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Actualités et enjeux de l’écosystème pharmaceutique en Afrique

Règlementation pharmaceutique

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Agrément d'un établissement de fabrication des médicaments à usage humain - 01/01/2020 - Direction de la pharmacie et du Médicament - Tunisie - Tunisie

Liste des documents à fournir (dossier préliminaire) - Lire ce document


Attestation de conformité d'une établissement de fabrication des dispositifs médicaux stériles/concentrés d'hémodialyse aux BPF - 01/01/2020 - Direction de la pharmacie et du Médicament - Tunisie - Tunisie

Liste des documents demandés (dossier préliminaire) - Lire ce document


Répertoire des produits pharmaceutiques et des AMM - 01/01/2020 - Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires - Cameroun

A travers ce répertoire, vous avez accès à une partie de l'information officielle sur les produits pharmaceutiques ayant obtenu une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM). Base de données - Lire ce document


Dispositions à respecter dans le cadre de l’importation des produits pharmaceutiques titulaires d’une Autorisation de Mise sur le Marché Camerounais. - 10/08/2019 - Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires - Cameroun

Lettre Circulaire N°D36-36 LC/MINSANTE/SG/DPML du 09 Août 2019 L’accessibilité géographique et financière des médicaments et dispositifs médicaux de qualité est une priorité de la Politique Pharmaceutique Nationale. - Lire ce document


Feuille de route Bonnes pratiques de Fabrication (BPF) du Togo - 01/07/2019 - Organisation Ouest Africaine de la Santé - Togo

Une approche progressive permettant à l’industrie de production pharmaceutique d’atteindre des normes BPF reconnues internationalement. - Lire ce document


Feuille de route Bonnes pratiques de Fabrication (BPF) du Sénégal - 01/07/2019 - Organisation Ouest Africaine de la Santé - Sénégal

Une approche progressive permettant à l’industrie de production pharmaceutique d’atteindre des normes BPF reconnues internationalement. - Lire ce document


Feuille de route Bonnes pratiques de Fabrication (BPF) du Mali - 01/07/2019 - Organisation Ouest Africaine de la Santé - Mali

Une approche progressive permettant à l’industrie de production pharmaceutique d’atteindre des normes BPF reconnues internationalement. - Lire ce document


Feuille de route Bonnes pratiques de Fabrication (BPF) du Niger - 01/07/2019 - Organisation Ouest Africaine de la Santé - Niger

Une approche progressive permettant à l’industrie de production pharmaceutique d’atteindre des normes BPF reconnues internationalement. - Lire ce document


Un cadre régional des feuilles de route BPF pour l'industrie de fabrication pharmaceutique dans la CEDEAO - 01/07/2019 - Organisation Ouest Africaine de la Santé - Panafricain

L'Organisation Ouest Africaine de la Santé (OOAS) a développé le Plan Pharmaceutique Régional de la CEDEAO (PPRC). Celui-ci décrit une approche globale visant à améliorer l'accès aux médicaments essentiels dans la région. Un élément central du plan consiste à réduire la dépendance à l'égard des produits importés de l'extérieur de la région. Le document, tel qu’approuvé par les Ministres de la santé, comprend la mission suivante : « Le PPRC vise à définir une approche stratégique permettant aux États membres de développer un secteur pharmaceutique efficace et performant, pour les marchés nationaux, régionaux et internationaux »... - Lire ce document


Feuille de route Bonnes pratiques de Fabrication (BPF) du Burkina Faso - 01/07/2019 - Organisation Ouest Africaine de la Santé - Burkina Faso

Une approche progressive permettant à l’industrie de production pharmaceutique d’atteindre des normes BPF reconnues internationalement. - Lire ce document




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