Une formation en méthodologie des essais cliniques et techniques en essais cliniques s'est déroulée au CRCF du 6 au 14 novembre 2023. L'objectif principal de cette formation était de fournir aux agents de l'ARP les connaissances théoriques et pratiques nécessaires pour évaluer les dossiers de demandes d'autorisation d'essais cliniques.
Félicitations au Dr Ahmadou Bamba SOW et au Dr Aliou NDIAYE sortis Major de la formation. - Lire ce document
Ordre du Jour Commission spécialisée des Médicaments Anti-Infectieux, Vaccins et Sérums du 29/11/2023 - Lire ce document
L’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) bénéficie d’un appui financier de la Fondation Bill & Melinda Gates, et a l’intention d’utiliser une partie de ce financement pour effectuer les paiements au titre du contrat suivant « recrutement d’un cabinet ou pool de consultants pour l’élaboration du plan de viabilité économique et financière de l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) » - Lire ce document
Version Septembre 2023 - Lire ce document
Communiqué relatif aux publicités de supposés remèdes traditionnels - Lire ce document
Le Ministre de la Sante Publique, le Docteur MANAOUDA Malachie, a l'honneur de porter à la connaissance des professionnels de la santé et du public que les laboratoires PFIZER ont retiré du marché camerounais leurs spécialités ci-après pour des raisons commerciales... - Lire ce document
Le Ministre de la Sante Publique, le Docteur MANAOUDA Malachie, a l'honneur de porter à la connaissance des professionnels de la santé et du public que les laboratoires S.E.R.B Pharmaceuticals ont retiré du marché camerounais leur spécialité ci-après pour des raisons commerciales... - Lire ce document
Il m’a été donne de constater que certains laboratoires pharmaceutiques titulaire d’Autorisations de Mise sur le Marché de produits pharmaceutiques, manquent à leur« engagement sur l’honneur d’informer immédiatement le Ministre chargé de la santé publique de l’apparition des réactions secondaires nouvelles ou d’accidents liés à l’utilisation du produit après l’obtention de l’Autorisation de Mise sur le Marché », tel que présent par le Décret N°98-405/PM DU 22 OCT 1998 fixant les modalités d’homologation et de mise sur le marche des produits pharmaceutiques au Cameroun... - Lire ce document
Remise officielle, par M. #Gilbert_MOKOKI, ministre en charge de la Santé, le 13/11/23 à Brazzaville, aux ministres d'État en charge de la sécurité sociale, M. Firmin Ayessa, du Rapport sur l'évaluation générale des formations sanitaires et des documents incluant les différentes conduites thérapeutiques recommandées.
L'exploitation de ces documents et leurs Implémentations pratiques, contribueront à la mise en œuvre de la caisse d'assurance maladie universelle (CAMU), en République du Congo. - Lire ce document
Partage d'expérience sur le thème : l'importance des données pour la prise de décision.
M. ANVIRE Stéphane, Spécialiste E-SIGL et mSupply du projet LHSPLA à la Nouvelle PSP CI, a partagé l'expérience du traitement diligent d'un risque de péremption d'un stock important de médicaments antipaludiques...
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