Le ministre de l’Industrie pharmaceutique, Abderrahmane Djamel Lotfi Benbahmed, a reçu en audience, mardi dernier, une délégation cubaine conduite par le vice-ministre cubain de la Santé publique, Luis Fernando Navarro Martinez, en présence de l'ambassadeur de la République de Cuba à Alger, Armando Vergara Bueno, des représentants du ministère des Affaires étrangères, du directeur général de l'Agence nationale des produits pharmaceutiques (ANPP) ainsi que des cadres du ministère. L'audience a permis de «passer en revue les voies et moyens de renforcer les relations bilatérales dans le domaine de l'industrie pharmaceutique, à la faveur de la signature en novembre dernier d’un mémorandum d'entente entre l'ANPP et le Centre cubain de contrôle d'Etat, des médicaments, équipements et dispositifs médicaux (CECMED)»... - Lire cet article
Les appels de détresse des patients ainsi que la sonnette d’alarme tirée à maintes reprises par les professionnels de la santé sur les pénuries récurrentes des médicaments contre le cancer semblent avoir trouvé écho auprès des autorités sanitaires.
Le ministre de l’Industrie pharmaceutique a affirmé ce mercredi, en marge de l’ouverture du Salon international de la pharmacie en Algérie (SIPHAL 2022), que l’année 2022 sera consacrée à l’oncologie. L’objectif de cette année, c’est combler le vide de la pharmacie hospitalière en matière de médicaments contre le cancer, a souligné Lotfi Benbahmed... - Lire cet article
Les requêtes des pharmaciens d'officine dénonçant des pratiques illicites de certains distributeurs, dont la vente concomitante, seront prises en charge par l'Inspection générale du ministère.
Le ministère de l'Industrie pharmaceutique (Miph) poursuit son programme de visites d’inspection des établissements de distribution à travers le pays. Ces actions de contrôle, menées par l’Inspection générale du Miph et les brigades mixtes (Commerce-Miph), s’inscrivent dans le cadre de la lutte contre les pratiques illégales de spéculation, de rétention ou de ventes concomitantes... - Lire cet article
ALGER- La qualité des médicaments produits en Algérie sera hissée aux standards internationaux, facilitant ainsi leur homologation par les organismes spécialisés à travers le monde, ainsi que leur exportation, grâce à l'application des Bonnes pratiques de fabrication (BPF) qu'instaurera un nouveau décret exécutif, a indiqué une responsable du ministère de l'Industrie pharmaceutique.
Ce texte, qui "obligera" les producteurs algériens de médicaments à se conformer à des normes algériennes inspirées des dernières BPF appliquées à travers le monde, sera rattaché à un guide de plus de 275 pages validé en Conseil du gouvernement... - Lire cet article
Des représentants du Syndicat national algérien des pharmaciens d’officine (Snapo) se sont réunis, hier, avec les responsables de la direction générale de la pharmacie au ministère de la Santé, pour évoquer la question de l’ouverture de nouvelles officines, objet d’un désaccord entre les deux parties. Aux récentes déclarations du ministre de la Santé, Abderrahmane Benbouzid, qui a évoqué la promulgation prochaine d’un arrêté portant création et installation de nouvelles officines, le Snapo répond qu’il n’est pas contre la révision de la réglementation relative à l’exercice de l’activité de pharmacien d’officine, pour peu, précise le syndicat, qu’il soit associé dans cette démarche par le ministère de la Santé.
Le Snapo, par la voix de son président, le Dr Messaoud Belambri, assure avoir été surpris par l’intervention du ministre de la Santé devant les députés, à l’APN, qui a déclaré avoir associé et consulté à ce propos les gens de la profession. “Faux, nous n’avons à aucun moment été associés à ce projet”, lance tout de go le président du Snapo, lors de la conférence de presse qu’il a animée hier au siège de cette organisation. “Nous n'avons jamais travaillé sur ce texte de loi”, soutient mordicus le conférencier... - Lire cet article
Un projet de décret exécutif relatif aux règles de bonnes pratiques de fabrication des produits pharmaceutiques à usage humain a été examiné, mercredi dernier, en réunion du gouvernement. Ce projet de texte définit les règles et les conditions à respecter par les établissements pharmaceutiques en vue de créer un système de management de qualité, garantissant la fabrication de produits pharmaceutiques aux normes et standards internationaux.
Pour comprendre les enjeux d'un tel projet, El Moudjahid s'est entretenu avec le président du Conseil national de l'ordre des pharmaciens (CNOP), le Dr Norredine Mettioui... - Lire cet article
Le ministère de l’Industrie pharmaceutique a annoncé hier l’ouverture de rendez-vous supplémentaires du 13 au 28 février courant au profit des établissements pharmaceutiques de fabrication pour le dépôt de dossiers de mise en conformité d’agréments. «Il est porté à la connaissance des établissements pharmaceutiques de fabrication autorisés par les services du ministère de la Santé n’ayant toujours pas déposé leurs dossiers de demande de mise en conformité d’agréments, que des rendez-vous supplémentaires de dépôt de dossiers leur sont ouverts à partir du 13 février 2022 et s’étaleront jusqu’au 28 février 2022», a précisé dans une note le ministère de l’Industrie pharmaceutique.
Cette mise en conformité vient en application des dispositions du décret exécutif n°21-82 du 11 Rajab 1442 correspondant au 23 février 2021 relatif aux établissements pharmaceutiques de fabrication et les conditions de leur agrément et de l’arrêté du 11 Dhou El Kaada 1442 correspondant au 22 juin 2021 fixant les modalités de traitement du dossier ainsi que de la liste des modifications à caractère substantiel, a-t-on souligné dans la même note... - Lire cet article
Ces laboratoires produisent plus de 140 000 boîtes/jour de Paracétamol. Plus de 1,2 million d’unités d’antibiotiques (anti-Covid-19) ont été également mises sur le marché national ces derniers jours.
Une trentaine d’opérations d’inspection ont été diligentées par l’inspection générale du ministère de l’Industrie pharmaceutique et celle relevant des brigades mixtes avec le ministère du Commerce en direction des établissements de distribution au centre, à l’est et à l’ouest du pays durant la semaine écoulée... - Lire cet article
Après les instructions du ministre de l’Industrie pharmaceutique, Lotfi Benbahmed, les stocks constitués par les distributeurs et certains producteurs ont été libérés au grand bonheur des malades, au moment où la pandémie atteint des proportions inquiétantes.
Plusieurs millions d'unités de médicaments entrant dans le protocole de traitement thérapeutique de la Covid-19 seront injectés sur le marché national dès cette semaine afin d'assurer leur disponibilité au profit des malades.
La quatrième vague de cette pandémie, qui a touché un nombre important de citoyens, a engendré une forte demande sur certains médicaments. Ce qui a provoqué un déséquilibre entre l’offre et la demande... - Lire cet article
La distribution en gros des médicaments et des dispositifs médicaux sera désormais régie par un cahier des charges. Le ministre de l’Industrie pharmaceutique a mis en place un cahier des charges relatif aux établissements pharmaceutiques de distribution en gros des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux qui sera prochainement publié. Pour la première fois, les distributeurs en gros de médicaments et dispositifs médicaux vont être soumis à des engagements.
Salima Akkouche – Alger (Le Soir) - Le cahier des charges préparé par le département de Lotfi Benbahmed, dont nous avons obtenu une copie, compte trois chapitres et 34 articles qui définissent les obligations du distributeur en gros des produits pharmaceutiques et dispositifs médicaux. Ainsi, dans le premier chapitre qui définit les clauses générales, il est demandé à l’établissement pharmaceutique de s’engager à distribuer en gros les produits pharmaceutiques et dispositifs médicaux aux officines pharmaceutiques et aux établissements de santé publics et privés et dûment autorisés et répartis sur le territoire national... - Lire cet article
La responsabilité du Leem ne saurait être engagée au titre d'un site tiers auquel l'Utilisateur aurait accès via un lien hypertexte présent sur le Site. Le Leem ne dispose d'aucun moyen de contrôle du contenu de ces sites tiers. En tout état de cause, le Leem n'est pas responsable de l'indisponibilité des sites tiers, de leur contenu, publicité ou autres éléments disponibles sur ces sites tiers. Plus d'informations
Ce site utilise des Cookies collectant des données pour optimiser votre navigation. Plus d'informations.
Les Entreprises du médicament (LEEM) ont pour missions de représenter et défendre l'industrie du médicament, conduire la politique conventionnelle avec l'Etat, négocier avec les partenaires sociaux, promouvoir et défendre l'éthique.
LEEM, Direction des Affaires publiques
58 bd Gouvion Saint Cyr
75858 Paris CEDEX 17