Les fabricants sont tenus d'apposer la code à barre sur le conditionnement secondaire des produits pharmaceutiques et dispositifs médicaux. L'application sera effective sur les programmes prévisionnels d'importation 2022 pour les fabricants qui ne disposent pas de code à barre. - Lire ce document
Arrêté du 12 Dhou El Hidja 1442 correspondant au 22 juillet 2021 fixant les modalités d'enregistrement des produits pharmaceutiques importés, enregistrés et non commercialisés dans le pays d'origine. - Lire ce document
Il est porté à la connaissance des opérateurs pharmaceutiques que le dépôt des programmes prévisionnels d'importations des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux, au titre de l'année 2022, se fera à partir du 17 août jusqu'au 17 octobre 2021... - Lire ce document
Arrêté du 15 Chaoual 1442 correspondant au 27 mai 2021 portant désignation des membres du conseil d’administration de l’agence nationale des produits pharmaceutiques. - Lire ce document
Devant la nécessité de redresser la situation du secteur ayant connu un ralentissement voire une récession depuis 2017 et l’impératif d’assainir l’immense passif hérité par le Ministère de l’Industrie Pharmaceutique, le plan d’action, en cours de mise en œuvre, comporte une série d’actions visant à impulser le renouveau économique prôné par le gouvernement à travers la mise en place d’une politique pharmaceutique et industrielle cohérente sur les plans réglementaire et économique, érigeant l’industrie pharmaceutique en secteur stratégique, créateur de richesse... - Lire ce document
Arrêté du 11 Dhou El Kaâda 1442 correspondant au 22 juin 2021 fixant les éléments du dossier de demande d’agrément de l’établissement pharmaceutique de fabrication, les modalités de traitement du dossier ainsi que la liste des modifications à caractère substantiel. - Lire ce document
Arrêté interministériel du 2 Moharram 1443 correspondant au 11 août 2021 fixant la liste des substances et médicaments ayant des propriétés psychotropes à risque avéré d’abus, de pharmacodépendance et d’usage détourné. - Lire ce document
Réquisition des établissements pharmaceutiques d'importation de réactifs de diagnostic, tests de dépistage Covid-19. - Lire ce document
Réquisition des établissements pharmaceutiques de distribution en gros. - Lire ce document
La responsabilité du Leem ne saurait être engagée au titre d'un site tiers auquel l'Utilisateur aurait accès via un lien hypertexte présent sur le Site. Le Leem ne dispose d'aucun moyen de contrôle du contenu de ces sites tiers. En tout état de cause, le Leem n'est pas responsable de l'indisponibilité des sites tiers, de leur contenu, publicité ou autres éléments disponibles sur ces sites tiers. Plus d'informations
Ce site utilise des Cookies collectant des données pour optimiser votre navigation. Plus d'informations.
Adresse
Téléphone
leemafrique.org© Copyright 2020-2024
Site réalisé et développé par APIDPM
Actualités
Le LEEM
Veille règlementaire
Comptes rendus