L'autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) porte à la connaissance des usagers, de l'ouverture de la deuxième session de demandes d'autorisation de mise sur le marché (AMM) et d'autorisation de commercialisation ( AC) au titre de l'année 2022, selon le calendrier suivant
Notons que cette session porte aussi bien sur les enregistrements, le renouvellements et les variations (mineures et majeures) de médicaments et autres produits pharmaceutiques.
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Tableau récapitulatif de la CNMPP. - Lire ce document
A l'attention des établissements pharmaceutiques de distribution en gros à l'importation et à l'exportation, les dépositaires et les établissements de distribution et d'importation de produits pharmaceutiques à usage humain. - Lire ce document
A l'attention des Établissements pharmaceutiques de distribution en gros à l'importation et à l'exportation, les dépositaires et les établissements de distribution et d'importation de produits pharmaceutiques à usage humain (BFD). - Lire ce document
A l'attention des établissements de fabrication et de distribution des produits cosmétiques. - Lire ce document
A l'attention des laboratoires et agences de représentation pharmaceutique - Lire ce document
Composition du dossier de demande d'une autorisation de publicité auprès des professionnels de santé. - Lire ce document
L’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) à l’honneur d’informer le public ivoirien de l’ouverture au titre de l’année 2022 de l’appel à candidature pour la sélection d’experts. - Lire ce document
Avis d'arrêt de commercialisation de Cardular Uro PP 4 mg comprimé. Boîte de 28. - Lire ce document
Avis d'arrêt de commercialisation de Celiprolol Biogaran 200 mg comprimé pelliculé. Bôite de 28 - Lire ce document
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