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N°1 Décembre 2023 - Lire ce document
Guide des demandes d'importation et d'exportation de médicaments et autres produits de santé - Lire ce document
Loi n°2023-06 relative aux médicaments, aux autres produits de santé et à la pharmacie - Lire ce document
Arrêté portant création et fixant les règles d'organisation de fonctionnement du comité de pilotage de la chaine d'approvisionnement des médicaments et autres produits de santé - Lire ce document
Ligne directrice pour les plaintes, réclamations contre les décisions réglementaires - Lire ce document
Liste nationale des médicaments et produits essentiels du Sénégal - Version 2022 - Lire ce document
Les lignes directrices tripartites harmonisées de la CIH, intitulées « Good Clinical Practice: Consolidated Guideline » ou « Les bonnes pratiques cliniques: directives consolidées », ont été élaborées par un Groupe de travail d'experts de la CIH et, conformément à la façon de procéder de la CIH, ont fait l'objet de consultations menées par les pays participants, dont le Canada. Le Comité directeur de la CIH a approuvé la version finale et a recommandé son adoption par les organismes de réglementation de l'Union européenne, du Japon et des États-Unis... - Lire ce document
Une approche progressive permettant à l’industrie de production pharmaceutique d’atteindre des normes BPF reconnues internationalement. - Lire ce document
Révision 2018 - Lire ce document
Note d'information n°00002921 - Lire ce document
Au Sénégal, l'exercice de la pharmacie est bien réglementé. Le titulaire d'une officine doit exercer personnellement sa profession. Selon l'article 579 du Code de Santé publique, en toutes circonstances, les médicaments doivent être préparés par un pharmacien, ou sous la surveillance directe d'un pharmacien. Par ailleurs, le pharmacien d'officine est tenu de se faire assister en raison de l'importance de son chiffre d'affaires. - Lire ce document
Au Sénégal la révision tous les deux ans de la Liste Nationale des Médicaments et Produits Essentiels (LNMPE), le renforcement des capacités des structures et du circuit d’approvisionnement, la mise en œuvre du plan de développement de l’Autorité de Réglementation Pharmaceutique sont entre autres des actions majeures que l’Etat développe pour améliorer la disponibilité et à l’accessibilité des médicaments pour les populations surtout les plus démunies. La présente liste de Médicaments et Produits Essentiels par niveaux de soins est la Sixième édition, après celles des années précédentes : 1990, 1994, 1998 ; 2002 et 2003 et 2006 - Lire ce document
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