Relative à la 2ème édition de la Conférence et Exposition Arabe Internationale des PME (SMEX) qui se tiendra du 6 au 8 avril 2026... - Lire ce document
Il est porté à la connaissance de l'ensemble des établissements impliqués dans le domaine des études cliniques qu'un Guide des bonnes pratiques cliniques applicable sur les études cliniques en Algérie a été mis en ligne sur notre site web pour consultation publique... - Lire ce document
Relative aux programmes prévisionnels d'importation de l'exercice 2026 - Lire ce document
Relatif à la qualification des équipements de laboratoire... - Lire ce document
Il est porté à la connaissance de l'ensemble des pharmaciens directeurs techniques des établissements pharmaceutiques de distribution en gros et d'importation que le Guide des bonnes pratiques de distribution et de stockage des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux à usage humain est mis à disposition pour application... - Lire ce document
Il est porté à la connaissance de l'ensemble des parties prenantes acteurs de la chaine pharmaceutique et partenaires socioéconomiques, la publication pour consultation du "Projet de Politique Pharmaceutique Nationale"... - Lire ce document
Relatif à l'acquisition de réactifs biologiques... - Lire ce document
Relative aux programmes prévisionnels d'importation des matières premières au titre du 1er semestre de l'exercice 2026 - Lire ce document
La présente ligne directrice a pour objectif de définir le processus formel par lequel le Ministère de l'industrie Pharmaceutique, reçoit, enregistre, examine, traite et répond aux réclamations clients liés au secteur pharmaceutique incluant les produits pharmaceutiques, les dispositifs médicaux ainsi que les services offerts par le MIP... - Lire ce document
Cette ligne directrice a pour objectif de définir les principes, critères et modalités de la gestion de la nomenclature des produits pharmaceutiques à usage de la médecine humaine, afin d’assurer :
- Une identification uniforme des produits ;
- Une efficacité dans la traçabilité ;
- Une meilleure gestion de l’enregistrement des produits pharmaceutiques... - Lire ce document
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