Filtrer par rubrique : Contrefaçon / falsification Industrie pharmaceutique Liste médicaments Pharmacies
Arrêté du ministre de la santé n° 1350-21 du 9 chaoual 1442 (21 mai 2021) modifiant et complétant l'arrêté n° 787-14 du 7 joumada II 1435 (7 avril 2014) portant révision des prix publics de vente des médicaments princeps, génériques et bio-similaires commercialisés au Maroc. - Lire ce document
Répertoire des établissements de fabrication des médicaments à usage humain au 02/04/2021 - Lire ce document
Les résultats de l'autoévaluation portent sur huit (08) fonctions réglementaires qui sont : (i) système de réglementation national, (ii) enregistrement et autorisation de mise sur le marché, (iii) vigilance, (iv) surveillance et contrôle du marché, (v) octroi de licence aux établissements, (vi) inspections réglementaires, (vii) tests de laboratoire et (viii) supervision des essais cliniques... - Lire ce document
Arrêté du ministre de la santé n° 185-21 du 8 joumada II 1442 (22 janvier 2021) modifiant et complétant l'arrêté n° 787-14 du 7 joumada II 1435 (7 avril 2014) portant révision des prix publics de vente des médicaments princeps, génériques et bio-similaires commercialisés au Maroc. - Lire ce document
Arrêté du ministre de la santé n° 3129-20 du 3 joumada I 1442 (18 décembre 2020) modifiant et complétant l'arrêté n° 787-14 du 7 joumada II 1435 (7 avril 2014) portant révision des prix publics de vente des médicaments princeps, génériques et biosimilaires commercialisés au Maroc. - Lire ce document
Loi N° 2021 - 03 du 1er février 2021 portant organisation des activités pharmaceutiques en République du Bénin. - Lire ce document
Dans le cadre de la politique générale du Gouvernement relative à la modernisation du service public, le Ministère de l'Industrie Pharmaceutique lance la plateforme numérique dédiée au suivi des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux, visant à automatiser le processus de gestion des données liées aux programmes d'importation, de production et aux états des stocks des produits pharmaceutiques, afin d'avoir une base d'information fiable en temps réel... - Lire ce document
Formulaires de demandes d’agréments. - Lire ce document
La publicité pour les produits pharmaceutiques fait l’objet d’un contrôle a priori. Elle est soumise à un visa délivré par l’agence nationale des produits pharmaceutiques. La durée de validité du visa de publicité ne peut excéder celle restant à courir pour la décision d'enregistrement. Le dossier de demande de visa de publicité doit comporter les pièces suivantes : ... - Lire ce document
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