Présence d'une nouvelle impureté azide dans les produits finis à base d'Irbesartan. - Lire ce document
L'AIRP porte à la connaissance des responsables des laboratoires et agences de représentation pharmaceutique qu'une nouvelle procédure d'homologation des médicaments est en vigueur en Côte d'Ivoire... - Lire ce document
Mise en place d'une procédure spéciale pour la délivrance des Autorisations Préalables d'Importation (API) et des Autorisations d'Enlèvement (AE) pour les vaccins, dans le cadre du plan de déploiement de la vaccination contre la Covid-19 - Lire ce document
Arrêt de commercialisation HEXTRIL 0,1% Bain de bouche 200 ML en collaboration avec les laboratoires Pfizer pour des raisons commerciales - Lire ce document
Les laboratoires NOVARTIS, en accord avec l'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique, procèdent pour des raisons commerciales, à l'arrêt de la commercialisation de CATAFLAM® (Diclofenac) 50 mg capsules molles boite de 1O. - Lire ce document
Le laboratoire FERRING, en accord avec l'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique, procède pour des raisons commerciales, à l'arrêt de la commercialisation de la spécialité PENTASA® (Mésalazine) 1 G/100 ML suppositoire, boîte de 5. - Lire ce document
L'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique tient à porter à la connaissance des laboratoires d'analyse biologique et des sociétés de commerce en gros de matériel médical des informations présentes dans la note d'information N° 456 sur les demandes d'évaluation des tests de diagnostic en vue de l'obtention d'une autorisation de commercialisation. - Lire ce document
Arrêt de commercialisation - Pevaryl (Nitrate d'econazole) 1% solution flacon Le laboratoire Johnson & Johnson, en accord avec l'autorité ivoieinne de régulation pharmaceutique, procède pour des raisons commerciales à l'arrêt de la commercialisation de Pevary 1% solution flacon pulvérisateur de 30 g. - Lire ce document
Arrêt de commercialisation - Diavobet® Pommade tube de 30 g Laboratoire : Léo Pharma A/S Motif : optimisation de la gamme de produits - Lire ce document
Arrêt de commercialisation - Bactrim® Adulte 400 mg/80 mg comprimés, boîte de 20 et Bactrim Forte 800 mg/160 mg comprimés, boîte de 10 Laboratoire : Roche - Lire ce document
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