Dans le processus d’élaboration du Plan national de développement sanitaire (PNDS) 2021-2030, le ministère de la Santé a tenu, ce lundi 1er mars 2021, une rencontre consultative avec les partenaires techniques et financiers (PTF) de la Santé.
Cette rencontre s’inscrit dans le cadre du renforcement du caractère inclusif, participatif et consensuel du processus d’élaboration du référentiel de développement du secteur de la Santé. A travers cette rencontre en présentiel et en virtuel, le ministère de la Santé veut faire un plaidoyer en vue de l’appropriation du processus d’élaboration du PNDS 2021-2030 par les PTF... - Lire cet article
Selon des sources, l'Algérie devrait abriter le siège de l'Agence africaine du médicament. L'Algérie dispose de plusieurs atouts, notamment le savoir-faire algérien dans le domaine du médicament et de sa gestion, une industrie pharmaceutique parmi les plus performantes d'Afrique, un laboratoire de contrôle des produits pharmaceutiques, le Lncpp, reconnu comme laboratoire de référence par l'OMS, une Agence nationale des produits pharmaceutiques (Anpp), et un engagement dans des projets de biotechnologie de manière assez avancée.En effet, le choix de l'Algérie pour abriter le siège de cette agence fait l'objet de démarches, d'autant plus que cette initiative constituera un facteur essentiel à même de faciliter l'accès de la production pharmaceutique nationale au marché africain. Approuvé le 11 février 2019 à Addis-Abeba, le traité n'a été signé que par 16 pays du continent. - Lire cet article
La Faculté de Pharmacie de l’Université Mohammed VI des sciences de la santé (UM6SS) vient de lancer un mastère professionnel «Contrôle Qualité des médicaments » en partenariat avec l’Association pour les produits propres et parentéraux (A3P), dans le but de contribuer à la formation des cadres de l’industrie du médicament.
«La garantie de la qualité des produits pharmaceutiques, fabriqués localement ou importés, est fondamentale dans tout système de soins de santé : un produit de mauvaise qualité met en péril la vie des citoyens d’un pays donné», a rappelé le Professeur Chakib Nejjari, président de l’UM6SS. De son côté, Yasmine Lahlou-Filali, présidente de l’A3P Maroc, a indiqué que le contrôle qualité dans l’industrie pharmaceutique est essentiel pour apporter aux patients les produits thérapeutiques sûrs dont ils ont besoin... - Lire cet article
Le groupe pharmaceutique suisse Roche a dévoilé mardi des résultats d'essais cliniques prometteurs pour le cocktail expérimental de traitements associant les médicaments casirivimab et imdevimab, sur lequel il collabore avec le laboratoire américain Regeneron pour les patients non-hospitalisés.
Les données d’une étude en phase III ont mis en évidence une réduction de 70% des hospitalisations ou des décès chez les patients atteints de la maladie, a indiqué le groupe suisse dans un communiqué. Les données ont également fait ressortir une réduction de la durée des symptômes de quatre jours, les ramenant de 14 à 10 jours, a précisé Roche. Ce volant des essais cliniques, qui se concentrait sur les patients à haut risque, évaluait les traitements en dosage de 2.400 mg et 1.200 mg, a-t-il détaillé.
Ce traitement expérimental est la seule association d'anticorps monoclonaux qui conserve sa puissance contre les grands nouveaux variants qui sont en train d'émerger, a affirmé le laboratoire suisse dans le communiqué... - Lire cet article
Seuls deux pays africains ont ratifié le traité de l’institution panafricaine, deux ans après son adoption. Mais le président rwandais entend bien rattraper ce retard.
Le président Paul Kagame s’est entretenu à Kigali avec Ibrahim Mayaki, le secrétaire exécutif du Nepad, l’agence de développement de l’Union africaine (UA). Ce dernier était présent dans la capitale rwandaise du 13 au 15 mars pour faire le point sur les activités de l’institution et ses priorités pour les prochains mois. Item n°1 à l’agenda : l’accélération des ratifications du traité instituant l’Agence africaine du médicament, sous l’égide de l’UA... - Lire cet article
Premas Biotech, un développeur de nouveaux candidats bio thérapeutiques et vaccins, a annoncé aujourd’hui le développement d’un vaccin oral contre la COVID-19 qui a montré son efficacité après une seule dose, en collaboration avec Oramed Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq / TASE: ORMP)
Pour accélérer la mise sur le marché du vaccin, Premas, Oramed et d’autres actionnaires ont créé Oravax Medical Inc. qui a reçu des licences exclusives d’Oramed et de Premas pour développer des vaccins oraux contre la COVID-19... - Lire cet article
Le nouveau bureau de l'Union nationale des mutuelles de santé communautaires a été renouvelé ce week-end à Diourbel en présence des autorités administratives, sanitaires, locales et de l'Agence nationale de la couverture maladie universelle (Cmu). C'est André Demba Wade de Thiès qui va conduire les destinées de cette organisation qui contribue fortement à l'atteinte des objectifs de la Couverture maladie universelle de 75% fixés à l'horizon 2021. Le tout nouveau Président veut faire de la question de représentation des utilisateurs de soins apurés des prestataires et au niveau du ministère santé, une priorité de son mandat... - Lire cet article
La société ADWYA a annoncé jeudi 18 mars 2021 que le Laboratoire Hikma Pharmaceutical a mis fin aux discussions concernant l'acquisition potentielle des activités du Laboratoire Glaxo Smith Kline (GSK) en Tunisie et en Egypte.
Rappelons qu'à fin janvier dernier, le Laboratoire GSK, un des bailleurs de licences de ADWYA, a autorisé Hikma Pharmaceuticals à entreprendre une due diligence et ce, dans le cadre de son intention de racheter son activité pharmaceutique en Tunisie... - Lire cet article
D'après le communiqué de presse publié le 16 mars, la direction de la pharmacie et du médicament a soumis en examen les deux textes règlementaires permettant de mettre l'ordre dans l'exercice de la profession de délégué médical au Congo.
L'avant-projet de loi porte sur le dénombrement et la répression de certaines infractions liées à l'exercice de la profession et sur le projet de décret fixant les conditions d'exercice de la profession de délégué médical... - Lire cet article
SHIJIAZHUANG, Chine, 17 mars 2021 /PRNewswire/Knowledge Bylanes — Dans une annonce publiée mardi, Yiling Pharmaceutical a révélé que le Pharmacy and Poisons Board du ministère kenyan de la Santé lui a accordé la licence de produit à base de plantes pour ses capsules de Lianhua Qingwen.
Le Kenya est le cinquième pays africain à délivrer une autorisation de mise sur le marché pour le Lianhua Qingwen, après le Mozambique, l'Ouganda, l'île Maurice et le Zimbabwe. Jusqu'à présent, le Lianhua Qingwen a obtenu des autorisations de mise sur le marché dans 21 pays et régions, dont le Canada, la Russie, le Koweït, Singapour, etc. - Lire cet article
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