L’Agence sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP) a tenu, ce mercredi 28 mai, la 4e réunion de coordination de la Coalition des Parties Intéressées (CIP) de l’OMS. Cette rencontre, réunissant des représentants de l’OMS, des membres de la CIP ainsi que des partenaires techniques et financiers, s’inscrit dans le cadre du Plan de soutien de l’ARP pour maintenir le Niveau de Maturité 3 (NM3) et progresser vers le NM4... - Lire ce document
Rappel des dispositions légales relatives à l'approvisionnement des structures de santé en spécialités pharmaceutiques - Lire ce document
Dans le cadre de sa mission de protection de la santé publique, l’Agence Sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP), en collaboration avec les Forces de Défense et de Sécurité (FDS), a lancé une campagne nationale de lutte contre le trafic illicite de médicaments.
Cette opération d’envergure visait plusieurs objectifs :
- Contrôler le respect du circuit légal de distribution des médicaments ;
- Identifier et saisir les produits pharmaceutiques illicites ;
- Sanctionner les contrevenants conformément à la réglementation en vigueur ;
- Sensibiliser la population sur les dangers liés à l’achat et à la consommation de médicaments issus de circuits non autorisés.
Un planning rigoureux a été établi afin de couvrir l’ensemble du territoire national. Des opérations de contrôle ont ainsi été menées dans toutes les régions, mobilisant les équipes de l’ARP et les FDS pour inspecter les points de vente et les structures suspectes... - Lire ce document
Dans le cadre de sa mission de protection de la santé publique, l’Agence Sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP), en collaboration avec les Forces de Défense et de Sécurité (FDS), a lancé une campagne nationale de lutte contre le trafic illicite de médicaments.
Cette opération d’envergure visait plusieurs objectifs :
- Contrôler le respect du circuit légal de distribution des médicaments ;
- Identifier et saisir les produits pharmaceutiques illicites ;
- Sanctionner les contrevenants conformément à la réglementation en vigueur ;
- Sensibiliser la population sur les dangers liés à l’achat et à la consommation de médicaments issus de circuits non autorisés.
Un planning rigoureux a été établi afin de couvrir l’ensemble du territoire national. Des opérations de contrôle ont ainsi été menées dans toutes les régions, mobilisant les équipes de l’ARP et les FDS pour inspecter les points de vente et les structures suspectes... - Lire ce document
L’Agence Sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP), en partenariat avec TCIS Africa, organise un sommet d’envergure internationale axé sur l’intégration de la médecine traditionnelle dans le système d’information sanitaire. Cette rencontre stratégique réunit des experts et acteurs clés du secteur de la santé autour de cette problématique majeure pour l’avenir de la souveraineté sanitaire.
En ouverture, Sérigne Omar Sarr, Directeur de l’Homologation à l’ARP, a livré un discours inspirant, proposant plusieurs pistes de réflexion. Il a appelé à une reconfiguration des politiques publiques en faveur d’une meilleure reconnaissance et intégration de la médecine traditionnelle. Cette dynamique s’inscrit pleinement dans la vision portée par le Directeur Général de l’ARP, Dr Alioune Diouf, engagé à faire de cette approche un axe stratégique de l’innovation sanitaire.
Les interventions se sont poursuivies avec celle du Professeur Yoro Tine, Chef du service des Essais Cliniques de l’ARP. Celui-ci a rappelé le cadre réglementaire et juridique qui encadre la pharmacopée traditionnelle, tout en soulignant la volonté des autorités de positionner cette dernière comme un levier sûr et efficace pour l’atteinte de la souveraineté sanitaire à l’horizon 2050, tel que prévu dans le programme de transformation du secteur de la santé. - Lire ce document
Résidence Mamoune, lundi 28 avril — La Direction de l’Homologation des Médicaments et autres Produits de Santé, en collaboration avec le partenaire ENABEL, a organisé une session de formation destinée à renforcer les capacités des différents acteurs impliqués dans les demandes d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM).
Cette session a été présidée par le Secrétaire Général de l’ARP, M. Alassane Mbengue, qui a souligné l’importance de renforcer les compétences des parties prenantes face aux enjeux liés à la réglementation et à l’homologation des produits de santé. - Lire ce document
Plus de 50 agents de l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique, dont des directeurs, coordonnateurs de cellule et chefs de service, suivent une formation approfondie pour maîtriser cet outil. Cette initiative, organisée à la demande de la Direction Générale, vise à renforcer les capacités du personnel dans l’utilisation de GBT, un élément clé pour la maîtrise des procédures de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS).
Selon Ndeye Maguette Diao, point focal OMS, l’atteinte du niveau de maturité 3 exige une démarche rigoureuse, notamment en matière de certification des données et de saisie précise des informations relatives aux fonctions réglementaires. C’est pourquoi il est essentiel de mettre tout le personnel à niveau, avec un test de certification garantissant un usage optimal de la plateforme. Cette formation représente ainsi un levier majeur pour améliorer la qualité et la conformité des processus réglementaires au sein de l’agence. - Lire ce document
En marge du Forum International Pharmaceutique qui se tient à Tunis, les agences de réglementation pharmaceutique du Sénégal et du Burkina Faso ont conclu un accord de partenariat, formalisé par la signature d'une convention.
Le Dr Alioune Ibnou Abou Talib Diouf, représentant le Sénégal, et son homologue burkinabè, le Dr Issiaka Soulama, ont décidé d’unir leurs efforts afin de relever ensemble les défis liés à l’accès aux médicaments et de progresser vers l’objectif ambitieux de souveraineté sanitaire à l’horizon 2050. - Lire ce document
À l'occasion de la 24e édition du Forum International Pharmaceutique tenu à Tunis, l’Association des Régulateurs Pharmaceutiques d'Afrique a porté son choix sur le Directeur général Alioune Ibnou Abou Talib Diouf pour assurer les fonctions de Secrétaire général de ladite structure. Le siège de l'association sera désormais hébergé au Sénégal, avec l’ouverture d’un compte bancaire pour l’enregistrement officiel des statuts.
Cette distinction attribuée à l’agence sénégalaise, à travers son Directeur, traduit non seulement les avancées significatives du secteur pharmaceutique au Sénégal, mais aussi le leadership affirmé du Dr Diouf depuis sa prise de fonction à la tête de cette entité. - Lire ce document
Remboursement, taux, levier, coût, politique de couverture maladie : autant de questions soulevées par les participants lors de cette deuxième journée du 23.
Après un rappel des activités de la journée précédente, la séance du 22 s’est poursuivie avec une synthèse présentée par Catarina Habimana. Cette étape a été suivie d’une phase de questions-réponses, offrant de riches moments d’interaction et d’échanges d’expériences entre les participants.
Parmi les interventions marquantes, l’exemple de la réussite algérienne a retenu l’attention, notamment grâce à la forte présence d’industries pharmaceutiques. Cette industrialisation a eu un impact significatif sur la politique de santé du pays, comme l’a souligné Redha Belkacemi, représentant du ministère de l’Industrie pharmaceutique.
Ce succès a été mis en perspective par le Dr Alioune Diouf, directeur général de l’ARP, qui, dans son rôle de modérateur, a évoqué plusieurs leviers exploitables par les États présents pour initier des politiques similaires. - Lire ce document
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