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Actualités et enjeux de l’écosystème pharmaceutique en Afrique

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Revue de presse


Renforcement des Capacités : L’Atelier Clinic Laboratory Interface Continuous Quality Improvement (CLICQ!) pour l’amélioration de la prise en charge des malades tuberculeux en Côte d’Ivoire - 03/07/2025 - Institut Pasteur de Côte d'Ivoire - Côte d'Ivoire

Du 3 au 4 juillet 2025, la Salle de conférence de l’Institut Pasteur de Côte d’Ivoire à Cocody accueille l’atelier bilan du projet CLICQ en vue du partage des succès obtenus sur l’amélioration de la prise en charge des malades tuberculeux. Les bons résultats et bonnes pratiques initiées ont été présentée.

Ce projet a permis d’améliorer la notification des cas de tuberculose et la mise sous traitement effectives des malades identifiés. Les malades VIH et atteint de Tuberculose ont été ciblés par ce projet. Le projet CLICQ est financé par CDC PEPFAR, avec l’assistante technique de l’Institut Pasteur de Côte d’Ivoire (IPCI) et de Business Spring Consulting (BSC) et le soutien institutionnel du Programme National de lutte contre la Tuberculose (PNLT).

Une trentaine de participants, issus des sites Centres Antituberculeux et d’hôpitaux d’Abidjan, seront réunis pour cette occasion.

Ces acteurs clés des soins ont déjà participé aux deux sessions d’apprentissage du programme, visant à garantir la continuité du processus d’apprentissage et à mettre en œuvre des actions concrètes d’amélioration de la qualité sur les sites concernés.

L’objectif principal de ce programme est de renforcer les compétences du personnel clinique et de laboratoire, afin d’optimiser l’utilisation des données cliniques et de réduire les lacunes identifiées à chaque étape du parcours des patients.

Grâce à l’appui du Programme National de Lutte contre la Tuberculose (PNLT), du Programme National de Lutte contre le Sida (PNLS) et des partenaires de mise en œuvre du PEPFAR, des lacunes critiques dans la cascade de soins de la tuberculose ont été identifiées sur cinq sites pilotes : CAT d’Adjamé, CAT de Koumassi, Hôpital Militaire d’Abidjan, Hôpital Général de Port Bouët et Hôpital Général Privé CEPREF.

Cet atelier représente une étape cruciale pour garantir l’efficacité des interventions et améliorer significativement la prise en charge des patients. - Lire cet article


Côte d’Ivoire à l’avant-garde de la surveillance épidémiologique : participation à la réunion annuelle régionale du Réseau 4S à Lomé - 02/07/2025 - Institut Pasteur de Côte d'Ivoire - Côte d'Ivoire

Du 30 juin au 2 juillet 2025, Lomé, la capitale togolaise, accueille la réunion régionale du Réseau 4S (syndrome sentinel surveillance system), rassemblant les points focaux de onze pays d’Afrique de l’Ouest.

Cet événement stratégique, présidé par le secrétaire général du ministère de la santé et hygiène publique du Togo, Dr Kokou Wotobe, vise à renforcer la coopération régionale en matière de surveillance épidémiologique.

Parmi les participants, la Côte d’Ivoire se distingue par la présence de deux représentants : Professeur Meité Syndou de l’Institut Pasteur de Côte d’Ivoire et Dr Éboua Nguetta Emilienne de l’Institut National d’Hygiène Publique

La participation active de la Côte d’Ivoire à la réunion régionale du Réseau 4S à Lomé montre à quel point le pays s’engage à anticiper les crises sanitaires et à renforcer la coopération régionale.

La présence du Professeur Meité Syndou et du Dr Éboua Nguetta Emilienne illustre l’expertise nationale mobilisée pour des enjeux transfrontaliers.

La Côte d’Ivoire, en tant que pays invité, réaffirme son engagement à contribuer activement à la sécurité sanitaire collective en Afrique de l’Ouest.

L’objectif général de cette réunion est de faire le bilan des activités de surveillance sentinelle des données de l’ouverture des sites sentinelles dans les pays au 20 juin 2025 avec toutes les parties prenantes. Plus spécifiquement de partager la situation épidémiologique des pathogènes sous surveillance (virus respiratoires, arbovirus et fièvres hémorragique virale) dans les pays membres du réseau 4S régional de présenter la nouvelle plateforme régionale de collecte des données (WALIP) et discuter des modalités de partages des données. En plus de cela d’analyser les performances du réseau de surveillance sentinelle et les capacités des laboratoires, de présenter la stratégie régionale de transport des échantillons biologiques et d’analyser les défis et les perspectives et d’élaborer un plan d’action sous régional.

Le Directeur général de l’Organisation Ouest-Africaine de la Santé (OOAS), Professeur Melchior Athanase Joël, a rappelé l’importance d’anticiper les crises sanitaires, en s’appuyant sur les leçons tirées de la pandémie de COVID-19. La plateforme WALIP marque une avancée majeure pour la collecte et l’analyse des données épidémiologiques à l’échelle régionale.

Cette rencontre s’inscrit dans un cadre plus large de renforcement des systèmes de santé en Afrique de l’Ouest, avec des objectifs ambitieux fixés pour 2050.

Les discussions devraient aboutir au renforcement du 4S avec élargissement du système au pays comme la Côte d’Ivoire, le Ghana, le Nigeria ect . L’approche collective face aux menaces sanitaires est un signal fort d’unité et de résilience. - Lire cet article


XVIème Colloque de Biologie, Santé Publique et Sciences Pharmaceutiques : Approche « One Health » en Action - 26/06/2025 - Institut Pasteur de Côte d'Ivoire - Côte d'Ivoire

Abidjan, 25-26 juin 2025 – L’Unité de Formation et de Recherche en Sciences Pharmaceutiques et Biologiques de l’Université Félix Houphouët-Boigny accueille le 16ème Colloque de Biologie, Santé Publique et Sciences Pharmaceutiques, axé sur le thème « Approche « One Health » dans la prise en charge des problèmes de santé ».

Lors de l’ouverture, le Pr Mahama Ouattara, représentant le président de l’université, le Pr Ballo Zié, a encouragé les jeunes chercheurs à valoriser leurs travaux pour l’intérêt général et à adopter une approche d’utilité publique. Il a salué la pertinence de l’approche « One Health » pour garantir des soins efficaces.

Ce colloque, qui s’étend sur deux jours, réunit enseignants-chercheurs et étudiants, mobilisés pour formuler des recommandations concrètes basées sur des recherches sur l’approche One Health, une stratégie qui intègre la santé humaine, animale et environnementale.

Le programme scientifique comprend des conférences, des tables rondes, des communications et des séances d’enseignement post-universitaire.

Le Professeur Gbassi Komenan Gildas, président du comité d’organisation, a souligné l’importance d’unir les experts pour échanger et produire un mémorandum à destination des décideurs.

Un Appel à l’Action : Communication du Pr Bassirou Bonfoh au 16e Colloque Lors de ce 16e Colloque, le Pr Bassirou Bonfoh a captivé l’audience par sa communication, plaidant pour une approche intégrée de la santé publique. Il a souligné l’importance de baser cette approche sur la prévention, la collaboration interdisciplinaire et l’implication active des communautés.

Selon lui, ces éléments sont essentiels pour anticiper efficacement les crises sanitaires et garantir une réponse coordonnée face aux défis de santé publique actuels. Sa présentation a renforcé l’idée que le succès dans la lutte contre les menaces sanitaires repose sur une synergie entre tous les acteurs concernés.

Contributions de l’Institut Pasteur de Côte d’Ivoire : Avancées Scientifiques Parallèlement, le XVIème Colloque a mis en lumière des découvertes majeures, notamment la présence du parasite zoonotique Angiostrongylus cantonensis chez des escargots en Côte d’Ivoire. Cette étude, présentée par le Dr Kouassi Kan Stéphane de l’Institut Pasteur de Côte d’Ivoire , souligne les risques sanitaires associés et l’importance d’une approche intégrée en santé publique.

De plus, la Dr Vakou Sabine, chef de section microbiologie de l’unité de chimie et de microbiologie environnementale du département environnement et Santé à l’Institut Pasteur de Côte d’Ivoire, a partagé une étude préliminaire sur la surveillance épidémiologique du SARS-CoV-2 dans les eaux usées en Côte d’Ivoire. Cette recherche met en avant l’utilité de cet outil pour la détection précoce des épidémies, renforçant ainsi l’importance d’une surveillance proactive en santé publique. Ce colloque représente une plateforme essentielle pour l’échange d’idées et l’avancement des connaissances dans le domaine de la santé, illustrant l’engagement de la Côte d’Ivoire à adopter des approches innovantes pour faire face aux défis sanitaires contemporains.

Ces recherches contribuent à l’avancement des connaissances en santé publique en Afrique et soulignent l’importance de la collaboration interdisciplinaire dans la lutte contre les crises sanitaires. - Lire cet article


L'AIRP au Médical expo - 25/06/2025 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Du 24 au 26 juin 2025, s’est tenu au Parc des Expositions d’Abidjan le Medical Expo, salon international dédié à la médecine, aux soins de santé et à la pharmacie, placé sous le patronage du Ministère de la Santé, de l’Hygiène Publique et de la Couverture Maladie Universelle. Organisé par ATLMEXPO, ce forum d’envergure a rassemblé des experts, industriels, autorités sanitaires et opérateurs économiques venus de divers horizons pour échanger sur les perspectives et les défis du secteur médical en Afrique de l’Ouest.

L’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP), conduite par son Directeur Général, le Dr Assane Coulibaly, y a pris part à travers la tenue d’un stand institutionnel et l’animation de panels de haut niveau. La première journée du salon, particulièrement riche, a été marquée par deux interventions majeures du Dr Assane Coulibaly. La première portait sur les opportunités d’investissement dans le secteur des dispositifs et consommables médicaux, un marché en pleine croissance évalué à 4,49 milliards USD en 2023 et projeté à 7,8 milliards USD d’ici 2032.

À cette occasion, le Directeur Général de l’AIRP a souligné l’importance d’un cadre réglementaire solide, incitatif et protecteur, condition essentielle à l’attractivité du marché ivoirien et à la sécurité des usagers. La seconde intervention a abordé les enjeux de l’industrie pharmaceutique et les modèles de production en Côte d’Ivoire, mettant en lumière les efforts nationaux pour renforcer la fabrication locale de médicaments, encourager les investissements structurants et asseoir une régulation rigoureuse, gage de qualité et de confiance.

Par sa participation à ce rendez-vous stratégique, l’AIRP réaffirme son engagement en faveur d’une régulation pharmaceutique performante, au service de la santé publique et du développement du secteur en Côte d’Ivoire. - Lire cet article


Lutte contre les produits médicaux falsifiés : l’AIRP renforce son engagement lors de la 3ᵉ réunion régionale à Nairobi - 16/06/2025 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Du 10 au 13 juin 2025, la troisième réunion régionale sur les Produits Médicaux de Qualité Inférieure et Contrefaits (PMQIF) a eu lieu à Nairobi, au Kenya. Organisé par l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), cet atelier a rassemblé les points de contact PMQIF de divers pays africains, avec une participation active de l’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP).

En tant que représentant de la Côte d'Ivoire, le Dr GUEI-KORE Valéry E.B.D., pharmacien inspecteur assermenté et point de contact PMQIF, a participé aux travaux aux côtés des autres délégations nationales. Cette rencontre visait principalement à renforcer les compétences techniques et la vigilance des acteurs impliqués dans la surveillance et la lutte contre les PMQIF sur le continent.

Parmi les moments clés de cette réunion, on a notamment la présentation du plan de travail du bureau exécutif du Réseau Africain des Points de Contact PMQIF. Ce bureau, comprenant six pays — le Nigéria (Président), la Côte d'Ivoire (Vice-président), la Sierra Leone, le Libéria, l'Afrique du Sud et le Kenya — a également partagé les termes de référence des activités prioritaires à mettre en œuvre au cours des deux prochaines années.

Renouvelé pour un nouveau mandat de deux ans, le bureau exécutif a vu la Côte d'Ivoire maintenir son rôle de vice-présidence, ce qui souligne l'importance stratégique de l’AIRP dans la coordination régionale. Ce bureau a pour mission de faciliter la collaboration entre les points de contact nationaux, les autorités de régulation pharmaceutique et les partenaires impliqués dans la lutte contre les PMQIF... - Lire cet article


Côte d’Ivoire : L’accès à la profession de pharmacien ouvert aux professionnels de la sous-région - 06/06/2025 - Linfodrome - Côte d'Ivoire

En Côte d’Ivoire, l’exercice de la profession pharmaceutique est désormais ouvert aux professionnels de la sous-région. Le projet de loi relatif à cette ouverture a été adopté en commission au Sénat, le jeudi 5 juin 2025.

Présenté par Pierre Dimba, ministre ivoirien de la Santé et de la Couverture Maladie Universelle, ce texte a été adopté en même temps que deux autres projets de loi dans les domaines de la médecine et de la pharmacie.

Moderniser l'exercice de la médecine et de la pharmacie

Selon le ministère ivoirien de la Santé, qui a partagé l’information sur ses supports digitaux, ces nouvelles législations visent à moderniser en profondeur l'exercice de la médecine et de la pharmacie. Elles contribueront notamment au renforcement de la sécurité des patients, à l’amélioration de la qualité des soins et à l’ouverture du secteur aux professionnels de la sous-région.

L’une des réformes les plus marquantes, selon la note du ministère, est la modification des articles 13 et 14 de la loi 2015-533 du 20 juillet 2015, qui régissait l'exercice de la pharmacie. « Désormais, les restrictions liées à la nationalité sont levées. L'accès à la profession pharmaceutique est ouvert aux Ivoiriens et aux ressortissants de l'espace UEMOA », indique la note, qui ajoute : « Pour les professionnels des pays hors UEMOA, le principe de réciprocité s'appliquera, favorisant ainsi une reconnaissance mutuelle des qualifications et des droits d'exercer. » ... - Lire cet article


Industrie pharmaceutique et de diagnostic : Roche Diagnostics Côte d’Ivoire, nouvelle filiale juridique du groupe Roche en Afrique de l’Ouest francophone, officiellement lancée - 02/06/2025 - Abidjan.net - Côte d'Ivoire

Abidjan -Le ministre de la Santé, de l’Hygiène publique et de la Couverture Maladie universelle, Pierre N’Gou Dimba, a présidé, le mardi 27 mai 2025 à Abidjan-Cocody, le lancement officiel de Roche Diagnostics Côte d’Ivoire, nouvelle filiale juridique du groupe Roche en Afrique de l’Ouest francophone. Ce, en présence de Johan Descombes, directeur général de Roche Diagnostics, une entreprise pharmaceutique suisse, et l'une des principales entreprises mondiales du secteur.

« Le ministère reste désireux de collaborer avec Roche et d’autres parties prenantes dans l’ensemble de la prestation de soins de santé pour atteindre nos objectifs nationaux en tant que pays, réaliser nos ambitions régionales et répondre aux besoins immédiats de notre système de santé. Nous nous félicitons du lancement de la filiale de Roche Diagnostics ici en Côte d’Ivoire. Cela permettra de rapprocher les opérations et d’assurer la sécurité de l’approvisionnement là où il est nécessaire.

La nouvelle filiale contribuera directement à accélérer la logistique et les délais de livraison, afin de garantir que les interventions diagnostiques critiques soient librement accessibles à un plus grand nombre d’Ivoiriens », a indiqué Pierre N’Gou Dimba.

Il a remercié le groupe Roche pour son soutien et sa collaboration continus. « Continuons à aller de l’avant avec l’intention de faire en sorte que chaque Ivoirien ait accès à des diagnostics rapides et de haute qualité, où qu’il soit », a souhaité le ministre... - Lire cet article


Lutte contre la contrefaçon des médicaments : l’AIRP affirme son engagement au Forum Pharmaceutique International à Tunis - 05/05/2025 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Tunis, le 2 mai 2025 – L’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) a participé au Forum Pharmaceutique International à Tunis, avec une intervention remarquée du Dr Salimata DAGNOKO, Pharmacien et Chef du Service Surveillance du marché et Lutte contre les Produits Médicaux de Qualité Inférieure et Falsifiés (PMQIF). Dans sa communication intitulée « Rôle de l’AIRP dans la lutte anti-contrefaçon des produits pharmaceutiques », le Dr DAGNOKO a souligné les défis critiques posés par la circulation des médicaments falsifiés et de qualité inférieure en Afrique de l’Ouest. Elle a mis en avant que cette problématique constitue une grave crise de santé publique, exacerbée par la vulnérabilité des chaînes de distribution, le coût prohibitif des traitements authentiques, et l'expansion du marché noir. Les impacts sont considérables : échecs thérapeutiques, aggravation des maladies, montée de la résistance aux antimicrobiens, et perte de confiance dans les systèmes de santé.

Face à cette situation préoccupante, le Dr DAGNOKO a décrit le rôle essentiel de l’AIRP en Côte d’Ivoire pour protéger la population des risques liés aux médicaments contrefaits. Elle a présenté plusieurs actions cruciales menées : renforcer la surveillance du marché, collaborer avec les forces de l'ordre et les douanes, mettre en place des systèmes de traçabilité, et sensibiliser les professionnels de santé ainsi que le grand public. Elle a aussi mentionné les efforts de modernisation en cours, tels que l'intégration de technologies de contrôle novatrices, la révision de la réglementation, et le renforcement des capacités du laboratoire national de contrôle de la qualité... - Lire cet article


Une commission stratégique gère la publicité pharmaceutique en Côte d'Ivoire - 02/05/2025 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Abidjan, Ce vendredi 25 avril 2025, l’Hôtel Silver Moon de la 7ᵉ Tranche a accueilli la première réunion annuelle de la Commission chargée de l’examen et de la diffusion des recommandations sur l’utilisation correcte des médicaments. Organisée par l’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP), cette rencontre avait pour but d’approuver les autorisations de publicité pour les produits pharmaceutiques se rapportant au supports publicitaires. Conformément au décret n° 2016-717 et aux directives de l’UEMOA, l’objectif était de garantir au public des informations de santé fiables et éthiques.

La commission, composée de 16 membres, comprenait des représentants du Ministère du Commerce, de l’Organisme de Régulation de la Publicité, des ordres professionnels (pharmaciens, médecins, chirurgiens-dentistes), de la LIPA, ainsi que des membres de la Direction de l’Inspection et de la Surveillance du Marché Pharmaceutique (DISMP). Les travaux, concentrés sur une journée, ont permis d’étudier les demandes d’autorisation, d’émettre des avis sur les suspensions ou retraits de visas publicitaires, et de rédiger un rapport officiel.

« Cette commission représente notre engagement contre les publicités mensongères », a indiqué Dr Clarisse Kaul-Clamoungou, Directrice de l’Inspection et de la Surveillance du Marché (DISMP). Les décisions, attendues dans les semaines à venir, détermineront quels produits pourront être mis en avant, harmonisant ainsi la Côte d’Ivoire avec les standards régionaux de la santé publique. - Lire cet article


Côte d’Ivoire-AIP/La MUGEFCI réalise un bond quantitatif de près de 5000 médicaments remboursables et réduit le coût de la dialyse à 1750 F en 2024 (PCA) - 28/02/2025 - Agence Ivoirienne de Presse - Côte d'Ivoire

Abengourou, 28 fév 2025 (AIP) – La Mutuelle générale des fonctionnaires et agents de l’État de Côte d’Ivoire a réalisé en 2024 un bond quantitatif de près de 5000 médicaments remboursables et a réduit le coût de la dialyse à 1750 francs CFA, a déclaré le Président du conseil d’administration (PCA), M. Gnogbo Paul, lors de l’inauguration de la représentation régionale d’Abengourou, le jeudi 27 février 2025.

« La MUGEFCI est passée de 2013 médicaments à notre prise de fonction en 2021 à près de 7000 médicaments aujourd’hui, soit un bond qualitatif de près de 5000 médicaments », a affirmé M. Gnogbo, qui présentait le bilan des actions réalisées en 2024.
Il a expliqué que l’enrichissement de la liste des médicaments remboursables (LMR) a permis aux mutualistes et à leurs ayants droit d’accéder à une large gamme de médicaments de qualité à moindre coût, contribuant ainsi à maîtriser le coût moyen des ordonnances... - Lire cet article




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