Le Professeur Adama Diedhiou et Monsieur Alioune Diallo ont représenté l’Agence Sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP) à l’atelier régional SafeBIRTH, tenu à Lusaka, en Zambie, du 8 au 12 septembre 2025. Cet atelier a été organisé par le bureau pays de l’UNFPA et portait sur l’assurance qualité des produits destinés à la prise en charge de l’hémorragie post-partum (HPP)... - Lire ce document
Lundi 08 septembre, l’adjoint au Gouverneur de Thiès, M. Georges Diouf, a présidé un Comité régional de développement consacré au lancement des plateformes réglementaires destinées à renforcer la chaîne d’approvisionnement en médicaments... - Lire ce document
Avec l’appui technique de l’OMS, l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique veut hisser la réglementation des dispositifs médicaux au même niveau que celle des médicaments et vaccins. Ce lundi 08 septembre, experts et acteurs se sont retrouvés pour poser les bases d’un plan institutionnel garantissant la qualité et la sécurité des dispositifs médicaux. - Lire ce document
Des alertes ont été enregistrées concernant des cas de manifestations indésirables post-vaccinaux (MAPI) à la suite de la campagne Rougeole-Rubéole de 2024, ainsi que des cas d’événements indésirables graves liés à l’utilisation de produits anesthésiques et radiologiques dans certaines structures sanitaires à travers le pays... - Lire ce document
L’institut des sciences du médicament (ISMED) a pour vocation notamment la formation des pharmaciens inspecteurs de la santé, en vue de la réalisation des missions des autorités nationales de réglementation (ANR) pharmaceutiques des ministères de la santé africains, du développement de médicaments à base de plantes et de substances naturelles, de la valorisation des résultats de la recherche sur les plantes médicinales, de la formation des chercheurs et spécialistes dans le domaine du médicament et des plantes médicinales... - Lire ce document
Ouverture de la plateforme digitale de prise de rendez-vous.
La plateforme permet de sélectionner un créneau en fonction de vos disponibilités et des services souhaités. Elle a été conçue pour vous offrir un service rapide, transparent et sécurisé. Nous vous invitons à en faire un usage rigoureux et responsable, afin de garantir son bon fonctionnement et de contribuer à l'efficacité de nos services.
Chaque structure concernée est invitée à se connecter à l'adresse suivante : ... - Lire ce document
Lancement de la phase test de la plateforme digitale de l'homologation.
Dans le cadre de la modernisation de ses outils de gestion et conformément aux dispositions du Règlement n°04/2020/CM/UEMOA relatif à l'enregistrement des médicaments à usage humain, l'Agence Sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP) a procédé à la digitalisation de la plateforme de l'homologation pour la gestion des enregistrements, des variations et des renouvellements d'Autorisations de Mise sur le Marché (AMM).
Il est demandé à chaque structure concernée de se connecter à l'adresse suivante : ... - Lire ce document
La troisième session de la Commission Nationale des Médicaments s’est tenue les 20, 21 et 22 août à Dakar. Les experts réunis ont procédé à l’examen rigoureux de 253 dossiers, répartis comme suit :
- 127 demandes d’homologation de médicaments ;
- 38 demandes d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour des compléments nutritionnels et du lait ;
- 17 demandes de hausse de prix ;
- 61 dossiers complémentaires... - Lire ce document
Le vendredi 22 août, le Ministère de la Santé et de l'Action sociale (MSAS) a été informé de la confirmation d'un cas de Mpox, communément appelée variole du singe... - Lire ce document
Dans cet entretien exclusif, le Directeur Général de l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique, Dr Alioune Ibnou Abou Talib DIOUF, revient sur les temps forts des dernières semaines marquées par une intense activité institutionnelle. De la visite de l’Agence gambienne du médicament, ouvrant la voie à une coopération régionale renforcée, à celle du Ministre de la Santé saluant les efforts de régulation et fixant de nouvelles orientations, l’Agence a également conduit des missions d’inspection sur le terrain, tenu des commissions techniques clés (corrélation et médicament), et posé les jalons des prochaines étapes. Cette rétrospective met en lumière la mobilisation continue des équipes pour garantir l’accès à des produits de santé sûrs, efficaces et de qualité au Sénégal. - Lire ce document
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