantèlement d’un point de vente illégal de médicaments... - Lire ce document
Dans le cadre du suivi de la mise en œuvre des recommandations formulées par ses services, l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) a effectué une mission d’inspection au sein de l’usine SOFTCARE SN COMPANY LIMITED, à Sindia. L’Agence informe, à travers le présent communiqué, l’opinion publique des conclusions issues de cette mission et réaffirme son engagement en faveur de la qualité des produits et de la protection de la santé des consommateurs. - Lire ce document
L’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) a tenu une retraite stratégique de quatre jours à la Résidence Mamoune, réunissant ses agents, des cadres du Bureau Organisation et Méthodes ainsi que d’autres experts. Cette rencontre a permis de consolider et d’orienter le document stratégique quadriennal, appelé à porter la vision et les ambitions de l’institution.
Articulé autour d’axes majeurs tels que le positionnement régional, la relance de l’industrie pharmaceutique et la digitalisation, ce plan stratégique intègre pleinement les orientations de l’Agenda national de transformation sociale « Sénégal 2050 ». Prenant part aux travaux, le Directeur général de l’ARP, Dr Alioune Ibnu Abou Talib Diouf, a souligné que ces réflexions constituent une opportunité pour l’institution d’affiner ses orientations dans un climat de concertation et de construction collective. - Lire ce document
L’antenne régionale du pôle Centre de l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP), basée à Kaolack, a accueilli ce mercredi 10 décembre 2025 la visite de M. Robin TEERS, Chef de coopération de l’Ambassade de Belgique, accompagné de ses collaborateurs. Cette mission s’inscrit dans le cadre du partenariat actif entre l’ARP et Enabel, l’agence belge de développement... - Lire ce document
L’ARP informe les professionnels de santé et le public du retrait immédiat des couches et serviettes hygiéniques SOFTCARE, suite à la découverte de matières premières périmées dans leur fabrication. La commercialisation est suspendue jusqu’à mise en conformité de l’usine... - Lire ce document
L’ARP informe les professionnels de santé et le public du retrait immédiat des couches et serviettes hygiéniques SOFTCARE, suite à la découverte de matières premières périmées dans leur fabrication. La commercialisation est suspendue jusqu’à mise en conformité de l’usine. - Lire ce document
La responsabilité du Leem ne saurait être engagée au titre d'un site tiers auquel l'Utilisateur aurait accès via un lien hypertexte présent sur le Site. Le Leem ne dispose d'aucun moyen de contrôle du contenu de ces sites tiers. En tout état de cause, le Leem n'est pas responsable de l'indisponibilité des sites tiers, de leur contenu, publicité ou autres éléments disponibles sur ces sites tiers. Plus d'informations
Ce site utilise des Cookies collectant des données pour optimiser votre navigation. Plus d'informations.
Les Entreprises du médicament (LEEM) ont pour missions de représenter et défendre l'industrie du médicament, conduire la politique conventionnelle avec l'Etat, négocier avec les partenaires sociaux, promouvoir et défendre l'éthique.
LEEM, Direction des Affaires publiques
58 bd Gouvion Saint Cyr
75858 Paris CEDEX 17
Adresse
Téléphone
Email