La troisième session de la Commission Nationale des Médicaments s’est tenue les 20, 21 et 22 août à Dakar. Les experts réunis ont procédé à l’examen rigoureux de 253 dossiers, répartis comme suit :
- 127 demandes d’homologation de médicaments ;
- 38 demandes d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour des compléments nutritionnels et du lait ;
- 17 demandes de hausse de prix ;
- 61 dossiers complémentaires... - Lire ce document
Dans cet entretien exclusif, le Directeur Général de l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique, Dr Alioune Ibnou Abou Talib DIOUF, revient sur les temps forts des dernières semaines marquées par une intense activité institutionnelle. De la visite de l’Agence gambienne du médicament, ouvrant la voie à une coopération régionale renforcée, à celle du Ministre de la Santé saluant les efforts de régulation et fixant de nouvelles orientations, l’Agence a également conduit des missions d’inspection sur le terrain, tenu des commissions techniques clés (corrélation et médicament), et posé les jalons des prochaines étapes. Cette rétrospective met en lumière la mobilisation continue des équipes pour garantir l’accès à des produits de santé sûrs, efficaces et de qualité au Sénégal. - Lire ce document
Le vendredi 22 août, le Ministère de la Santé et de l'Action sociale (MSAS) a été informé de la confirmation d'un cas de Mpox, communément appelée variole du singe... - Lire ce document
Face à la flambée de la Résistance aux Antimicrobiens (RAM), l’Agence Sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP) a organisé un atelier aux Résidences Mamoune. Objectif : alerter sur les dangers liés à la consommation excessive d’antibiotiques sans prescription médicale et définir une stratégie nationale de surveillance... - Lire ce document
Affaire de produits contrefaits et de vente illicite de médicaments : un vaste réseau démantelé à la Zone B par la police.
L’affaire continue de défrayer la chronique. Ce mercredi 16 juillet 2025, une équipe de la police, en collaboration avec des inspecteurs pharmaciens de l’Agence de Régulation Pharmaceutique (ARP), a mené une nouvelle opération coup de poing dans un site bien connu pour abriter des activités illicites.
La découverte fut, une fois encore, stupéfiante. Après une première opération ayant permis la saisie de 3 375 produits prohibés, les forces de l’ordre ont mis la main cette fois sur une quantité encore plus impressionnante de marchandises interdites. L’inventaire, fastidieux, a nécessité plusieurs heures tant le volume était important... - Lire ce document
La Division Spéciale de Cybercriminalité (DSC) a démantelé un vaste réseau de vente illégale de produits médicaux et de compléments alimentaires, installé dans un bâtiment discret situé à Fass Delorme, non loin de l’établissement Amadou Hampâté Bâ.
C’est en analysant des contenus diffusés sur les réseaux sociaux que les enquêteurs ont repéré des publicités suspectes, renvoyant vers un numéro utilisé pour vendre, sans aucune autorisation, des produits souvent dangereux pour la santé. Ces produits étaient accessibles via des plateformes de messagerie et les réseaux sociaux, échappant ainsi à tout contrôle réglementaire.
Après des investigations approfondies, une opération a été confiée aux éléments de la DSC, qui sont intervenus dans le quartier de Fass Delorme. Sur place, ils ont découvert un bâtiment R+1 entièrement loué à des fins illégales. Il abritait un vaste entrepôt rempli de produits non autorisés — médicaments, aphrodisiaques, compléments alimentaires — mêlés à des articles divers comme des objets électroniques, jouets, chaussures, montres, etc. Aucun respect des normes sanitaires, aucun contrôle ni traçabilité n’étaient observés... - Lire ce document
Relatif à une saisie de 3 375 médicaments contrefaits pour une valeur estimée de 60 millions de francs CFA... - Lire ce document
Brevet de Technicien Supérieur (BTS) en maintenance en industries pharmaceutiques (MIP) - Lire ce document
Dr Dr Alioune Ibn Abou Talib DIOUF, Directeur Général de l’Agence sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP), a marqué sa participation au SENPHARMA en soulignant l’importance d’une collaboration sectorielle pour bâtir une filière pharmaceutique résiliente, équitable et ancrée dans l’innovation.
Dans son intervention, il a rappelé les avancées majeures portées par l’ARP, alignées sur les objectifs du SENPHARMA :
- Délais d’homologation réduits grâce à une transition numérique accélérée.
- Lutte renforcée contre la contrefaçon, pour protéger la santé des populations.
- Soutien accru à la production locale, favorisant l’émergence d’une industrie pharmaceutique sénégalaise compétitive.
- Alignement sur les normes OMS et ISO, gage de qualité et de confiance.
- Décentralisation des services via les pôles régionaux de Kaolack, Saint-Louis,Tambacounda et Ziguinchor
- Leadership africain à travers des partenariats stratégiques, dont l’Agence Africaine du Médicament. - Lire ce document
Ce mardi 1er juillet, le Directeur Général de l’Autorité de Régulation de la Commande Publique (ARCOP) a accueilli dans ses locaux son homologue, Dr Alioune Ibnou Abou Talib Diouf, Directeur Général de l’Agence Sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP), pour une importante séance de travail axée sur le renforcement de la collaboration entre les deux institutions.
Cette rencontre a permis d’explorer plusieurs pistes de coopération visant à garantir une meilleure efficacité et une conformité accrue dans les procédures de commande publique liées au secteur pharmaceutique. L’ARCOP s’est engagée à accompagner l’ARP dans la réalisation de ses missions, à travers un appui stratégique, technique et réglementaire.
Parmi les points clés abordés lors des échanges, on note : ... - Lire ce document
La responsabilité du Leem ne saurait être engagée au titre d'un site tiers auquel l'Utilisateur aurait accès via un lien hypertexte présent sur le Site. Le Leem ne dispose d'aucun moyen de contrôle du contenu de ces sites tiers. En tout état de cause, le Leem n'est pas responsable de l'indisponibilité des sites tiers, de leur contenu, publicité ou autres éléments disponibles sur ces sites tiers. Plus d'informations
Ce site utilise des Cookies collectant des données pour optimiser votre navigation. Plus d'informations.
Les Entreprises du médicament (LEEM) ont pour missions de représenter et défendre l'industrie du médicament, conduire la politique conventionnelle avec l'Etat, négocier avec les partenaires sociaux, promouvoir et défendre l'éthique.
LEEM, Direction des Affaires publiques
58 bd Gouvion Saint Cyr
75858 Paris CEDEX 17