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Dans l'exercice de ses fonctions, le pharmacien biologiste doit veiller au respect de l'éthique professionnelle et de toutes les prescriptions édictées dans l'intérêt de la santé publique.Le pharmacien accomplit sa mission en mettant en oeuvre les méthodes scientifiques appropriées et, s'il y a lieu, en se faisant aider d'avis éclairés.Le pharmacien doit surveiller, avec soin, l'exécution des examens qu'il ne pratique pas lui-même.Le pharmacien doit, dans le cas d'un contrat de collaboration entre laboratoires, s'assurer que les analyses confiées au laboratoire tiers sont exécutées avec la plus grande sécurité pour le client. - Lire ce document
Devoirs du pharmacien exerçant dans un établissement pharmaceutique de fabrication, de distribution en gros - Lire ce document
Les dispositions du présent chapitre s’appliquent aux pharmaciens d’officine et aux pharmaciens exerçant dans les pharmacies à usage intérieur ainsi qu'à ceux qui exercent dans tous les autres organismes habilités à distribuer des médicaments. - Lire ce document
Fascicule n°12 Textes réunis et classés par : Med Ould Kada - Lire ce document
Au Sénégal, l'exercice de la pharmacie est bien réglementé. Le titulaire d'une officine doit exercer personnellement sa profession. Selon l'article 579 du Code de Santé publique, en toutes circonstances, les médicaments doivent être préparés par un pharmacien, ou sous la surveillance directe d'un pharmacien. Par ailleurs, le pharmacien d'officine est tenu de se faire assister en raison de l'importance de son chiffre d'affaires. - Lire ce document
Décret n° 2015-627 Portant Code de Déontologie des Pharmaciens. - Lire ce document
Ce document a fait l’objet de révision en 2007 et maintenant en 2013.Il répond aux soucis du Gouvernement et des professionnels de santé d’améliorer la santé de la population. Il est un document de consensus,issu de larges consultations de la plupart des acteurs de la santé en général, ceux de la pharmacie et du médicament en particulier. Cette révision vise à combler les dysfonctionnements constatés lors de la mise en œuvre de la Politique Pharmaceutique Nationale élaborée en 2007 en l’adaptant aux objectifs du Plan National de Développement Sanitaire 2013-2020.La Politique Pharmaceutique Nationale 2013 va permettre la mise en place d’un cadre plus cohérent en matière d’encadrement juridique, d’approvisionnement et de contrôle du médicament. - Lire ce document
Ce guide constitue ainsi un document de référence pour tous ceux qui détiennent des produits pharmaceutiques lorsqu'ils vont procéder à leur destruction. Ils doivent ainsi appliquer scrupuleusement les directives énoncées pour que soient protégés la population et notre environnement. - Lire ce document
Manuel à l’usage des autorités de réglementation pharmaceutique - Série Réglementation Pharmaceutique, No. 13 - Lire ce document
Le présent document renferme les normes et standards applicables à Madagascar concernant la distribution en gros des médicaments. Ils se rapportent notamment aux infrastructures, aux matériels et aux ressources humaines mais aussi aux différentes étapes qui constituent les activités des grossistes pharmaceutiques. - Lire ce document
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