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Ces rapports mensuels visent à rassembler les informations et les rapports du domaine public sur la qualité des médicaments qui sont actuellement utilisés, ou qui font l'objet d'essais pour la prévention ou le traitement de la COVID-19. Nous n'avons pas l'intention d'inclure des discussions sur les multiples allégations frauduleuses et le charlatanisme. Nous incluons également des rapports sur des sujets clés tels que l'accès, le caractère abordable ou l'utilisation non indiquée pour le COVID-19 s'ils mentionnent des préoccupations relatives à la qualité des produits. Les rapports présentés sont pour la plupart extraits du Medicines Quality Monitoring Globe (MQM Globe), un système qui scrute les journaux en ligne (référencés dans Google News) pour détecter les alertes précoces de produits médicaux non conformes aux normes et falsifiés. Les rapports comprennent également de la littérature scientifique et des documents politiques relatifs à la qualité des produits médicaux COVID-19 identifiés par des recherches manuelles dans PubMed et Google Scholar... - Lire ce document
Les Entreprises du médicament ont pour missions de représenter et défendre l’industrie du médicament, conduire la politique conventionnelle avec l’Etat, négocier avec les partenaires sociaux, promouvoir et défendre l’éthique. - Lire ce document
MED SAFETY de la DPML est une application mobile pour androïd. MED SAFETY facilite la déclaration en ligne des effets indésirables liés aux médicaments. - Lire ce document
Pharmacovigilance, matériovigilance et vaccinovigilance - Lire ce document
La maladie COVID-19, est une pathologie infectieuse provoquée par un nouveau virus qui n'avait encore jamais été identifié chez l'être humain. Il n'existe pas de médicament spécifique permettant de prévenir ou de traiter la COVID-19. - Lire ce document
Médicaments Dosés au Centre National de Pharmacovigilance dans le Cadre du Suivi Thérapeutique Pharmacologique - Lire ce document
La mission de l’Agence du Médicament de Madagascar est d’assurer la qualité des médicaments fournis à la population. Pour ce faire, elle transmet aux professionnels de santé les informations sur les évènements liés aux médicaments (EIM, retraits de lots, lettres aux professionnels pour une meilleure sécurité de prescription et d’utilisation des médicaments à travers le bulletin annuel de pharmacovigilance. (Récapitulation 2018-2019) - Lire ce document
La seconde moitié du vingtième siècle a connu un essor sans précédent dans le développement du médicament. La valeur thérapeutique des médicaments est bien reconnue. Elle présente plusieurs avantages dont, la réduction de la morbi-mortalité, l'éradication de certaines maladies, la prolongation de l'espérance de vie et l'amélioration de la qualité de vie. Néanmoins, les effets indésirables inhérents aux médicaments sont une réalité. Les risques d'effets indésirables sont une conséquence inévitable des médicaments. C'est l'une des principales causes d'hospitalisation et de mortalité dans de nombreux pays. En général malgré toute la prudence avec laquelle les médicaments sont administrés, ils peuvent causer des effets indésirables sérieux chez certains patients. De ce fait, le médicament peut devenir un facteur de risque pour la santé individuelle et collective de la population... - Lire ce document
Lettre Circulaire portant désignation de la personne qualifiée responsable de la pharmacovigilance Lettre Circulaire N° D36-76/LC/MINSANTE/SG/DPML/SDP du 16 octobre 2018. - Lire ce document
Le guide manuel de pharmacovigilance destiné aux professionnels de santé aussi bien du secteur public que privé est un outil de référence qui résume les profils d’effets indésirables de médicaments les plus utilisés dans les Centre de santé de base, des médicaments les plus pourvoyeurs d’Effets Indésirables Médicamenteux dans la base de données de la pharmacovigilance et des médicaments des programmes sanitaires. Le contenu du document est extrait du manuel de curriculum de formation en pharmacovigilance en 2007, des guides de référence des programmes sanitaires destinés à l’usage des prestataires de soins et des revues de littérature sur les médicaments. Ce guide n’est pas exhaustif. - Lire ce document
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