Filtrer par rubrique :
Contrefaçon / falsification
Industrie pharmaceutique
Liste médicaments
Pharmacies
Demande de délivrance de Certificat officiel d’importation des psychotropes et des stupéfiants , stupéfiants, précurseurs chimiques et des étalons de références de psychotropes et de stupéfiants avec les informations suivantes... - Lire ce document
Dans le cadre des dispositions prises par le Ministère de l’Industrie Pharmaceutique relatives au suivi rigoureux de la disponibilité en médicaments, il est porté à la connaissance des opérateurs pharmaceutiques importateurs et/ou fabricants de médicaments qu’additionnellement aux déclarations figurants dans les états hebdomadaires de stocks des colonnes supplémentaires sont à renseigner dans le nouveau fichier électronique mis à votre disposition sur le lien... - Lire ce document
Dossier à fournir. - Lire ce document
Formulaires de demandes d’agréments. - Lire ce document
Dans le cadre de la politique générale du Gouvernement relative à la modernisation du service public, le Ministère de l'Industrie Pharmaceutique lance la plateforme numérique dédiée au suivi des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux, visant à automatiser le processus de gestion des données liées aux programmes d'importation, de production et aux états des stocks des produits pharmaceutiques, afin d'avoir une base d'information fiable en temps réel... - Lire ce document
Les substances vénéneuses, sont en ce qui concerne l'importation, l'achat, la vente, la détention et l'emploi soumises à des régimes différents. - Lire ce document
Le présent arrêté institue la carte pharmaceutique et fixe la programmation des zones de création d'officines de pharmacie par département en République du Bénin pour la période 2021-2023. Les dispositions de la présente programmation s'appliquent à tout pharmacien désireux d'ouvrir une officine de pharmacie privée en République du Bénin - Lire ce document
L'attribution des sites inscrits sur la carte pharmaceutique est constatée par note de service du service du Ministre de la Santé. Le processus d'attribution de site tient compte de critères décrits dans cet arrêté. - Lire ce document
L'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique informe les sociétés, laboratoires et agences de représentation pharmaceutique dûment agréés que la quantité prévisionnelle d'échantillons de médicament destinés à la promotion médicale doit être établie en respectant la classe thérapeutique et la date d'enregistrement du médicament. - Lire ce document
La responsabilité du Leem ne saurait être engagée au titre d'un site tiers auquel l'Utilisateur aurait accès via un lien hypertexte présent sur le Site. Le Leem ne dispose d'aucun moyen de contrôle du contenu de ces sites tiers. En tout état de cause, le Leem n'est pas responsable de l'indisponibilité des sites tiers, de leur contenu, publicité ou autres éléments disponibles sur ces sites tiers. Plus d'informations
Ce site utilise des Cookies collectant des données pour optimiser votre navigation. Plus d'informations.
Adresse
Téléphone
Email
leemafrique.org© Copyright 2020-2024
Site réalisé et développé par APIDPM
Actualités
Le LEEM
Veille règlementaire
Comptes rendus
