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Plateforme d'informations pour les acteurs du médicament en Afrique

Actualités et enjeux de l’écosystème pharmaceutique en Afrique

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Ecosystème pharmaceutique


Avis d'information sur l'utilisation des test de diagnostic rapide (TDR) du paludisme - 22/05/2025 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Relatif aux résultats possiblememt faussement négatifs... - Lire ce document


Note d'information à l'attention des demandeurs d'autorisation d'importation - 22/05/2025 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Note d'information à l'attention des demandeurs d'autorisation d'importation - Lire ce document


Note d'information N°22 sur Fortimel compact protéiné - 22/05/2025 - Agence Nationale des Produits Pharmaceutiques - Algérie

Note d'information N°22 sur Fortimel compact protéiné - Lire ce document


Note d'information à l'attention des établissements de santé, des promoteurs et des investigateurs d'essais cliniques - 22/05/2025 - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique - Côte d'Ivoire

Relative à la nouvelle version des lignes directrices ICH E6... - Lire ce document


Le Ministre de la Santé Publique en audience chez GAVI à Genève - 21/05/2025 - Ministère de la santé publique - Cameroun - Cameroun

En marge de son séjour en Suisse dans le cadre des assises sanitaires mondiales de l’OMS, le Ministre de la Santé Publique du Cameroun, Dr MANAOUDA Malachie, a été reçu en audience au siège de GAVI, l’Alliance du Vaccin, par M. Tabani Maphosa, Directeur régional de l’organisation. Cette rencontre stratégique s’inscrit dans le cadre du renforcement de la coopération entre le gouvernement camerounais et ce partenaire clé de la santé mondiale... - Lire ce document


Nouveaux modèles de documents pour les demandes d'AMM/AC - 21/05/2025 - Agence béninoise du Médicament et des autres produits de santé - Bénin

L’Agence béninoise du médicament et des autres produits de santé (ABMed) informe les responsables d'agences de promotion médicale, les responsables et représentants de laboratoires pharmaceutiques de la mise en place de nouveaux modèles de documents pour les demandes d’homologation. Téléchargez les modèles de lettre de demande et de fiches signalétiques via ce lien : https://abmed.bj/assets/img/pages/Fiches_Modeles_ABMed.pdf - Lire ce document


Certification ISO 9001 : 2015 : l’ANRP passe avec succès son premier audit de surveillance - 21/05/2025 - Agence Nationale de régulation pharmaceutique du Burkina Faso - Burkina Faso

Certifié ISO 9001 : 2015, le 09 juillet 2024, l’ANRP a été soumis, les 19 et 20 mai 2025, à Ouagadougou, au premier audit de surveillance de son Système de management de la qualité (SMQ). L’ouverture des travaux a été présidée par le Directeur général de l’ANRP, Dr Issiaka Soulama, en présence du responsable d’audit... - Lire ce document


A l'attention de tous les titulaires d'AMM - 21/05/2025 - Agence Nationale du Médicament et des Produits de Santé - Tunisie - Tunisie

Actualisation de la base de données des informations produits - Lire ce document


Note N° 20 relative au changement des coordonnées bancaires de l'ANPP - 20/05/2025 - Agence Nationale des Produits Pharmaceutiques - Algérie

Note N° 20 relative au changement des coordonnées bancaires de l'ANPP - Lire ce document


Note N°19 relative aux médicaments à base de pseudoéphédrine - 20/05/2025 - Agence Nationale des Produits Pharmaceutiques - Algérie

Note N°19 relative aux médicaments à base de pseudoéphédrine - Lire ce document




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