Relative à l'importance cruciale d'importer en Côte d'Ivoire, exclusivement des médicaments dûment autorisés... - Lire ce document
Le mardi 15 avril 2025 s'est tenue à Abidjan, au Seen Hôtel Plateau, la première session 2025 de la Commission Nationale des Vigilances (CNV) de l' AIRP, sous la présidence du Professeur BALAYSSAC Eric. Cette session a rassemblé les membres de la CNV, deux consultants experts externes (en pédiatrie et ORL), ainsi que des représentants de l' AIRP.
L' ordre du jour portait principalement sur l'examen de trois dossiers :
1. La pseudoéphédrine et autres vasoconstricteurs décongestionnants ;
2. Le caproate de 17-hydroxyprogestérone (17-OHPC);v
3. La bupivacaïne utilisée en rachianesthésie.
A l'issue des échanges, des recommandations ont été émises... - Lire ce document
AKWABA / BIENVENUE
Dans ce numéro, nous aborderons un sujet essentiel de la pharmacovigilance : le mésusage des médicaments. La pharmacovigilance implique la surveillance, l'évaluation, la prévention et la gestion des risques d'effets indésirables (EI) dans le cadre d'une utilisation normale des médicaments, mais également les cas de leur mésusage. À ce titre, nous mettrons en lumière les avis et recommandations scientifiques concernant la cyproheptadine et les risques associés à une supplémentation vitaminique non contrôlée.
Vous trouverez également un récapitulatif des récentes communications de l'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique à destination des professionnels de santé, ainsi qu'un aperçu des notifications d'effets indésirables (EI) reçues au cours de ce premier trimestre.
Bonne lecture ! - Lire ce document
Suite à l’adoption par le Sénat de la réforme de la loi encadrant l’exercice pharmaceutique, l’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) a tenu à rassurer l’opinion publique. Lors d’une conférence de presse le 8 juin 2025, son directeur général, Dr Assane Coulibaly, a expliqué que cette réforme s’inscrit dans le cadre de l’harmonisation sous-régionale, en conformité avec les engagements de l’UEMOA.
Les modifications apportées aux articles 13 et 14 de la loi n° 533-2015 visent à faciliter la libre circulation des pharmaciens dans l’espace UEMOA, sans pour autant affaiblir le dispositif national de régulation. Dr Assane Coulibaly a insisté : « Le cadre réglementaire ivoirien restera rigoureux. Il ne s'agit pas de déréguler mais d’intégrer intelligemment notre secteur. »
Selon lui, cette réforme ouvre des perspectives économiques majeures pour la Côte d’Ivoire, déjà considérée comme un futur hub pharmaceutique régional. Elle renforcera aussi l’accès aux soins, en cohérence avec la Couverture Maladie Universelle (CMU), en plein essor.
L’AIRP prévoit également le déploiement de nouvelles officines dans les zones insuffisamment couvertes, pour répondre à la demande croissante en médicaments et offrir des débouchés aux jeunes pharmaciens.
Enfin, Dr Coulibaly a alerté sur le danger bien plus réel que représente le marché parallèle de médicaments falsifiés, appelant la population à privilégier les circuits légaux : pharmacies agréées et structures de santé publique. - Lire ce document
Relatif aux résultats possiblememt faussement négatifs... - Lire ce document
Note d'information à l'attention des demandeurs d'autorisation d'importation - Lire ce document
Relative à la nouvelle version des lignes directrices ICH E6... - Lire ce document
Une mission technique menée par l'Agence de Développement de l'Union Africaine (AUDA-NEPAD), en partenariat avec le cabinet de conseil CMCOMMS, a pris fin ce jeudi 17 avril à Abidjan. Organisée du 15 au 17 avril 2025 dans les bureaux de l'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP), cette initiative avait pour objectif de soutenir la mise en œuvre des Plans de Développement Institutionnel (PDI) afin de renforcer la régulation du secteur pharmaceutique en Côte d'Ivoire. Dans le cadre du programme d'harmonisation des régulations pharmaceutiques en Afrique (AMRH), l'AUDA-NEPAD a déployé une équipe d'experts, dont Jane Mashingia, Anthony Kapeta et la consultante Caroline Getrude Dandira-Samatanga (CMCOMMS), pour évaluer les progrès de l'AIRP, identifier les lacunes structurelles et proposer des solutions concrètes. Cette mission fait partie d'une phase pilote visant cinq pays, dont la Côte d'Ivoire, choisie pour son engagement à améliorer ses fonctions réglementaires... - Lire ce document
La Commission Nationale des Vigilances (CNV) a tenu sa première session ordinaire 2025 le 15 avril à l’hôtel Seen, sous l’égide de l’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP), rassemblant 23 membres de la CNV et 3 représentants de l’AIRP pour huit heures de travaux intensifs.
Conformément au décret n°2018-926, cette session visait à renforcer la surveillance des produits pharmaceutiques et a examiné des dossiers sensibles tels que la sécurité des vasoconstricteurs, les alternatives à la 17-hydroxyprogestérone caproate (17-OHPC) et la gestion des effets indésirables de la Bupivacaïne.
Les discussions ont porté sur le reclassement des vasoconstricteurs (notamment la pseudoéphédrine), l’exploration d’alternatives à la 17-OHPC face aux alertes sanitaires, et le renforcement de la surveillance post-commercialisation de la Bupivacaïne. Les recommandations de la session devraient entraîner un durcissement de l'accès aux vasoconstricteurs (avec un possible retrait des formes pédiatriques), l'adoption de nouvelles lignes directrices pour la 17-OHPC, et une meilleure traçabilité des effets indésirables de la Bupivacaïne.
La session a réuni des acteurs clés tels que la Direction Générale de la Santé, le CNOP, et des représentants des laboratoires, soulignant l'impératif de transparence et de réactivité face aux risques émergents.
Aussi, cette session illustre la volonté des autorités ivoiriennes d'anticiper les crises sanitaires et d'adapter la réglementation, impactant directement la sécurité des patients et la crédibilité du marché pharmaceutique. - Lire ce document
Dans le cadre de la lutte contre les Produits Médicaux de Qualité Inférieure et Falsifiés (PMQIF), l’Autorité ivoirienne de régulation pharmaceutique (AIRP) a réuni, ce jeudi 17 avril 2025, les principaux acteurs du secteur lors d’une réunion stratégique à l’hôtel Silver Moon, à Cocody.
Présidée par Dr Bosson Jean Marie, sous-directeur de l’Inspection et de la Surveillance du marché, représentant le Directeur général de l’AIRP, cette première session trimestrielle de la plateforme de lutte contre les PMQIF visait à renforcer la collaboration interinstitutionnelle autour d’un objectif central : assurer à tous l’accès à des médicaments sûrs et efficaces.
La réunion intervient dans un contexte de vigilance accrue. En 2024, près de 20 tonnes de produits pharmaceutiques falsifiés ont été saisies et détruites, soulignant l’ampleur du problème. Face à cette situation, les autorités sanitaires réaffirment que la qualité des médicaments est un enjeu de santé publique essentiel.
En plus des structures nationales, plusieurs partenaires techniques et financiers, dont l’Organisation mondiale de la santé (OMS), ont participé aux discussions. La session a permis de formuler plusieurs recommandations et de mettre en place un plan d’action pour renforcer les dispositifs de surveillance et de répression.
L’engagement renouvelé de l’AIRP et de ses partenaires marque une nouvelle étape dans la lutte contre le marché illicite des médicaments en Côte d’Ivoire. - Lire ce document
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