Il est demandé aux titulaires des Autorisations de Mise sur le Marché (AMM) en Côte d'Ivoire avec les DCI présents dans la note de fournir dans un délai de 10 jours les RCP et les certificats d'analyse des excipients à effets notoires... - Lire ce document
Produits pédiatriques contaminés par le diéthylène glycol et l'éthylène glycol. - Lire ce document
Risque d’allergie grave aux curares en cas d’utilisation des sirops contre la toux contenant de la pholcodine : suspension des AMM et retrait des lots.
Nous suspendons toutes les autorisations de mise sur le marché (AMM) des sirops contre la toux à base de pholcodine à compter du 8 septembre 2022 en France. Cette décision donne lieu au rappel de l’ensemble des lots de ces sirops présents dans les officines, les établissements de santé et chez les grossistes répartiteurs.
Si vous avez des flacons de sirop à base de pholcodine dans votre pharmacie familiale, ne les utilisez plus et rapportez-les en pharmacie... - Lire ce document
Alerte contrefaçon Tecentriq Roche... - Lire ce document
Le Conseil National de l'Ordre des Pharmaciens de Tunisie a été alerté sur l'existence d'ordonnances falsifiées... - Lire ce document
Suite à la dénonciation émanant des laboratoires Sandoz en date du 17/04/2022... - Lire ce document
L'AIRP, suite à une note d'alerte de l'OMS, vous informe qu'un lot falsifié de COMBIART (artémether/luméfantrine), en comprimés de 20/120 mg ont été signalés - Lire ce document
La présente alerte produit médical de l’OMS concerne plusieurs lots falsifiés de Soliris (éculizumab) qui ont été découverts en Argentine, en Estonie, en Inde et en Uruguay et signalés à l’OMS entre novembre et décembre 2021. Le véritable fabricant de Soliris a confirmé que les produits faisant l’objet de cette alerte sont falsifiés. Les produits falsifiés ont été signalés au niveau des patients et des chaînes d’approvisionnement réglementées dans les pays susmentionnés.
Le véritable Soliris est indiqué pour le traitement de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN), du syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa), de la myasthénie généralisée (gMG) chez l’adulte et du trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD).
Les produits référencés dans cette alerte sont confirmés falsifiés car leur identité, leur composition ou leur source sont représentées de façon trompeuse, que ce soit délibérément ou frauduleusement... - Lire ce document
La présente alerte OMS concerne un lot de Combiart falsifié (combinaison d’artéméther et de luméfantrine) identifié au Mali, en Côte d’Ivoire et au Tchad et signalé à l’OMS en novembre 2021. Le véritable fabricant de Combiart a confirmé que le produit faisant l’objet de cette alerte est falsifié. Le produit falsifié a été signalé au niveau des patients, en dehors des chaînes d’approvisionnement autorisées et réglementées dans les pays susmentionnés.
Le véritable Combiart est indiqué pour le traitement des infections palustres aiguës sans complications dues à Plasmodium falciparum, et est efficace dans les régions géographiques où une résistance à la chloroquine a été signalée.
Les produits référencés dans cette alerte sont confirmés falsifiés car leur identité, leur composition ou leur source sont représentées de façon trompeuse, que ce soit délibérément ou frauduleusement. Des analyses de laboratoire des produits trouvés ont été effectuées et les deux principes actifs attendus (artéméther et luméfantrine) n’ont pas été détectés... - Lire ce document
Un vaccin Covid-19 falsifié AstraZeneca identifié dans la région OMS de la Méditerranée orientale. - Lire ce document
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