« Dans toute la ville, il y’a la prolifération des établissements de vente en gros des produits pharmaceutiques. Mais on ne sait pas avec exactitude qui contrôle la qualité de ces médicaments. Nous sommes exposés à ce phénomène des médicaments de qualité douteuse. C’est un véritable fléau qui menace la vie de millions de notre peuple », a déclaré Dr Aimé Eyane, directeur de la centrale d’achat des médicaments essentiels de Kisangani (CAMEKIS).
Et d’ajouter : « Ce sont des produits dont la composition et les principes ne répondent pas aux normes scientifiques, et ils sont vendus à très moins cher. Dans la majorité des cas, ce sont des médicaments avec des principes actifs erronés, soit sans principes actifs »... - Lire cet article
Le ministère de la Santé intensifie ses efforts de surveillance pour contrer le trafic de médicaments sur le marché noir et sur Internet, selon les révélations faites par le ministre de la Santé et de la Protection sociale, Khalid Ait Taleb.
En réponse à une question écrite du président du groupe parlementaire du Mouvement populaire (MP) à la Chambre des représentants, Driss Sentissi, concernant le trafic de médicaments, Khalid Ait Taleb a souligné que des dispositions légales interdisent et sanctionnent de telles pratiques... - Lire cet article
L'OMS et Medicines Patent Pool (MPP) annoncent la conclusion d'un accord de licence avec SD Biosensor Inc. une société mondiale de diagnostic in vitro, afin de fournir aux sous-licenciés le droit, le savoir-faire et le matériel nécessaires à la fabrication de la technologie des tests de diagnostic rapide (TDR) de SDB.
Cet accord de licence transparent et non exclusif, négocié sous les auspices du pool d'accès à la technologie COVID-19 (C-TAP), représente une étape importante dans l'évolution de l'initiative C-TAP, car il permet la fabrication de diagnostics pour le COVID-19 ainsi que pour d'autres maladies telles que le VIH, le paludisme et la syphilis... - Lire cet article
La circulation des faux médicaments inquiète les acteurs de la santé. A Kolda, ils ont été capacités pour mieux contrer ce fléau par la surveillance, le contrôle et surtout la vigilance.
La Région médicale de Kolda, en partenariat avec l’Agence de sénégalaise de renforcement pharmaceutique, a capacité ses différents acteurs dans le cadre de la lutte contre la circulation et la vente illicite de médicaments. Un renforcement de qualité impulsé par l’Arp pour une surveillance accrue contre ce que les professionnels de la santé appellent des produits de qualité inférieure ou falsifiés. Il s’agit là des médicaments impropres à la consommation humaine. En effet, la situation géographique de la région de Kolda, qui partage ses frontières avec trois pays, constitue un terreau fertile à la vente de ces mauvais médicaments. Le marché hebdomadaire sous-régional de Diaobé hante le sommeil des professionnels de la santé. Suffisant pour que dans cette formation, l’accent soit mis sur le contrôle et la vigilance... - Lire cet article
Conformément aux dispositions de l’article 17 du décret publié en date du 22 juin 2021, fixant les modalités et le rôle du pharmacien d’officine et du directeur technique des entreprises de fabrication, le ministère de l’Industrie et de la Production pharmaceutique, a, dans un communiqué publié ce mardi, rappelé que le pharmacien, le directeur technique ou le pharmacien adjoint, «est obligé d’informer les services de la direction de la production et du développement industriel, en cas d’absence, pause ou suspension du fournisseur, de son activité».
Dans ce cadre, selon la même directive du département de Ali Aoun, afin d’évaluer périodiquement les informations adressées aux pharmaciens et directeurs techniques, ces derniers «sont priés, de fournir les informations nécessaires, via une plate-forme mise à leur disposition, afin d’assurer un suivi optimal, de l’exercice de leurs tâches et, également, une communication fluide, avec les services spécialisés», précise le communiqué du ministère de tutelle... - Lire cet article
Le président de l'Association nationale des pharmaciens algériens (ANPA), Mouadh Tabainet, évoque, à El Moudjahid, toutes les mesures instaurées pour garantir une meilleure disponibilité des traitements anticancéreux, recommandant toutefois d'agir de manière anticipée pour faire face aux défis liés au manque de visibilité sur le marché international, surtout dans un contexte géopolitique instable.
El Moudjahid : Comment évaluez-vous actuellement la situation de la disponibilité des traitements contre le cancer en Algérie ?
Mouadh Tabainet : Il est indéniable que l'amélioration de la prise en charge et l'accès continu aux traitements anticancéreux représentent des défis majeurs. Il est aussi important de noter que l'engagement des hautes autorités du pays à faire de la prise en charge de la maladie cancéreuse une priorité stratégique s’est concrétisé par plusieurs mesures significatives qui méritent d’être soulignées... - Lire cet article
La Commission nationale consultative des dispositifs médicaux (CNCDM) a accordé son aval pour l’enregistrement de 2.156 nouveaux dispositifs médicaux, après étude et évaluation des dossiers soumis par des experts de la CNCDM et des cadres de la Direction du médicament et de la pharmacie (DMP).
Dans un communiqué, le ministère de la Santé et de la Protection sociale indique que la CNCDM a tenu une réunion, jeudi à la DMP, pour délibérer et donner un avis sur les dossiers d’enregistrement des dispositifs médicaux... - Lire cet article
L'Agence Européenne du Médicament mettra à profit son expérience unique en matière de coordination de la réglementation intra-régionale des médicaments pour soutenir le renforcement du réseau réglementaire africain.
L'EMA a reçu une subvention de dix millions d'euros de la Commission européenne pour soutenir les systèmes réglementaires au niveau national et régional en Afrique, et en particulier pour la mise en place de l'Agence africaine des médicaments (AMA), en collaboration avec des acteurs africains, européens et internationaux...
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Un atelier de sensibilisation sur les missions de l’agence Sénégalaise de règlementation pharmaceutique a regroupé a la direction régionale de la santé l’ensemble des acteurs et professionnels du médicament. L’objectif est de rendre disponibles et accessibles les médicaments de qualité à la population.
La prolifération de dépôts illégaux de pharmacie à Touba est préoccupante. Ces dépôts sont installés devant les hôpitaux au vu et au su de tout le monde. Plus de 300 dépôts ont été identifiés dans la cite religieuse par les professionnels du médicament contre 47 pharmacies légalement installées, près de 160 selon l’Agence sénégalaise de réglementation pharmaceutique. Pour Dr Adiouma Diouf, le secrétaire général du regroupement des pharmaciens de la région de Diourbel, il faut fermer ses dépôts : « c’est une activité illégale, illicite et très dangereuse parce que c’est la sante des populations qui est mise en jeu. Il y a la prolifération des maladies chroniques à Touba comme l’hypertension, le diabète et les insuffisances rénales... - Lire cet article
Le ministre de l'Industrie et de la Production pharmaceutique, Ali Aoun, a affirmé hier à Koléa que le nouveau «Groupe Santé» pour la production de médicaments neuropsychiatriques est «un important acquis» pour le secteur. Le ministre, qui a procédé à l’inauguration de ce Groupe pharmaceutique privé, a estimé que cette entité économique, constitue «un acquis important pour l'industrie pharmaceutique, car de nature à renforcer la disponibilité des médicaments sur le marché national, notamment ceux utilisés en neuropsychiatrie».
M. Aoun a réitéré la disponibilité de son secteur à «accompagner les gestionnaires» de ce Groupe, en vue de «relever, voire doubler sa production, à l'avenir, et s’orienter vers l'exportation», comme il a affirmé son engagement à «trouver des solutions aux problèmes et contraintes» constatées lors de sa visite des différentes structures de l'unité de production... - Lire cet article
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