Garantir un accès équitable à des médicaments et produits de santé de qualité constitue un pilier essentiel de toute politique de santé publique. C’est dans cette dynamique que, le 30 mars 2026, l’Agence sénégalaise de réglementation pharmaceutique (ARP), en collaboration avec Africa Resource Centre, a organisé une réunion du Comité de pilotage consacrée à la validation du Plan stratégique national de la chaîne d’approvisionnement en médicaments et autres produits de santé (PSN CAPS) 2024-2028... - Lire ce document
L’Université du Witwatersrand et la Harvard T.H. Chan School of Public Health, à travers l’African Regulatory Leadership Programme, ont organisé du 3 au 6 mars 2026 à Johannesburg (Afrique du Sud) un forum annuel en présentiel d’une durée de quatre jours, suivi d’un cycle de mentorat virtuel de six mois auquel ont pris part des experts en leadership réglementaire pharmaceutique.
Cette session avait pour objectif d’accompagner les structures ayant atteint le Niveau de Maturité 3 (NM3) et qui se projettent vers le Niveau de Maturité 4 (NM4), à travers une mise à niveau et une utilisation accrue de l’outil Global Benchmarking Tool (GBT) de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS)... - Lire ce document
L’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique lance le premier numéro de sa tribune d’information, un espace dédié au décryptage de l’actualité pharmaceutique, aux enjeux de régulation et aux avancées vers la souveraineté sanitaire. À travers analyses, chroniques d’experts et éclairages institutionnels, VIGIPHARMA ambitionne d’informer, de sensibiliser et de renforcer la culture réglementaire au service de la santé publique.
Nous vous invitons à découvrir ce premier numéro et à plonger au cœur des défis, des innovations et des perspectives qui façonnent aujourd’hui l’avenir du médicament au Sénégal. - Lire ce document
La Direction de l’Homologation et de la Sérialisation des médicaments et autres produits de Santé, à travers son directeur, le Pr Serigne Omar Sarr apporte des clarifications à la suite d’une communication de la section SAMES – sous-section SUTSAS de l’ARP, qualifiée de « fausse alerte », relative à la Commission nationale du médicament des 16 et 17 février 2026.
Elle réaffirme la régularité de la procédure et l’engagement de l’ARP pour une homologation rigoureuse et transparente, au service de la santé publique. - Lire ce document
L’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) et Expertise France se sont réunies, ce vendredi 20 février 2026, autour de la promotion des droits et de la santé de la reproduction en Afrique de l’Ouest.
Cette rencontre, présidée par le Directeur de l’Homologation, le Pr Serigne Omar Sarr, avait pour objectif de finaliser le plan de travail budgétisé du Projet régional de renforcement des droits et de la santé de la reproduction en Afrique de l’Ouest... - Lire ce document
À Kédougou, la Brigade Régionale des Stupéfiants a démantelé un réseau présumé de trafic de Tramadol, avec la saisie de 6 400 comprimés à Bantaco. Cette opération souligne la nécessité de renforcer la collaboration entre les Forces de Défense et de Sécurité et l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP), ainsi que de poursuivre le déploiement de ses antennes régionales, afin d’assurer des services de proximité et de mieux protéger les populations contre les médicaments illicites. - Lire ce document
À Dakar, la première session 2026 de la Commission nationale du Médicament s’est tenue, consacrant un nouveau cap dans le renforcement de la régulation et de la sécurité pharmaceutique au Sénégal... - Lire ce document
L’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) a accueilli, ce jeudi 12 février 2026, une délégation d’Enabel, Agence belge de développement, dans le cadre de la mise en œuvre du projet DESARAO. Cette rencontre stratégique a réuni les responsables techniques et administratifs des deux institutions autour d’une séance d’alignement visant à renforcer la coordination et l’efficacité des interventions conjointes... - Lire ce document
L’Autorité de Régulation Pharmaceutique (ARP) a pris part aux échanges consacrés aux innovations en santé et au renforcement du système de réglementation pharmaceutique.
Ce cadre de concertation, réunissant les principaux acteurs du système de santé, visait à explorer les voies et moyens de bâtir un écosystème sanitaire plus performant, résilient et adapté aux défis contemporains... - Lire ce document
République du Rwanda-Kigali, janvier 2026 - Déclaration de Kigali sur la Réglementation des Produits Médicaux en Afrique à l’occasion du premier forum des chefs des Autorités Nationales de Réglementation (ANR) et des coordonnateurs des Communautés Économiques Régionales (CER). - Lire ce document
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