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Cette première édition de «Avis aux importateurs de produits soumis au Contrôle Technique à l’Importation au niveau de la Direction de la Pharmacie et du Médicament»est destinée àclarifier aux parties prenantes les exigences et procédures applicables à ces produits. - Lire ce document
Année 2016 n°0406/MS/DC/SGM/CT/DAF/DPMED/SA/007SGG16 Arrêté fixant les redevances d'homologation des produits pharmaceutiques à usage humain et leurs modalités d'utilisation - 2 novembre 2016 - Lire ce document
Arrêté interministériel n° 21759/2016 Portant dispositions règlementant le dédouanement des médicaments importés, destinés à la vente ou à la consommation. - Lire ce document
Une approche cohérente de la réglementation des médicaments dans l’Union européenne. - Lire ce document
Considérant le contexte international du commerce des médicaments, notamment le phénomène de contrefaçon, médicaments illicites et médicaments sous standard qui nécessite une régulation et une réglementation des médicaments dans le pays ; Considérant qu'il y a lieu de réglementer le commerce des produits pharmaceutiques en vue de garantir la qualité des médicaments et de préserver la santé de la population ; - Lire ce document
Formulaire de dépôt de demande d'autorisation d'importation de médicaments à titre de don. - Lire ce document
Année 2012 n°022/MS/DC/SGM/CTJ/DPMED/DA/SA Arrêté portant règlementation du don des produits de santé à usage humain au Bénin - 25 janvier 2013 - Lire ce document
Loi n°024/PR/2000 du 24 novembre 2000 relative à la pharmacie - Lire ce document
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