Thiès, 7 fév (APS) – L’Agence sénégalaise de réglementation pharmaceutique (ARP) a organisé, vendredi, à Thiès, un atelier de vulgarisation de la nouvelle loi pharmaceutique qui encadre la circulation des médicaments au Sénégal, à l’intention des acteurs du secteur, a constaté l’APS.
« L’atelier prend tout son sens, à travers les nouvelles lois qui encadrent les volontés de nos autorités et qui nous permettent de vulgariser les notions, les concepts, la compréhension, avec un point d’attention sur l’inspection pharmaceutique », a expliqué Dr. Alioune Ibnou Abitalib Diouf.
L’inspection pharmaceutique vérifie les entorses au règlement, les punit le cas échéant et définit les politiques de prévention.
Selon le docteur Diouf, les inspecteurs assermentés de l’ARP interviennent « sur tout le territoire national, afin de réprimer tout ce qui est trafic illicite dans le domaine pharmaceutique ».
Il précise qu’ils font ce travail en relation avec les forces de défense et de sécurité, ainsi qu’avec la justice sénégalaise, qui a commencé à s’imprégner des lois et règlements qui régissent le secteur de la pharmacie... - Lire cet article
Le Sénégal se prépare à accueillir, en septembre 2025, un forum international pour promouvoir l’industrie pharmaceutique africaine.
Ce sera une première au Sénégal. Notre pays organisera, en septembre prochain, un forum international dédié à la promotion de l’industrie pharmaceutique au Sénégal et en Afrique. Selon Alassane Mbengue, secrétaire général de l’Agence sénégalaise de réglementation pharmaceutique, c’est le ministre de la Santé et de l’Action sociale qui a souhaité que le Sénégal accueille cette rencontre internationale pour aborder les questions cruciales de la souveraineté pharmaceutique au Sénégal et en Afrique.
« Cet événement, nous le voulons panafricain. Cela ne signifie pas que nous excluons d’autres acteurs internationaux. Chacun d’eux peut trouver sa place dans la préparation et l’organisation de ce forum », a-t-il déclaré lors de l’atelier préparatoire tenu, hier, à Dakar. Cette rencontre vise, d’après M. Mbengue, « à promouvoir le système pharmaceutique sénégalais et africain, à attirer des investissements et à favoriser une coopération entre les pays africains en matière pharmaceutique ». Elle réunira toutes les parties prenantes pour discuter de solutions innovantes, des politiques publiques, des partenariats et des stratégies pour renforcer l’industrie pharmaceutique en Afrique.
Pour garantir la réussite de cet événement de grande envergure, les acteurs tels que le ministère de la Santé, les partenaires techniques et financiers, ainsi que l’Association sénégalaise de l’industrie pharmaceutique, sont réunis pour définir le thème et les sous-thèmes de ce forum. Ils identifieront également l’ensemble des participants et envisageront des moyens pratiques pour mettre en place les commissions nécessaires au bon déroulement du volet scientifique de cette rencontre. Par ailleurs, M. Mbengue a souligné l’importance que le Président de la République, Bassirou Diomaye Faye, accorde au secteur pharmaceutique... - Lire cet article
Le scandale des « boulettes pour fesses », ces suppositoires de beauté promus sur TikTok, a éclaté au grand jour avec l’arrestation d’Alima Sow, alias Alima Suppo, et de six autres individus. L’Observateur revient sur les dessous de cette affaire qui mêle réseaux sociaux, illusions toxiques et drames sanitaires.
Le tribunal de Dakar s’apprête à juger une affaire qui illustre les dérives des réseaux sociaux et du culte de l’apparence. Le lundi 27 janvier, la police de Guédiawaye a frappé un grand coup en démantelant un réseau de vendeurs de suppositoires clandestins destinés à augmenter le volume fessier. En ligne de mire, Alima Sow, surnommée « Alima Suppo », véritable icône de TikTok avec des milliers d’abonnés captivés par ses promesses de transformations physiques express... - Lire cet article
Le Sénégal célèbre une avancée historique avec l’atteinte du niveau de maturité NM3 dans le domaine de la gestion pharmaceutique.
Ce jalon témoigne de nos efforts collectifs pour garantir l’accès équitable aux médicaments essentiels et la régulation efficiente de notre secteur pharmaceutique. Cependant, derrière ce succès se profile un défi de taille : la fuite des jeunes pharmaciens diplômés. Si nous voulons maintenir le NM3 et progresser vers le NM4, il est impératif d’agir rapidement pour retenir ces talents précieux.
Un exode aux conséquences lourdes
Aujourd’hui, de nombreux jeunes pharmaciens, confrontés à des rémunérations peu compétitives (entre 100 000 et 300 000 FCFA par mois) et à une précarité professionnelle accrue, choisissent l’exil. Ils se tournent vers des horizons plus prometteurs, affaiblissant ainsi notre système de santé et compromettant les efforts de développement du secteur pharmaceutique... - Lire cet article
Dans le paysage de la régulation pharmaceutique au Sénégal, un enjeu fondamental subsiste : la procédure dans la délivrance des Autorisations de Mise sur le Marché (Amm). Cette situation constitue régulièrement un goulot d’étranglement pour l’approvisionnement en médicaments et fragilise un secteur stratégique à la fois pour la santé publique et l’économie nationale. Pourtant, une solution existe et a fait ses preuves ailleurs : déléguer la signature des AMM à l’Agence de régulation pharmaceutique.
Nous sommes depuis mars 2024 dans un contexte de renouveau des pratiques dans la gestion des affaires publiques, fait de transparence et de vertu dans la gestion. Mais cette délégation, outre son efficacité, s’inscrirait dans une vision d’efficience et de responsabilité, en harmonie avec les orientations de rigueur et de transparence prônées par les nouvelles autorités. Nous ne disposons que de sept (07) industries pharmaceutiques locales qui n’approvisionnent que 05% du marché ! ... - Lire cet article
L’objectif du référentiel intitulé «Sénégal 2050», Agenda national de transformation, est de faire du Sénégal, à l’horizon 2050, un pays souverain, juste et prospère.
Cette démarche vise à restructurer les pratiques économiques, sociales et institutionnelles, favorisant ainsi un développement durable et harmonieux.
Aussi, cette production se veut une contribution pour inviter et attirer l’attention des nouvelles autorités sur les enjeux de l’apport de notre patrimoine thérapeutique pour relever les défis sanitaires de l’heure... - Lire cet article
Le Sénégal vient de vivre une situation préoccupante concernant l’approvisionnement des officines de pharmacie et des structures publiques de soin, en solutés de perfusion, médicaments essentiels dans le traitement de nombreuses pathologies, notamment pour maintenir l’hydratation des patients et administrer des médicaments par voie intraveineuse.
Des ruptures d’approvisionnement au niveau de l’ensemble des distributeurs privés comme public ont été constatées depuis plusieurs semaines avec plusieurs conséquences négatives : 1. Difficulté de prise en charge des patients, dans un contexte de flambée de la grippe, ce qui aggrave ses conséquences sur la santé publique. 2. Risque accru de complications médicales dues au manque de traitements appropriés ; 3. Surcharge de travail pour le personnel médical qui doit gérer la pénurie ; 4. Augmentation potentielle des coûts de santé pour les patients et le système de santé (prolongation de la durée d’hospitalisation). Au-delà des solutés de perfusion, cette crise remet en lumière la nécessité de développer une industrie pharmaceutique, viable, durable et adaptée aux besoins de santé des populations. Le gouvernement a déjà mis à jour la loi sur la Pharmacie en 2023 et pris des décrets d’application en faveur du développement du secteur... - Lire cet article
Le niveau de maturité trois (NM3) en matière de réglementation pharmaceutique représente une étape décisive pour tout pays qui aspire à garantir la qualité, la sécurité et l’efficacité de ses médicaments. Atteindre ce niveau témoigne de l’existence d’un cadre réglementaire solide et d’une autorité de régulation compétente, capables de répondre aux exigences nationales et internationales en matière de santé publique.
Pour un pays comme le Sénégal, l’atteinte du NM3 marque un progrès significatif dans l’amélioration de son système pharmaceutique. Ce niveau suppose que les processus de contrôle, d’enregistrement et de distribution des médicaments sont parfaitement structurés et respectent les standards mondiaux. L’Agence de Réglementation Pharmaceutique (ARP), qui joue un rôle central dans cette démarche, a la responsabilité de superviser les pratiques pharmaceutiques et d’assurer que les produits disponibles sur le marché sont sûrs et efficaces... - Lire cet article
Dakar, 17 déc (APS) – Le secrétaire général de l’Agence sénégalaise de réglementation pharmaceutique, Alassane Mbengue, a annoncé le lancement, ce mardi, d’un plan de fabrication pharmaceutique pour l’Afrique et le Sénégal, couvrant 24 produits.
"L’Agence de développement de l’Union africaine – NEPAD (AUDA-NEPAD) a annoncé une collaboration historique avec le gouvernement du Sénégal visant à renforcer les secteurs de la santé et du développement des compétences du pays grâce à un programme sur mesure d’initiatives en matière de santé", a-t-il déclaré.
Il prenait part à l’atelier international sur l’engagement stratégique des pôles de santé et du développement des compétences.
Il a signalé à cette occasion l’élaboration d’"une feuille de route de mise en œuvre personnalisée des priorités du Sénégal en matière de santé, décrivant des résultats clairs et réalisables jusqu’en 2025".
Selon lui, "le choix du Sénégal s’explique par, entre autres, l’atteinte de la maturité 3 de son agence de réglementation pharmaceutique".
"Il s’agit d’un plan extrêmement important qui va nécessiter la participation de tous les acteurs, que ce soit les industriels, les laboratoires, l’État central, les acteurs économiques, le secteur privé, la société civile", a-t-il souligné.
Il a rappelé qu’au Sénégal, l’État a une vision très claire, avec l’agenda national de transformation "Vision Sénégal 2050"... - Lire cet article
Diamniadio, 13 déc (APS) – VaxSen, l’entité de production et de commercialisation de vaccins de l’Institut Pasteur de Dakar, va bénéficier d’un financement de plus 28 milliards de francs CFA, soit 45 millions de dollars, aux termes d’un accord signé vendredi avec la Société financière de développement des États-Unis (DFC), la Banque africaine de développement (BAD) et la Société financière internationale (SFI).
Cet accord de financement a été paraphé par les parties concernées à l’occasion d’une visite du président de la République, Bassirou Diomaye Faye, au vaccinopole de Diamniadio, à une trentaine de kilomètres de Dakar.
La directrice adjointe de la DFC, Nisha Biswal, s’est dite fière d’avoir soutenu l’Institut Pasteur de Dakar avec un prêt de 15 millions de dollars et une subvention précédente de 3 millions de dollars pour une assistance technique.
« Ces contributions ont facilité la construction de l’installation Madina et l’extension des capacités de fabrication de vaccins flexibles », a-t-elle dit, soulignant que « cette installation améliorera considérablement la capacité de l’IPD à produire une variété de vaccins au-delà de leur focus traditionnel sur le vaccin contre la fièvre jaune ».v
« Ce partenariat souligne notre engagement commun à faire progresser la santé mondiale et à soutenir des solutions de santé innovantes », a ajouté la directrice adjointe de la DFC.
Le docteur Amadou Sall, directeur général de l’IPD, s’est réjoui de ce financement, estimant que le partenariat noué par sa structure avec la DFC, la BAD et la SFI « illustre le pouvoir de la collaboration pour transformer les systèmes de santé en Afrique »... - Lire cet article
La responsabilité du Leem ne saurait être engagée au titre d'un site tiers auquel l'Utilisateur aurait accès via un lien hypertexte présent sur le Site. Le Leem ne dispose d'aucun moyen de contrôle du contenu de ces sites tiers. En tout état de cause, le Leem n'est pas responsable de l'indisponibilité des sites tiers, de leur contenu, publicité ou autres éléments disponibles sur ces sites tiers. Plus d'informations
Ce site utilise des Cookies collectant des données pour optimiser votre navigation. Plus d'informations.
Les Entreprises du médicament (LEEM) ont pour missions de représenter et défendre l'industrie du médicament, conduire la politique conventionnelle avec l'Etat, négocier avec les partenaires sociaux, promouvoir et défendre l'éthique.
LEEM, Direction des Affaires publiques
58 bd Gouvion Saint Cyr
75858 Paris CEDEX 17
Adresse
Téléphone
Email