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Actualités et enjeux de l’écosystème pharmaceutique en Afrique

Règlementation pharmaceutique

Règlementation pharmaceutique

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Règlement sur l'importation, le commerce, la détention et l'usage de substances vénéneuses - 01/01/2021 - Direction du médicament et de la pharmacie - Maroc - Maroc

Les substances vénéneuses, sont en ce qui concerne l'importation, l'achat, la vente, la détention et l'emploi soumises à des régimes différents. - Lire ce document


Demande d’attribution de la carte professionnelle de délégué médical - 01/01/2021 - Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires - Togo - Togo

Les délégués médicaux doivent disposer d’une carte professionnelle. La demande d’attribution de cette carte est adressée à la Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires. - Lire ce document


Demande de renouvellement de la carte professionnelle de délégué médical - 01/01/2021 - Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires - Togo - Togo

La carte professionnelle de délégué médical doit être renouvelée. La demande est adressée à la Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires. - Lire ce document


Demande de licence d’exploitation d’une société de distribution de réactifs, consommables et dispositifs biomédicaux de laboratoire d’analyses de biologie médicale - 01/01/2021 - Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires - Togo - Togo

L’exploitation d’une société de distribution de réactifs, consommables et dispositifs biomédicaux de laboratoire d’analyses de biologie médicale est soumise à l’obtention d’une licence. La demande est adressée à la Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires - Lire ce document


Listes provisoires des établissements pharmaceutiques agréés en côte d'ivoire - 01/01/2021 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Listes des établissements pharmaceutiques agrées en Côte d’Ivoire.
Les responsables des établissements pharmaceutiques sont invités à consulter ces listes provisoires, à finaliser leurs renseignements en ligne et à notifier à l’AIRP leurs observations. Par ailleurs, les documents afférents (voir annexe) à chaque type d’établissement doivent être déposés auprès du service courrier de l’AIRP ou transmis par e-mail à lietabpharmaci@airp.ci - Lire ce document


Déclaration des états de stocks - 01/01/2021 - Ministère de l'industrie pharmaceutique - Algérie

Dans le cadre des dispositions prises par le Ministère de l’Industrie Pharmaceutique relatives au suivi rigoureux de la disponibilité en médicaments, il est porté à la connaissance des opérateurs pharmaceutiques importateurs et/ou fabricants de médicaments qu’additionnellement aux déclarations figurants dans les états hebdomadaires de stocks des colonnes supplémentaires sont à renseigner dans le nouveau fichier électronique mis à votre disposition sur le lien... - Lire ce document


Délivrance des certificats officiels d’importation de stupéfiants et de psychotropes - 01/01/2021 - Ministère de l'industrie pharmaceutique - Algérie

Demande de délivrance de Certificat officiel d’importation des psychotropes et des stupéfiants , stupéfiants, précurseurs chimiques et des étalons de références de psychotropes et de stupéfiants avec les informations suivantes... - Lire ce document


Décision d’exercice du Pharmacien directeur technique d’un établissement pharmaceutique - 01/01/2021 - Ministère de l'industrie pharmaceutique - Algérie

Formulaire de demande de décision d’exercice... - Lire ce document


Demande d’attestation de régulation - 01/01/2021 - Ministère de l'industrie pharmaceutique - Algérie

Dossier à fournir. - Lire ce document


Plan d'importation 2021 - 17/12/2020 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

L'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique informe les sociétés, laboratoires et agences de représentation pharmaceutique dûment agréés que la quantité prévisionnelle d'échantillons de médicament destinés à la promotion médicale doit être établie en respectant la classe thérapeutique et la date d'enregistrement du médicament. - Lire ce document




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