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Actualités et enjeux de l’écosystème pharmaceutique en Afrique

Ecosystème pharmaceutique

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Revue annuelle des programmes d'élimination du ver de Guinée aux États-Unis - Le Cameroun déterminé à contenir et à éradiquer la maladie - 23/04/2024 - Ministère de la santé publique - Cameroun - Cameroun

En marge des travaux qui se tiennent depuis le 17 avril 2024 à Atlanta, le Ministre de la Santé Publique, le Dr MANAOUDA Malachie a échangé en tête-à-tête avec Mme PAIGE, le CEO de Carter, sur les possibilités de renforcer la lutte contre le ver de Guinée au Cameroun.

La délégation Camerounaise présente aux assises d'atlanta mène une véritable diplomatie sanitaire. Dans la journée du 20 avril 2024, le Dr MANAOUDA Malachie, le Ministre de la Santé Publique et Mme PAIGE, CEO de Carter Center ont discuté de la résurgence du ver de Guinée au Cameroun deux ans après l'obtention de la certification qui faisait du Cameroun un pays exempt de cette maladie. Les deux personnes ont également revisité les actions entreprises jusqu'ici pour éliminer à nouveau ce ver de notre pays. Puis, des négociations ont été amorcées pour des financements additionnels ainsi que l'assistance technique du The Carter Center (TCC) devant permettre d'éradiquer complètement le ver de Guinée du Cameroun... - Lire ce document


Lettre circulaire portant levée de quarantaine sur le médicament "CARBOCYSTEINE 2%, Sirop" des Laboratoires AFRIPHARMA CAMEROUN - 22/04/2024 - Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires du Cameroun - Cameroun

Faisant suite aux nouveaux éléments et informations portés à mon attention relatifs à la Lettre Circulaire du 06 Octobre 2023 portant Notification de mise en quarantaine de lots du médicament « CARBOCYSTEINE 2% », 100ml/5ml, Sirop, Flacon de 100ml »,
J’ai l’honneur de vous faire connaître que, j’autorise la levée de quarantaine et la reprise des approvisionnements du médicament dénommé « CARBOCYSTEINE 2%, Sirop » des Laboratoires AFRIPHARM, conformément aux résultats conformes des lots d’échantillons testés à cet effet... - Lire ce document


Note aux opérateurs pharmaceutiques de fabrication relative à Pharma Expo BF - 22/04/2024 - Ministère de l'industrie et de la production pharmaceutique - Algérie

Note aux opérateurs pharmaceutiques de fabrication relative à Pharma Expo BF qui aura lieu du 30 mai au 1er juin 2024 à Ouagadougou... - Lire ce document


L’OMS préqualifie un nouveau vaccin oral simplifié contre le choléra - 18/04/2024 - Organisation Mondiale de la Santé - International

Un nouveau vaccin oral contre le choléra a été préqualifié par l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) le 12 avril. Le vaccin oral inactivé Euvichol-S est aussi efficace que les vaccins existants, mais sa formulation a été simplifiée – ce qui permettra de garantir une capacité de production accrue.

« Le nouveau vaccin est le troisième produit de la même famille de vaccins contre le choléra figurant sur notre liste de préqualification », a déclaré le Dr Rogerio Gaspar, Directeur du Département Réglementation et préqualification de l’OMS. « Nous espérons que cette nouvelle préqualification permettra d’augmenter rapidement la production et l’approvisionnement, ce dont de nombreuses communautés aux prises avec les épidémies de choléra ont urgemment besoin. »

La liste de préqualification de l’OMS comprend déjà les vaccins anticholériques oraux Euvichol et Euvichol-Plus, produits par EuBiologicals Co. Ltd (République de Corée du Sud), qui est également le fabriquant du nouveau vaccin Euvichol-S.

La vaccination est le moyen le plus rapide de prévenir, de limiter et d’endiguer les épidémies de choléra. Toutefois, l’approvisionnement est au plus bas dans un contexte marqué par de graves pénuries dans d’autres domaines de la prévention et de la prise en charge, tels que l’accès à l’eau potable ainsi qu’aux services d’hygiène et d’assainissement.

En 2022, 473 000 cas de choléra ont été signalés à l’OMS – deux fois plus qu’un an auparavant. Ce nombre a encore augmenté en 2023, les estimations faisant état de 700 000 cas. À l’heure actuelle, 23 pays signalent des épidémies de choléra, les pays les plus touchés étant les Comores, l’Éthiopie, le Mozambique, la République démocratique du Congo, la Somalie, la Zambie et le Zimbabwe. - Lire ce document


Décision n°008/AIRP/CR/DG du 11/04/2024 - 11/04/2024 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Décision n°008/AIRP/CR/DG du 11/04/2024 portant suspension de la production et de la commercialisation du produit « ATTOTE Original 100% Naturel et ses dérivés ». - Lire ce document


Décision n°009/AIRP/CR/DG du 11/04/2024 - 11/04/2024 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Décision n°009/AIRP/CR/DG du 11/04/2024 portant suspension de la production et de la commercialisation du produit « La paix Congnons-Mousso-Yako et ses dérivés ». - Lire ce document


Suspension de la fabrication et de la commercialisation de produits aphrodisiaques - 11/04/2024 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Note relative à la suspension de la fabrication et de la commercialisation des produits dénommés « ATTOTE Original 100% Naturel » et « La paix Congnons-Mousso-Yako ». - Lire ce document


Direction générale de la CAMEG : M. Eric Nakaossebgandin TOUGOUMA installé dans ses fonctions de Directeur général ! - 03/04/2024 - Centrale d'achat des médicaments essentiels génériques et des consommables médicaux (CAMEG) - Burkina Faso

Nommé en Conseil des Ministres du 27 mars 2024, M. Eric Nakaossebgandin TOUGOUMA a été officiellement installé dans ses fonctions de Directeur général de la Centrale d’achat des médicaments essentiels génériques et des consommables médicaux (CAMEG) par Monsieur le Secrétaire général du Ministère de la santé et de l’hygiène publique, Dr Issa OUEDRAOGO... - Lire ce document


Autorisations de publicité - 02/04/2024 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Calendrier des commissions de publicité 2024. - Lire ce document


Note d'information relative aux EPI et EPGR - 02/04/2024 - Direction du médicament et de la pharmacie - Maroc - Maroc

Note d'information concernant les modalités de dépôt des demandes d'autorisation de création, de transfert, d'extensions et ou modifications d'un EPI et d'un EPGR. - Lire ce document




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