Ecosystème pharmaceutique

Note aux établissements pharmaceutiques : contrôle des impuretés N-nitrosamines dans les sartans - 15/03/2021 - Agence Nationale des Produits Pharmaceutiques - Algérie

Note N° 2077/MIP/ANPP/DG/2021 - Lire ce document

Programmation des différentes commissions d'homologation au titre de l'année 2021 - 12/03/2021 - Agence Béninoise de Régulation Pharmaceutique - Bénin

Planification des commissions - Lire ce document

Délivrance Des Attestations De Dépôts Des Dossiers De Demande D'homologation D’AMM - 10/03/2021 - Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires du Cameroun - Cameroun

Le Directeur de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires informe les laboratoires pharmaceutiques de fabrication et leurs représentants, demandeurs d'Autorisation de Mise sur le Marché Camerounais, que les attestations de dépôts des dossiers de demande d'homologation (octroi, renouvellement et variation) sont pour compter de la date de signature de la présente Note de Service, délivrées par le Chef de Service de l'Homologation... - Lire ce document

Décret exécutif relatif aux établissements pharmaceutiques et les conditions de leur agrément - 28/02/2021 - Ministère de l'industrie pharmaceutique - Algérie

Décret exécutif n° 21-82 du 11 Rajab 1442 correspondant au 23 février 2021 relatif aux établissements pharmaceutiques et les conditions de leur agrément. - Lire ce document

Décret N°100/039 du 26 février 2021 portant création, organisation et fonctionnement de l'autorité burundaise de régulation des médicaments à usage humain et des aliments - 26/02/2021 - Ministère de la santé publique et de la lutte contre le sida - Burundi - Burundi

L'autorité a pour objectif général de protéger la santé publique par la promotion de la qualité et la sécurité sanitaire des produits tels que les aliments préfabriqués et emballés, les médicaments à usage humain, les produits cosmétiques et diététiques contenant un principe actif, les médicaments à base de plantes, les médicaments traditionnels, les dispositifs médicaux ou les matériaux ou substances utilisées dans la fabrication des produits dont la consommation ou l'utilisation peut nuire à la santé humaine. - Lire ce document

Note d'information relative à la délivrance des autorisations d'importation et des autorisations d'enlèvement des vaccins contre la covid-19 - 24/02/2021 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Mise en place d'une procédure spéciale pour la délivrance des Autorisations Préalables d'Importation (API) et des Autorisations d'Enlèvement (AE) pour les vaccins, dans le cadre du plan de déploiement de la vaccination contre la Covid-19 - Lire ce document

Arrêt de commercialisation HEXTRIL 0,1% Bain de bouche 200 ML - 18/02/2021 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Arrêt de commercialisation HEXTRIL 0,1% Bain de bouche 200 ML en collaboration avec les laboratoires Pfizer pour des raisons commerciales - Lire ce document

Lettre d'information du 17/02/2021 - aux opérateurs dans le domaine des produits de la santé, relative à la procédure de délivrance des déclarations - 17/02/2021 - Direction du médicament et de la pharmacie - Maroc - Maroc

Nouvelle procédure qui a pris effet au 15/02/2021 :
1. Demande de nouvelle déclaration,
2. Demande de mise à jour de la déclaration,
3. Demande de modification de la déclaration.

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Arrêt de commercialisation - PENTASA 1 g/100 ml suppositoires - 17/02/2021 - Ordre National des Pharmaciens de Côte d'Ivoire - Côte d'Ivoire

Le laboratoire FERRING, en accord avec l'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique, procède pour des raisons commerciales, à l'arrêt de la commercialisation de la spécialité PENTASA® (Mésalazine) 1 G/100 ML suppositoire, boîte de 5. - Lire ce document

Arrêt de commercialisation - CATAFLAM 50 mg capsules molles - 17/02/2021 - Ordre National des Pharmaciens de Côte d'Ivoire - Côte d'Ivoire

Les laboratoires NOVARTIS, en accord avec l'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique, procèdent pour des raisons commerciales, à l'arrêt de la commercialisation de CATAFLAM® (Diclofenac) 50 mg capsules molles boite de 1O. - Lire ce document

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Actualités et enjeux de l’écosystème pharmaceutique en Afrique

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Note aux établissements pharmaceutiques : contrôle des impuretés N-nitrosamines dans les sartans - 15/03/2021 - Agence Nationale des Produits Pharmaceutiques - Algérie

Programmation des différentes commissions d'homologation au titre de l'année 2021 - 12/03/2021 - Agence Béninoise de Régulation Pharmaceutique - Bénin

Délivrance Des Attestations De Dépôts Des Dossiers De Demande D'homologation D’AMM - 10/03/2021 - Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires du Cameroun - Cameroun

Décret exécutif relatif aux établissements pharmaceutiques et les conditions de leur agrément - 28/02/2021 - Ministère de l'industrie pharmaceutique - Algérie

Décret N°100/039 du 26 février 2021 portant création, organisation et fonctionnement de l'autorité burundaise de régulation des médicaments à usage humain et des aliments - 26/02/2021 - Ministère de la santé publique et de la lutte contre le sida - Burundi - Burundi

Note d'information relative à la délivrance des autorisations d'importation et des autorisations d'enlèvement des vaccins contre la covid-19 - 24/02/2021 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Arrêt de commercialisation HEXTRIL 0,1% Bain de bouche 200 ML - 18/02/2021 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Lettre d'information du 17/02/2021 - aux opérateurs dans le domaine des produits de la santé, relative à la procédure de délivrance des déclarations - 17/02/2021 - Direction du médicament et de la pharmacie - Maroc - Maroc

Arrêt de commercialisation - PENTASA 1 g/100 ml suppositoires - 17/02/2021 - Ordre National des Pharmaciens de Côte d'Ivoire - Côte d'Ivoire

Arrêt de commercialisation - CATAFLAM 50 mg capsules molles - 17/02/2021 - Ordre National des Pharmaciens de Côte d'Ivoire - Côte d'Ivoire

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