Fixant les sanctions financières et administratives applicables en cas de retard de dépôt d'une demande de renouvellement ou de variation... - Lire ce document
Dans le cadre de la Campagne de Chimio-Prévention du Paludisme Saisonnier (CPS), l’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) continue de jouer pleinement son rôle de garant de la sécurité sanitaire en Côte d’Ivoire. Après avoir contribué activement à la mise en place du système de pharmacovigilance et à la formation des Superviseurs Techniques Nationaux impliqués dans la campagne, l’AIRP a réalisé une mission de supervision terrain pour évaluer l’application concrète des bonnes pratiques de pharmacovigilance.
Cette mission avait un double objectif : accompagner les acteurs du CPS dans l’intégration effective des mécanismes de pharmacovigilance, et évaluer leur niveau de compréhension et d’appropriation des procédures liées à la sécurité des médicaments administrés pendant la campagne. En allant directement au contact du terrain, l’AIRP a pu constater les progrès, identifier les écarts éventuels et renforcer les capacités des équipes engagées.
Cette démarche proactive confirme l’engagement fort de l’AIRP à accompagner les programmes de santé publique et les instituts de santé dans leur responsabilité de surveillance de la sécurité des produits de santé. Plus qu’un rôle de régulateur, l’AIRP se positionne comme un partenaire technique stratégique, engagé aux côtés des acteurs de terrain pour une pharmacovigilance rigoureuse, efficace et ancrée dans les réalités locales.
Avec cette action, l’AIRP réaffirme sa volonté de faire de la sécurité des produits de santé un pilier central de la lutte contre les maladies prioritaires en Côte d’Ivoire. - Lire ce document
Les 12e Journées de l’Ordre National des Pharmaciens de Côte d’Ivoire (JONPCI) se sont ouvertes au Radisson Blu Hôtel sous le thème « Synergie des acteurs du secteur pharmaceutique pour des services de santé de qualité en Côte d’Ivoire ». Une thématique qui résonne dans un contexte de défis sanitaires urgents.
Présent à la cérémonie, le Ministre de la Santé, Pierre N'gou Dimba, a réaffirmé le soutien de l’État à une pharmacie accessible et de qualité. L’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP), représentée par son Président du Conseil de Régulation, Pr Yavo Jean Claude, et son Directeur Général, Dr Assane Coulibaly, a souligné que seule une synergie concrète entre acteurs publics, privés et institutionnels permettra d’assainir durablement le secteur... - Lire ce document
Relative à l'importance cruciale d'importer en Côte d'Ivoire, exclusivement des médicaments dûment autorisés... - Lire ce document
La LIPA a le plaisir d’annoncer la tenue de la deuxième édition de son séminaire reglementaire international, qui vise à renforcer la coopération entre les acteurs du secteur pharmaceutique et à promouvoir une réglementation efficace, harmonisée et adaptée aux réalités locales. Une telle démarche constitue un levier stratégique pour garantir un accès durable à des médicaments de qualité en Afrique francophone subsaharienne. Ce séminaire se tiendra en présentiel les 23 et 24 juillet 2025 à l'hôtel Azalaï d'Abidjan sur le thème : Les affaires règlementaires et la pharmacovigilance en Afrique francophone subsaharienne au service du patient : état des lieux, avancées et perspectives... - Lire ce document
Le Ministre de la Santé, de l’Hygiène Publique et de la Couverture Maladie Universelle de Côte d’Ivoire participe depuis ce mardi 24 juin au Sommet mondial sur la santé et la prospérité par la vaccination, organisé à Bruxelles. Ce rendez-vous d’envergure réunit des partenaires stratégiques, notamment l’Union européenne, Gavi, l’Alliance du vaccin, et la Fondation Bill & Melinda Gates.
Ce sommet international a pour objectif majeur de mobiliser des ressources financières et politiques afin de vacciner 500 millions d’enfants à l’horizon 2030. Les ambitions sont claires : sauver 8 millions de vies, prévenir 150 flambées épidémiques et consolider la souveraineté vaccinale des pays africains... - Lire ce document
Le mardi 15 avril 2025 s'est tenue à Abidjan, au Seen Hôtel Plateau, la première session 2025 de la Commission Nationale des Vigilances (CNV) de l' AIRP, sous la présidence du Professeur BALAYSSAC Eric. Cette session a rassemblé les membres de la CNV, deux consultants experts externes (en pédiatrie et ORL), ainsi que des représentants de l' AIRP.
L' ordre du jour portait principalement sur l'examen de trois dossiers :
1. La pseudoéphédrine et autres vasoconstricteurs décongestionnants ;
2. Le caproate de 17-hydroxyprogestérone (17-OHPC);v
3. La bupivacaïne utilisée en rachianesthésie.
A l'issue des échanges, des recommandations ont été émises... - Lire ce document
AKWABA / BIENVENUE
Dans ce numéro, nous aborderons un sujet essentiel de la pharmacovigilance : le mésusage des médicaments. La pharmacovigilance implique la surveillance, l'évaluation, la prévention et la gestion des risques d'effets indésirables (EI) dans le cadre d'une utilisation normale des médicaments, mais également les cas de leur mésusage. À ce titre, nous mettrons en lumière les avis et recommandations scientifiques concernant la cyproheptadine et les risques associés à une supplémentation vitaminique non contrôlée.
Vous trouverez également un récapitulatif des récentes communications de l'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique à destination des professionnels de santé, ainsi qu'un aperçu des notifications d'effets indésirables (EI) reçues au cours de ce premier trimestre.
Bonne lecture ! - Lire ce document
Suite à l’adoption par le Sénat de la réforme de la loi encadrant l’exercice pharmaceutique, l’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) a tenu à rassurer l’opinion publique. Lors d’une conférence de presse le 8 juin 2025, son directeur général, Dr Assane Coulibaly, a expliqué que cette réforme s’inscrit dans le cadre de l’harmonisation sous-régionale, en conformité avec les engagements de l’UEMOA.
Les modifications apportées aux articles 13 et 14 de la loi n° 533-2015 visent à faciliter la libre circulation des pharmaciens dans l’espace UEMOA, sans pour autant affaiblir le dispositif national de régulation. Dr Assane Coulibaly a insisté : « Le cadre réglementaire ivoirien restera rigoureux. Il ne s'agit pas de déréguler mais d’intégrer intelligemment notre secteur. »
Selon lui, cette réforme ouvre des perspectives économiques majeures pour la Côte d’Ivoire, déjà considérée comme un futur hub pharmaceutique régional. Elle renforcera aussi l’accès aux soins, en cohérence avec la Couverture Maladie Universelle (CMU), en plein essor.
L’AIRP prévoit également le déploiement de nouvelles officines dans les zones insuffisamment couvertes, pour répondre à la demande croissante en médicaments et offrir des débouchés aux jeunes pharmaciens.
Enfin, Dr Coulibaly a alerté sur le danger bien plus réel que représente le marché parallèle de médicaments falsifiés, appelant la population à privilégier les circuits légaux : pharmacies agréées et structures de santé publique. - Lire ce document
Note d'information à l'attention des demandeurs d'autorisation d'importation - Lire ce document
La responsabilité du Leem ne saurait être engagée au titre d'un site tiers auquel l'Utilisateur aurait accès via un lien hypertexte présent sur le Site. Le Leem ne dispose d'aucun moyen de contrôle du contenu de ces sites tiers. En tout état de cause, le Leem n'est pas responsable de l'indisponibilité des sites tiers, de leur contenu, publicité ou autres éléments disponibles sur ces sites tiers. Plus d'informations
Ce site utilise des Cookies collectant des données pour optimiser votre navigation. Plus d'informations.
Les Entreprises du médicament (LEEM) ont pour missions de représenter et défendre l'industrie du médicament, conduire la politique conventionnelle avec l'Etat, négocier avec les partenaires sociaux, promouvoir et défendre l'éthique.
LEEM, Direction des Affaires publiques
58 bd Gouvion Saint Cyr
75858 Paris CEDEX 17
Adresse
Téléphone
Email