L’aveu de faiblesse de la part du haut responsable chinois, directeur du Centre chinois de contrôle et de prévention des maladies, Gao Fu, quant à l’efficacité des vaccins chinois, est significatif à plus d’un titre.
La Chine a distribué des centaines de millions de doses de vaccins fabriqués localement à l’étranger et compte sur eux pour sa propre campagne de vaccination de masse. Mais le directeur du Centre chinois de contrôle et de prévention des maladies, Gao Fu, a reconnu samedi dernier lors d’une conférence que leurs taux d’efficacité devaient être améliorés déclarant « ils n’ont pas des taux de protection très élevés », a-t-il déclaré lors du point de presse qui s’est tenu dans la ville de Chengdu, dans le sud-ouest du pays. C’est la première fois qu’un scientifique chinois haut placé reconnaît publiquement que les vaccins chinois, qui utilisent un virus pour déclencher le système immunitaire, ont une efficacité relativement faible comparée aux vaccins fabriqués selon le procédé expérimental de l’ARN messager... - Lire cet article
Le géant pharmaceutique Sanofi a annoncé ce lundi un investissement de 400 millions d’euros sur cinq ans pour la création, à Singapour, d’un centre spécialisé dans la production de vaccins" unique en son genre". Ce futur centre devra ainsi bouleverser la production traditionnelle "en faisant appel à des technologies de fabrication digitales de pointe", indique le Groupe français... - Lire cet article
Des agents du ministère de la Santé publique (Minsanté) ont été sanctionnés pour une durée de trois mois «pour des faits de corruption et de rançonnement des usagers du service public».
Pendant cette période, les intéressés sont suspendus de solde et ne seront repris en solde qu’après la reprise du service, indique le ministre Manaouda Malachie dans deux communiqués signés ce jeudi 8 avril... - Lire cet article
Le groupe pharmaceutique public Saidal prévoit une capacité de production annuelle de 40 millions d’unités du vaccin «Spoutnik-V». C’est ce qu’a déclaré le Dr Fatoum Akacem, PDG du groupe, à El Moudjahid, en marge du séminaire sur l’industrie pharmaceutique à Alger.
«Tout a été mis en place pour entamer la production en septembre prochain. Nous sommes constamment en discussion avec le partenaire russe pour mettre à niveau l’usine de Constantine dédiée à cette activité. Une équipe multidisciplinaire a été créée auprès du ministère de l’Industrie pharmaceutique, ainsi qu’un comité chargé de l’aspect technique et technologique, et de la formation du personnel», a-t-il déclaré... - Lire cet article
En prévision de la mise en place de la liste des médicaments essentiels, le comité des experts cliniciens auprès de l’Agence nationale des produits pharmaceutiques a été installé hier, lors de la journée dédiée à l’industrie pharmaceutique, organisée par le ministère de l’Industrie pharmaceutique.
Constitué de 234 experts cliniciens, toutes spécialités confondues et chercheurs universitaires, ce comité présidé par le Pr Amar Tebaibia, président de la Société algérienne de médecine interne et chef de service à l’hôpital de Birtraria, se veut la compétence nationale pour tout ce est lié à l’innocuité et l’efficacité des médicaments soumis à l’enregistrement auprès de l’Agence nationale des produits pharmaceutiques... - Lire cet article
La réglementation encadrant les essais cliniques effectués sur les humains est en phase d’actualisation. Actuellement à la traîne en la matière, l’Algérie espère ainsi inciter les multinationales à la choisir comme terrain pour les essais cliniques. Pour le moment, la Tunisie est classée numéro un en la matière dans la région du Maghreb.
Nawal Imès - Alger (Le Soir) - Régies par des textes datant de 2006, les essais cliniques connaîtront bientôt l’introduction de nouvelles dispositions devant permettre de relancer une activité actuellement au stade embryonnaire.
La directrice du développement industriel et de la production au sein du ministère de l’Industrie pharmaceutique a évoqué l’intention du département de Benbahmed d’actualiser la réglementation encadrant les essais cliniques en matière de procédures et d’évaluation à travers la mise en place d’un cahier des charges, d’un répertoire des personnes subissant les essais et en procédant à une évaluation régulière de l’activité... - Lire cet article
Le ministre de l’Industrie pharmaceutique, Lotfi Benbahamed, a affirmé que son secteur s’emploie à réduire la facture d’importation des produits pharmaceutiques, et ce avec une production locale qui saura répondre à la demande nationale.
Assurer une abondance de produits pharmaceutiques pour couvrir 70 % des besoins locaux et réduire la facture d’importation constituent donc les priorités du département de Benbahamed, lequel a affirmé ce samedi que, dans le cadre du plan de revitalisation du secteur, les législations relatives à l’industrie pharmaceutique ont été revues... - Lire cet article
ALGER - Le Premier ministre, Abdelaziz Djerad a souligné, samedi à Alger, la détermination du Gouvernement à développer une véritable industrie pharmaceutique à même de diversifier l'économie et garantir la sécurité sanitaire.
"Je tiens à vous assurer de la détermination du Gouvernement à poursuivre les réformes initiées par l'Etat pour développer une véritable industrie pharmaceutique à même de diversifier l'économie nationale et de réduire sa charge sur la balance de paiements d'une part et garantir la sécurité sanitaire à nos concitoyens d'autre part", a souligné M. Djerad dans son allocution de clôture du forum "Industrie pharmaceutique, stratégie et défis" organisé au Centre international des conférences (CIC) Abdellatif Rahal, sous le Haut patronage du Président de la République, M. Abdelmadjid Tebboune... - Lire cet article
Huit recommandations ont été retenues à l’issue des trois ateliers préparés à l’occasion de la journée sur l’industrie pharmaceutique, organisée à Alger par le ministère de tutelle, sous le patronage du Président de la République. Parmi elles, l’accélération de la soumission électronique, le développement du volet de la recto-vigilance ou encore l’amélioration de l’accès aux molécules innovantes.
Les participants au premier atelier sur les modalités d’enregistrement des produits pharmaceutiques ont préconisé la promotion des essais cliniques, en plus de l’accélération de la soumission électronique, mais aussi l’allègement des modalités d’acquisition des Autorisations temporaires d'utilisation (ATU)... - Lire cet article
La directrice de l’Observatoire national des maladies nouvelles et émergentes, Nissaf Ben Alaya, a déclaré que la Tunisie est prête à devenir un centre de fabrication de vaccins et de médicaments contre la Covid-19.
Membre d’une délégation tunisienne multidisciplinaire qui s’est rendue du 4 au 8 avril courant en Russie, Ben Alaya a souligné, lors d’une conférence de presse tenue à cette occasion, que la Tunisie dispose de tous les moyens au niveau sicentifique et dans le domaine de la recherche pour réussir dans ce secteur, notamment, avec ses instituts de recherche bien connus dans le monde entier, comme l’Institut Pasteur de Tunis, a-t-elle dit... - Lire cet article
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