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Actualités et enjeux de l’écosystème pharmaceutique en Afrique

Ecosystème pharmaceutique

Ecosystème pharmaceutique


Avis d'arrêt de commercialisation de Celiprolol Biogaran 200 mg comprimé pelliculé. Bôite de 28 - 15/06/2022 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Avis d'arrêt de commercialisation de Celiprolol Biogaran 200 mg comprimé pelliculé. Bôite de 28 - Lire ce document


Avis d'arrêt de commercialisation de Floxapen 250 mg/5 ml - 02/06/2022 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Avis d'arrêt de commercialisation de Floxapen 250 mg/5 ml poudre pour suspension buvable, flacon de 100 ml - Lire ce document


Avis d'arrêt de commercialisation de Asunra 400 mg comprimés dispersibles, boîte de 30 - 02/06/2022 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Avis d'arrêt de commercialisation de Asunra 400 mg comprimés dispersibles, boîte de 30 - Lire ce document


Avis d'arrêt de commercialisation de Staphypen 500 mg gélules, boîte de 20 - 02/06/2022 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Avis d'arrêt de commercialisation de Staphypen 500 mg gélules, boîte de 20. - Lire ce document


Avis d'arrêt de commercialisation de Floxapen 500 mg gélules, boîte de 20 - 02/06/2022 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Avis d'arrêt de commercialisation de Floxapen 500 mg gélules, boîte de 20. - Lire ce document


Avis d'arrêt de commercialisation de Floxapen 125 mg/5 ml - 02/06/2022 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Avis d'arrêt de commercialisation de Floxapen 125 mg/5 ml poudre pour suspension buvable en flacon de 100 ml. - Lire ce document


Avis d'arrêt de commercialisation de Asunra 100 mg comprimés dispersibles, boîte de 30 - 02/06/2022 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Avis d'arrêt de commercialisation de Asunra 100 mg comprimés dispersibles, boîte de 30 - Lire ce document


Avis d'arrêt de commercialisation - Enoxaparine Cruisa 8000 UI (80 mg/0.8 ml solution injectable) - 11/04/2022 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Les laboratoires Biogaran procèdent pour des raisons commerciales à l'arrêt de la commercialisation de leur spécialité ENOXAPARINE CRUSIA 8000 UI (80 mg)/0.8 ml solution injectable, boîte de 2 seringues pré-remplies. Par conséquent, son attestation de visa d'enregistrement n°E-2019-1210 du 9 octobre 2019 est abrogée. - Lire ce document


Avis d'arrêt de commercialisation - Enoxaparine Cruisa 4000 UI (40 mg/0.4 ml solution injectable) - 11/04/2022 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Les laboratoires Biogaran procèdent pour des raisons commerciales à l'arrêt de la commercialisation de leur spécialité ENOXAPARINE CRUSIA 4000 UI (40 mg)/0.4 ml solution injectable, boîte de 2 seringues. Par conséquent, son attestation de visa d'enregistrement n°E-2019-1208 du 9 octobre 2019 est abrogée. - Lire ce document


A l'attention des laboratoires et sociétés de commercialisation en gros de matériel médico-chirurgical et des produits de laboratoire - 05/04/2022 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

L'autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique porte à la connaissance des laboratoires et sociétés de commercialisation en gros de materiel medico-chirurgical et des produits de laboratoire, des informations présentent dans l'actuelle note d'information. - Lire ce document




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