Lignes directrices relatives à l'octroi d'une autorisation d'utilisation de produits pharmaceutiques en situation d'urgence de santé publique - Lire ce document
La présente décision fixe l'obligation pour tout établissement phannaceutique, y compris les laboratoires de biologie médicale, les laboratoires de contrôle de la qualité des produits pharmaceutiques, les sites d'essais cliniques ainsi que tout autre établissement titulaire d'un agrément en cours de validité délivré par l'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique en abrégé AIRP, de déclarer toute variation ou modification intervenue en son sein... - Lire ce document
La présente décision détermine les modalités d'autorisation des essais cliniques de phase I, II, III et IV portant sur les médicaments ou les dispositifs médicaux réalisés en situation alternative aux conditions de routine... - Lire ce document
La présente décision fixe les obligations des établissement pharmaceutiques en matière de vigilance... - Lire ce document
La présente décision fixe les modalités de création et d'exploitation d'un établissement de fabrication de produits pharmaceutiques en Côte d'Ivoire... - Lire ce document
La présente décision fixe les modalités de retrait de lot, de suspension et de destruction des produits pharmaceutiques sous standard et falsifiés, dénommés SSF, sans préjudice de la définition à l'article 1 de la loi sur l'exercice de la pharmacie susvisée... - Lire ce document
Le mardi 11 février 2026, l’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) a tenu à Abidjan, à Famille Mondiale Hôtels, la première session ordinaire 2026 de la Commission Nationale des Vigilances (CNV), en présence du Directeur Général, le Dr Assane COULIBALY, et des membres statutaires de la Commission. Cette rencontre, organisée conformément aux textes en vigueur, a réuni les représentants des principales institutions sanitaires, des Ordres professionnels et de la Fédération des Associations de Consommateurs de Côte d’Ivoire. Les travaux ont permis de dresser le bilan des activités de vigilances pour l’année 2025 et d’évaluer la mise en œuvre des recommandations issues de la session d’avril 2025. Les échanges ont porté sur trois dossiers majeurs : les médicaments vasoconstricteurs à base de pseudoéphédrine, avec un accent sur les formes pédiatriques ; la réévaluation de la 17-Hydroxyprogestérone (17-OHPC) ; et les effets indésirables de la Bupivacaïne. À l’issue des discussions, la Commission a formulé des recommandations visant à renforcer la sécurité d’utilisation de ces produits. Par cette session, l’AIRP réaffirme son engagement à garantir aux populations ivoiriennes des médicaments sûrs et utilisés dans des conditions optimales de sécurité. - Lire ce document
Les 29 et 30 janvier derniers, Kigali a accueilli le tout premier Forum de l’Agence africaine des médicaments (AMA), marquant un jalon important dans la construction d'une structure réglementaire pharmaceutique harmonisée à l'échelle du continent
Placée sous le thème « Construire ensemble l’Agence africaine des médicaments », cette rencontre a réuni les directeurs généraux des autorités nationales de régulation et les représentants des communautés économiques régionales, avec pour ambition de passer des engagements politiques à une mise en œuvre opérationnelle concrète.
Les échanges ont porté sur la gouvernance de l’AMA, le renforcement des capacités des autorités nationales, la pharmacovigilance et la transformation numérique des systèmes réglementaires. Un consensus fort s’est également dégagé en faveur du développement de la production pharmaceutique locale et régionale, levier essentiel de la souveraineté sanitaire africaine.
Sous l’impulsion de Dr Assane Coulibaly, Directeur Général de l’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) salue la mobilisation collective autour de ce projet structurant et réaffirme son engagement en faveur d’une régulation pharmaceutique africaine unie, forte et fondée sur l’expertise scientifique. - Lire ce document
L'AIRP porte à la connaissance des importateurs et exportateurs de produits pharmaceutiques que les dispositions temporaires suivantes ont été prises pour améliorer le traitement des dossiers... - Lire ce document
Le courrier de demande d'autorisation d'importation doit se faire selon le modèle en annexe... - Lire ce document
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