Décision du ministre de la santé N°40/210823/R/DPS/DMP/18 du 25/08/2021 relative au suspension du certificat d'enregistrement d'un Réactif à usage de Diagnostic in Vitro. - Lire ce document
En coordination avec deux autres expert(e)s techniques dont un est rattaché à l’OMS et qui sera sur le terrain et l’autre, rattaché au MPP et basé principalement à Genève, l’expert(e) technique international apporte son expertise et forme l’Institut Biovac et Afrigen Biologics aux bonnes pratiques de fabrication des produits biologiques selon les normes internationales afin qu’elles puissent développer et fabriquer les vaccins ARNm. L’expert(e) assurera la transmission de son savoir-faire et des connaissances à d’autres compagnies potentiellement productrices de vaccins sur le continent africain et au-delà... - Lire ce document
Les Dénominations Communes Internationales (DCI) listées ne seront pas pris en compte pour la prochaine session de demandes d'Autorisation de Mise sur le Marché qui débutera le 06 Septembre 2021... - Lire ce document
Décision du ministre de la santé N°24 /210823/R/DPS/DMP/18 du 23/08/2021 relative au suspension du certificat d'enregistrement d'un Réactif à usage de Diagnostic in Vitro. - Lire ce document
Avis d'arrêt de commercialisation d'Augmentin 1 g / 200 mg, poudre pour solution - Lire ce document
Appel d'Offres International pour l'acquisition de spécialités pharmaceutiques hospitalières pour l'année 2022 (AOI N° I /2022).
Les fournisseurs intéressés par cet appel d'offres et inscrits sur TUNEPS, peuvent télécharger
gratuitement le dossier d’appel d’offres en ligne via le système national d’achat en ligne
« Tuneps » : www.tuneps.tn et ce à partir de la date du 18/08/2021.
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Avis d'arrêt de commercialisation d'Azantac 50 mg / 2 ml, solution injectable, boîte de 5 ampoules de 2 ml. - Lire ce document
Avis d'arrêt de commercialisation de Engerix-B 10 µg suspension injectable en IM, B/1 seringue pré-remplie 1 dose / 0.5 ml. - Lire ce document
Avis d'arrêt de commercialisation de Zovirax 3% pommade ophtalmique tube de 4,5 g. - Lire ce document
Avis d'arrêt de commercialisation d'Augmentin 500 mg / 50 mg, poudre pour solution injectable B/1 - Lire ce document
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