L'AIRP porte à la connaissance des Laboratoires et Agences de Représentation Pharmaceutiques et Parapharmaceutiques que la réception des dossiers d'AMM, d'autorisations de commercialisation et de variations majeures débutera le lundi 27 septembre selon les horaires suivants : ... - Lire ce document
Modalités d'homologation de test de diagnostic in vitro... - Lire ce document
Modalités d'enregistrement des produits issus de la pharmacopée traditionnelle... - Lire ce document
Modalités d'enregistrement des produits cosmétiques et des produits d'hygiène corporelle... - Lire ce document
Modalités d'enregistrement des laits et farines infantiles... - Lire ce document
Modalités d'enregistrement des compléments alimentaires ou nutritionnels des produits diététiques et des produits de régime... - Lire ce document
Modalités de demande d'AMM des médicaments spécialités... - Lire ce document
Modalités de demande d'AMM des médicaments génériques... - Lire ce document
L'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique tient à porter à la connaissance des laboratoires et agences de représentation pharmaceutique et parapharmaceutique des informations présentent dans la note d'information. - Lire ce document
Note de rappel - Procédure d'homologation... - Lire ce document
Les Dénominations Communes Internationales (DCI) listées ne seront pas pris en compte pour la prochaine session de demandes d'Autorisation de Mise sur le Marché qui débutera le 06 Septembre 2021... - Lire ce document
Avis d'arrêt de commercialisation d'Augmentin 1 g / 200 mg, poudre pour solution - Lire ce document
Avis d'arrêt de commercialisation de Engerix-B 10 µg suspension injectable en IM, B/1 seringue pré-remplie 1 dose / 0.5 ml. - Lire ce document
Avis d'arrêt de commercialisation de Engerix-B 20µg adulte suspension injectable en IM, B/1 seringue pré-remplie 1 dose / 1 ml. - Lire ce document
Avis d'arrêt de commercialisation d'Atarax 25 mg comprimé B/30 - Lire ce document
Avis d'arrêt de commercialisation d'Azantac 50 mg / 2 ml, solution injectable, boîte de 5 ampoules de 2 ml. - Lire ce document
Avis d'arrêt de commercialisation d'Augmentin 500 mg / 50 mg, poudre pour solution injectable B/1 - Lire ce document
Avis d'arrêt de commercialisation de Zovirax 3% pommade ophtalmique tube de 4,5 g. - Lire ce document
L'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique tient à porter à la connaissance des laboratoires et agences de représentation pharmaceutique et parapharmaceutique des informations présentent dans la note circulaire... - Lire ce document
Présence d'une nouvelle impureté azide dans les produits finis à base d'Irbesartan. - Lire ce document
L'AIRP porte à la connaissance des responsables des laboratoires et agences de représentation pharmaceutique qu'une nouvelle procédure d'homologation des médicaments est en vigueur en Côte d'Ivoire... - Lire ce document
Mise en place d'une procédure spéciale pour la délivrance des Autorisations Préalables d'Importation (API) et des Autorisations d'Enlèvement (AE) pour les vaccins, dans le cadre du plan de déploiement de la vaccination contre la Covid-19 - Lire ce document
Arrêt de commercialisation HEXTRIL 0,1% Bain de bouche 200 ML en collaboration avec les laboratoires Pfizer pour des raisons commerciales - Lire ce document
Les laboratoires NOVARTIS, en accord avec l'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique, procèdent pour des raisons commerciales, à l'arrêt de la commercialisation de CATAFLAM® (Diclofenac) 50 mg capsules molles boite de 1O. - Lire ce document
Le laboratoire FERRING, en accord avec l'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique, procède pour des raisons commerciales, à l'arrêt de la commercialisation de la spécialité PENTASA® (Mésalazine) 1 G/100 ML suppositoire, boîte de 5. - Lire ce document
L'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique tient à porter à la connaissance des laboratoires d'analyse biologique et des sociétés de commerce en gros de matériel médical des informations présentes dans la note d'information N° 456 sur les demandes d'évaluation des tests de diagnostic en vue de l'obtention d'une autorisation de commercialisation. - Lire ce document
Arrêté n°0234/MSHP/CAB du 11.11.2020 Le présent arrêté à pour objet de définir la Liste Nationale des Médicaments essentiels et du matériel biomédical, destinée aux établissements sanitaires publics et privés
- Lire ce documentArrêt de commercialisation - Pevaryl (Nitrate d'econazole) 1% solution flacon Le laboratoire Johnson & Johnson, en accord avec l'autorité ivoieinne de régulation pharmaceutique, procède pour des raisons commerciales à l'arrêt de la commercialisation de Pevary 1% solution flacon pulvérisateur de 30 g. - Lire ce document
Arrêt de commercialisation - Diavobet® Pommade tube de 30 g Laboratoire : Léo Pharma A/S Motif : optimisation de la gamme de produits - Lire ce document
Suspension du marché - Esmya 5 mg Comprimé - Boîte de 28 dans le traitement des fibromes utérins Laboratoire : HRA Pharma Motif : Réévaluation du rapport bénéfice/risque, dans le traitement des fibromes utérins et actuellement en cours au niveau de l'agence européenne du Médicament. - Lire ce document
Arrêt de commercialisation - Bactrim® Adulte 400 mg/80 mg comprimés, boîte de 20 et Bactrim Forte 800 mg/160 mg comprimés, boîte de 10 Laboratoire : Roche - Lire ce document
Arrêt de commercialisation - Spécialités PFIZER Feldène 20 mg - Suppositoire bte de 15 Lysanxia 10 mg - Comprimés bte de 40 Cytotec 200µg - Comprimés bte de 60 Neo-medrol 2.25 gm/2.25 mg - Lotion dermique - Flacon de 25 ml Trinordiol 50 µg/30 µg -Comprimés bte de 63 Mencevax ACWY 135 - Poudre et solvant pour solution injectable flacon de 10 doses Mencevax ACWY 135 - Poudre et solvant pour solution injectable flacon de 1 dose Motif : Raisons commerciales - Lire ce document
Arrêt de commercialiation - Acti 5® Solution buvable en ampoule, boîte de 30 Laboratoire : Pierre Fabre Motif : Raisons commerciales - Lire ce document
Arrêt de commercialisation - Dexeryl® crème - Tube de 50 g Laboratoire : Pierre Fabre Motif : Raisons commerciales - Lire ce document
Arrêt de commercialisation - Paraconica 1g Flacon de 100 ml - Boîte de 10 Laboratoire : Acino Pharma AG Motif : Raisons commerciales - Lire ce document
Arrêt de commercialiation - Uprazol 40 mg comprimé - Boîte de 10 Laboratoire : Zrenie Healthcare Motif : Raisons commerciales - Lire ce document
Arrêt de commercialisation - Levocine 500 mg comprimé - Boîte de 5 Laboratoire : Zrenie Healthcarel Motif : Raisons commerciales - Lire ce document
Arrêt de commercialisation - Simepar - Boîte de 40 capsules Laboratoire : Acino Pharma AG Motif : Raisons commerciales - Lire ce document
Arrêt de commercialisation - Gasec-20 gastrocaps - Boîte de 7 Laboratoire : Acino Pharma AG Motif : Raisons commerciales - Lire ce document
Arrêt de commercialisation - Mephaquin Lactab B/4 Laboratoire : Acino Pharma AG Motif : raisons commerciales - Lire ce document
Arrêt de commercialisation - Gasec-10 gastrocaps - Boîte de 14 Laboratoire : Acino Pharma AG Motif : raisons commerciales - Lire ce document
Arrêt de commercialisation - Olfen -100 rectocaps boîte de 5 Laboratoire : Acino Pharma AG Motif : Raisons commerciales - Lire ce document
Arrêt de commercialisation - Valproate de sodium Aguettant 400 mg/4 ml - Solution injectable - Boîte de 10 ampoules de 4 ml Laboratoire : Aguettant Motif : Raisons commerciales - Lire ce document
Arrêt de commercialisation - 3 Spécialités SANOFI-AVENTIS 1. Vaccin polyomélitique oral bivalent, 2. Shanvac-B pédiatrique I.M vaccin recombinant 3. Shanvac-B adulte I.M Détails des présentations sur le document en ligne Motif : Raisons commerciales - Lire ce document
Arrêt de commercialisation - Polyvitine Sirop - Flacon de 125 ml Laboratoire : Ramo Pharm International Motif : Raisons commerciales - Lire ce document
Arrêt de commercialisation - Migralgine gélules - Boîte de 12 Laboratoire : Johnson & Johnson Motif : Raisons commerciales - Lire ce document
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