Note relative au dépôt des demandes d'homologation de dispositifs médicaux... - Lire ce document
Nous tenons à vous informer que toute transaction commerciale par voie de communications électroniques portant sur les produits pharmaceutiques est interdite.
Les produits pharmaceutiques commercialisés sur Facebook et d'autres plateformes similaires peuvent être contrefaits, ce qui présente un danger sérieux pour la santé publique. Ces produits contrefaits peuvent compromettre la qualité et l'efficacité des produits pharmaceutiques, mettant ainsi en danger la santé et la sécurité des consommateurs.
Nous vous demandons de signaler toute activité suspecte de commercialisation de produits pharmaceutiques sur les réseaux sociaux à l'Agence Nationale des Produits Pharmaceutique (ANPP) au lien suivant: https://anpp.dz/comm-illicite-pp en précisant la dénomination commerciale du médicament /DCI /Forme /dosage; le lien du site et une capture d'écran... - Lire ce document
Le Centre National de Pharmacovigilance et de Matériovigilance « C.N.P.M », organise une formation en Pharmacovigilance, en Matériovigilance et en Vaccinovigilance, qui se tiendra du Mercredi 29 au Jeudi 30 Mai 2024 à partir de 09H00, au sein du Centre National de Pharmacovigilance et de Matériovigilance «C.N.P.M» sis Route Petit staoueli - N.I.P.A : « Nouvel Institut Pasteur » -Dely Ibrahim, Alger... - Lire ce document
Relative à la présentation d'une étude de bioéquivalence lors de la soumission d'une demande d'enregistrement d'un médicament générique... - Lire ce document
Note relative aux modalités d'enregistrement des produits pharmaceutiques. - Lire ce document
Relative au lancement de la plateforme numérique dédiée au traitement des demandes de pré-soumission des produits pharmaceutiques. - Lire ce document
Note relative aux demandes de pré-soumission des produits non-inscrits à la nomenclature nationale. - Lire ce document
Additivement à la note N° 05/MIPP/ ANPP/DG/NOTE/2024 ayant pour objet l'état déclaratif des produits pharmaceutiques fabriqués localement, nous vous prions de bien vouloir mettre à jour vos déclarations des états déclaratifs dans le cadre de nos procédures de veille technique et réglementaire. - Lire ce document
L’Agence Nationale des Produits Pharmaceutiques a participé a la réunion préliminaire sur l’Initiative d’Harmonisation de la Réglementation des Médicaments en Afrique du Nord (NA-MRH) qui s'est tenue à Tunis, en Tunisie, le 16-17-18 avril 2024.
L’objectif principal de cette réunion était de réfléchir sur les stratégies et les modalités de mise en œuvre de l’Harmonisation de la Réglementation des Médicaments en Afrique du Nord. - Lire ce document
Note aux opérateurs pharmaceutiques de fabrication relative à Pharma Expo BF qui aura lieu du 30 mai au 1er juin 2024 à Ouagadougou... - Lire ce document
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