Le lundi 9 décembre 2024 à 14 heures dans ses locaux, l’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) a organisé une réunion d’information dans le cadre de la campagne nationale de déclaration des produits parapharmaceutiques (cosmétiques, phytomédicaments et compléments alimentaires). Cette campagne, qui se déroule du 10 octobre au 31 décembre 2024, vise à régulariser le secteur par la déclaration des établissements et des produits auprès de l’AIRP. La réunion, destinée aux responsables des structures de fabrication, d’importation et de distribution, a permis de présenter les objectifs et avantages de la campagne, d’aborder le rôle stratégique des grossistes dans la distribution de produits conformes et de partager des outils de sensibilisation pour les fournisseurs. Cette rencontre a souligné l’importance de la collaboration des parties prenantes pour garantir la qualité et la traçabilité des produits sur le marché ivoirien, renforçant ainsi la protection des consommateurs et la régulation du secteur. - Lire ce document
Dans le cadre de ses rencontres d'information sur la campagne nationale de déclaration des produits parapharmaceutiques, qui se déroule du 10 octobre au 31 décembre 2024, l’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) a organisé une réunion avec le Programme National de Promotion de la Médecine Traditionnelle (PNPMT). Cette structure technique, rattachée au Ministère de la Santé et de l’Hygiène Publique (MSHP), est chargée de coordonner les activités liées à la médecine traditionnelle... - Lire ce document
L'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP), en collaboration avec le Laboratoire National de la Santé Publique (LNSP), a organisé les 28 et 29 novembre 2024 à Jacqueville un atelier de validation du plan annuel 2025 de contrôle qualité post-commercialisation des produits pharmaceutiques. Cet événement visait à garantir la qualité des médicaments tout au long de leur cycle de vie, conformément à la réglementation en vigueur... - Lire ce document
Ce jeudi 12 décembre 2024 se tient la cérémonie officielle d’annonce de l'atteinte du niveau de maturité 3 par le Sénégal. - Lire ce document
Ce mercredi 11 décembre 2024, le Directeur général de l'Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique, Dr Alioune Ibn Abou Talib DIOUF a reçu une visite du Dr Rogerio Gaspar, Directeur du Département de la Réglementation et de la Préqualification à l’OMS Genève. Lors de cette réunion, plusieurs étapes clés ont été mises en lumière notamment :
- L’affirmation du leadership de l’ARP en réglementation pharmaceutique avec l’atteinte du Niveau de Maturité 3 (NM3) de l'OMS pour les médicaments et vaccins importés.
- Le renforcement de la sécurité et la qualité des produits pour les citoyens avec pour objectif l’obtention du NM3 pour la surveillance des fabricants de vaccins.
- l’amélioration des systèmes réglementaires des dispositifs médicaux et des produits sanguins avec l’exploration des opportunités offertes par l’outil GBT+.
Le Sénégal renforce ainsi sa position comme acteur clé dans l'amélioration de la santé publique en Afrique. - Lire ce document
Le 5 décembre 2024, une rencontre s’est tenue à Bouaké dans le cadre de la tournée nationale de sensibilisation initiée par le Comité National de Lutte Contre la Contrefaçon (CNLC). Cet événement a rassemblé les commerçants des marchés locaux ainsi que les présidents des différents secteurs d’activité, à l’invitation du Président de leur corporation.
L’objectif de cette rencontre était d’informer et de sensibiliser ces acteurs économiques aux dangers de la contrefaçon, avec l’appui du CNLC, de l’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) et de leurs partenaires... - Lire ce document
Relatif à la déclassification en Tunisie des solutions injectables à base d'acide hyaluronique intra-articulaire et intra-oculaire... - Lire ce document
Résultats de la 2ème session 2024 de la commission chargée du contrôle et de la diffusion des recommandations sur le bon usage des médicaments - Lire ce document
Note d'information à l'attention des établissements pharmaceutiques agréés par l'AIRP relative à une opération de veille sur la validité des autorisations d'exercice et d'exploitation des établissements pharmaceutiques... - Lire ce document
Une délégation de la Food And Drugs Authority (FDA) du Ghana, la structure en charge de la régulation pharmaceutique, séjourne, du 26 au 29 novembre 2024, à l’ANRP. Ce 26 novembre, elle a eu une réunion de cadrage et d’orientation avec une équipe de l’ANRP. Cette visite de travail entre dans le cadre de l’implémentation du programme Grand challenge pour le renforcement des systèmes de données des Autorités nationales de régulation pharmaceutique africaine... - Lire ce document
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