Les importations marocaines de produits médicaux et pharmaceutiques en provenance de l’Union européenne ont atteint un montant de 559 millions d’euros en 2024, marquant une hausse notable par rapport à l’année précédente. D’après les données publiées par Eurostat, l’office européen des statistiques, cette progression représente une augmentation significative par rapport aux 482 millions d’euros enregistrés en 2023.
Cette dynamique traduit un renforcement de la dépendance du Maroc à l’égard des fournisseurs européens dans un secteur aussi stratégique que celui de la santé. En parallèle, les exportations marocaines de produits médicaux vers l’Europe ont enregistré un léger recul, passant de 21,2 millions d’euros en 2023 à 20 millions en 2024. Ce déséquilibre persistant illustre l’insuffisance des capacités de production locale à répondre aux besoins internes, mais aussi à s’imposer sur les marchés internationaux, notamment européens.
Du côté européen, le secteur pharmaceutique a connu une performance exceptionnelle en 2024. Les exportations de médicaments en provenance des pays de l’UE ont progressé de plus de 13 %, atteignant un niveau historique de 313 milliards d’euros. Dans le même temps, les importations n’ont connu qu’une légère hausse de 0,5 %, pour s’établir à 120 milliards d’euros. L’Union européenne a ainsi dégagé un excédent commercial record de près de 194 milliards d’euros dans ce secteur, consolidant sa position de pôle pharmaceutique mondial... - Lire cet article
En mars dernier, la LIPA - Association des industriels pharmaceutiques en Afrique organisé, en collaboration avec VECTOR Life Sciences Ltd. (Pty) et l'EFPIA - European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (Fédération européenne des associations et industries pharmaceutiques), un webinaire sur la procédure e-CTD (Electronic Common Technical Document) dans l’espace CEDEAO, modéré par le Pr Serigne Omar Sarr, Directeur de l’Homologation et de la sérialisation de l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique. Cet événement a réuni des experts du secteur pharmaceutique, des représentants des autorités de régulation ainsi que des membres d’organisations internationales.
Pour information, l’e-CTD est une interface et une spécification internationale pour le transfert d'informations réglementaires entre l'industrie pharmaceutique et les agences, et un des chevaux de bataille de l’AMA (Agence Africaine du Médicament) dans sa mission d’harmonisation de la législation par le développement des normes et des règlements communs. Cependant, l’implémentation de l’e-CTD en Afrique varie selon les pays, avec des divergences notables en matière d’exigences réglementaires, de délais d’évaluation et d’infrastructure numérique.
Un système harmonisé permettrait donc de mettre l’accent sur la réutilisation des contenus et encouragerait l'adoption de modèles de confiance (mêmes questions, mêmes processus, même contenu, mêmes types de soumission, partage des capacités, etc.) dans les différents pays de la région.
À la suite du webinaire qui a mis en lumière les défis et opportunités liés à l’adoption de l’e-CTD en Afrique de l’Ouest, la prochaine étape est la mise en œuvre du projet pilote e-CTD avec suivi des résultats et ajustements stratégiques.
L’e-CTD est un outil clé pour l’avenir des soumissions réglementaires en Afrique, et son succès dépendra d’un engagement collectif des autorités, de l’industrie et des organisations internationales. - Lire cet article
Dans une note en date du 15 avril 2025, publiée sur le réseau social Linkedin, le Pr Halidou Tinto est célébré par ses pairs pour sa nouvelle distinction. Éminent chercheur et directeur de l’Unité de recherche clinique de Nanoro (URCN), Pr Halidou Tinto vient en effet, d’être couronné lauréat du tout premier Prix d’excellence de la recherche et de l’innovation de la Pharmacie d’Afrique.
Cette distinction est initiée par l’Inter Ordre des pharmaciens d’Afrique (IOPA). Ce prestigieux prix récompense non seulement une carrière marquée par la rigueur scientifique, mais également un engagement profond au service de la santé publique en Afrique.
Ainsi, à travers cette reconnaissance, ce sont les pairs du Pr Tinto, pharmaciens et chercheurs du continent, qui saluent l’ampleur et l’impact de ses travaux, notamment dans le domaine des maladies infectieuses.
La cérémonie officielle de remise du prix est prévue pour le 1er mai 2025 à Tunis, à l’occasion de l’ouverture du 24e Forum pharmaceutique international. Cet hommage va bien au-delà de la reconnaissance individuelle... - Lire cet article
Quelle est la cause principale de l’antibiorésistance ?
La cause principale de l’antibiorésistance réside dans l’usage excessif et parfois inadapté des antibiotiques. Ce qu’il faut comprendre, c’est que les antibiotiques n’agissent pas uniquement sur la bactérie responsable de l’infection pour laquelle ils sont prescrits, ils impactent aussi toutes les autres bactéries présentes dans notre organisme, y compris celles qui nous sont bénéfiques. Il faut savoir qu’il existe des bactéries utiles pour notre santé, qu’on appelle la flore résidente ou microbiome. Elles vivent naturellement sur et dans le corps humain ainsi que chez les animaux, notamment au niveau de la peau, des voies respiratoires, de la bouche, du tube digestif ou encore des voies génito-urinaires, sans provoquer de maladies. Ces bactéries jouent même un rôle protecteur essentiel, par exemple en facilitant la digestion ou en empêchant le développement de bactéries plus dangereuses. Lorsqu’on prend un antibiotique, il élimine non seulement la bactérie responsable de l’infection, mais aussi une partie de cette flore protectrice, ce qui déséquilibre notre microbiome. Cela laisse alors la place à des bactéries résistantes qui survivent, se multiplient et peuvent transmettre leur résistance. Plus on utilise d’antibiotiques, plus on favorise ce phénomène... - Lire cet article
La résistance aux antibiotiques constitue une menace importante pour la santé publique. Pour l’Organisation mondiale de la santé (OMS), elle est même devenue aujourd’hui l’une des plus graves menaces pesant sur la santé mondiale, la sécurité alimentaire et le développement.
Pis encore, les infections résistantes sont actuellement associées à cinq millions de décès par an dans le monde. Mais pour bien comprendre le phénomène, il est important de connaitre le mécanisme par lequel se développe cette résistante. Pour faire simple : la résistance survient lorsque les bactéries évoluent en réponse à l’utilisation des antibiotiques.
D’ailleurs, le Professeur Mohamed Yacine Achouri, chef de service de pharmacie du CHU Hussein Dey, estime important de rappeler que les bactéries ont longtemps été responsables de nombreuses maladies infectieuses, parfois graves, voire mortelles. «Cela a duré jusqu'à la découverte majeure de la pénicilline en 1928 par Alexander Fleming, le tout premier antibiotique identifié», rappelle-t-il... - Lire cet article
Dakar, 14 avr (APS) – Le coordonnateur de la Delivery Unit (DU), organisation en charge du plan de développement de l’industrie pharmaceutique locale, a annoncé, lundi, que 22 projets se sont positionnés pour travailler dans le cadre de la relance du secteur grâce aux mesures incitatives fiscales et non fiscales mises en place par le gouvernement.
‘’Actuellement, on peut compter jusqu’à 22 projets privés qui veulent investir dans ce domaine. Au début, on était 7, maintenant on est à 22. Cela veut dire que les gens ont de la confiance par rapport au Sénégal, parce que le gouvernement est en train de mettre en place des mesures incitatives fiscales et non fiscales pour favoriser la compétitivité de ces futures industries’’, a déclaré le professeur Diop.
Il prenait part à l’atelier de finalisation de la maturation du projet de relance de l’industrie pharmaceutique locale qui se tient du 14 au 18 avril à Dakar. Selon lui, ‘’il s’agit d’un projet qui avance bien. Ce projet a été maturé et retenu comme un projet prioritaire’’... - Lire cet article
CFAO Healthcare, acteur majeur de la distribution pharmaceutique en Afrique, et la Fondation OPALS (Organisation PanAfricaine de Lutte pour la Santé) annoncent ce jour la publication conjointe d’un livre blanc intitulé « Sécuriser le circuit de distribution des médicaments en Afrique. »
Cet ouvrage vise à sensibiliser au rôle majeur des circuits officiels de distribution de médicaments sur le continent africain, en décrivant ses acteurs principaux et ses réseaux. Il met en avant l’importance d’un approvisionnement fiable et sécurisé, garantissant l’intégrité des produits pharmaceutiques et assurant la santé des patients. Il dresse également un état des lieux de la présence des médicaments falsifiés en Afrique et de leurs impacts.
Le livre blanc s’appuie sur des données chiffrées, des analyses d’experts et des témoignages de professionnels : institutions nationales et internationales, professionnels de santé, ONG ou encore laboratoires. Ces contributions variées nourrissent les conclusions de l’ouvrage et les enseignements des co-auteurs pour un système de distribution toujours plus performant et accessible.
En Afrique, plusieurs facteurs favorisent l’essor de circuits illicites, ce qui représente une menace pour la santé publique et fragilise les systèmes de soins. Ces réseaux parallèles alimentent notamment les marchés de rue, très fréquentés, où circulent des produits d’origine et de composition inconnues. - Lire cet article
L’Algérie accélère la modernisation de son système national de régulation pharmaceutique avec le soutien de l’Organisation mondiale de la santé (OMS).
Objectif : Atteindre le niveau 3 de maturité (ML3) avant la fin septembre de l’année en cours, un niveau reconnu à l’échelle mondiale, qui garantit un haut degré de fiabilité dans la régulation des médicaments et constitue une étape essentielle vers la souveraineté sanitaire en Algérie et le développement de l’exportation pharmaceutique.
Bâtir un système robuste, transparent et reconnu à l’échelle internationale
S’exprimant lors d’une réunion de travail tenue lundi au siège de l’Agence nationale des produits pharmaceutiques (ANPP), le ministre de l’Industrie pharmaceutique, Ouacim Kouidri, a réaffirmé l’engagement de l’État à bâtir un système «robuste, transparent et reconnu à l’échelle internationale». Cette démarche, souligne-t-il, s’inscrit dans la vision stratégique du président de la République, Abdelmadjid Tebboune, axée sur la souveraineté sanitaire et la relance industrielle du secteur... - Lire cet article
Le système national de réglementation pharmaceutique fait actuellement l’objet d’une auto-évaluation supervisée par l’Organisation mondiale de la santé (OMS), dans le but de promouvoir la production pharmaceutique locale et d’exporter un produit compétitif répondant aux normes internationales, a annoncé, lundi 14 avril à Alger, le ministre de l’Industrie pharmaceutique, Ouacim Kouidri.
Lors d’une rencontre organisée par le ministère de l’Industrie pharmaceutique, en présence du représentant de l’OMS en Algérie, Phanuel Habimana et du président de l’Agence nationale de la sécurité sanitaire, Kamel Sanhadji, ainsi que de plusieurs acteurs du secteur, le ministre a précisé que cette évaluation permettra au système national de réglementation pharmaceutique d’obtenir, en septembre prochain, « la certification internationale du niveau de maturité 3 de l’OMS », ce qui renforcera la compétitivité du produit local sur les marchés internationaux.
Pour le ministre, cette évaluation contribuera à « la promotion de la production pharmaceutique génératrice de la valeur ajoutée au niveau local et à l’exportation d’un produit compétitif répondant aux normes internationales »... - Lire cet article
Le ministère de l’Industrie pharmaceutique a annoncé ce samedi 12 avril 2025 la nomination du Dr Yahia Saad Eddine Naili en tant que nouveau directeur général du groupe industriel public « Saïdal », suite à une réunion du conseil d’administration du groupe.
Cette nomination intervient en remplacement de Abdelouahed Grimes, qui occupait auparavant le poste, dans le cadre d’un renouvellement de la direction générale du groupe et d’un renforcement de celle-ci par des compétences ayant une vaste expérience dans le domaine.
Le Dr Naili est diplômé de la Faculté de médecine de l’Université d’Alger, où il a obtenu un doctorat en médecine. Il est également titulaire d’un master en administration des affaires, spécialité marketing et distribution, de l’Université de la Sorbonne en France... - Lire cet article
La responsabilité du Leem ne saurait être engagée au titre d'un site tiers auquel l'Utilisateur aurait accès via un lien hypertexte présent sur le Site. Le Leem ne dispose d'aucun moyen de contrôle du contenu de ces sites tiers. En tout état de cause, le Leem n'est pas responsable de l'indisponibilité des sites tiers, de leur contenu, publicité ou autres éléments disponibles sur ces sites tiers. Plus d'informations
Ce site utilise des Cookies collectant des données pour optimiser votre navigation. Plus d'informations.
Les Entreprises du médicament (LEEM) ont pour missions de représenter et défendre l'industrie du médicament, conduire la politique conventionnelle avec l'Etat, négocier avec les partenaires sociaux, promouvoir et défendre l'éthique.
LEEM, Direction des Affaires publiques
58 bd Gouvion Saint Cyr
75858 Paris CEDEX 17
Adresse
Téléphone
Email