Le Ministère de la Santé à travers la Direction des systèmes d'information (DSI) et la Direction de la prévention par la vaccination (DPV) organise, du 02 au 04 octobre 2024, à Ouagadougou, un atelier d'analyse des gaps et d'élaboration d'un plan d'action holistique de déploiement du registre électronique de vaccination (REV) au Burkina Faso... - Lire ce document
Le 26 septembre 2024, l'IFPMA a soumis la déclaration suivante lors de la réunion de haut niveau de l'ONU sur la résistance aux antimicrobiens.
Huit ans après la première réunion de haut niveau sur la résistance aux antimicrobiens, nous sommes sur le point d'inverser la tendance. L'industrie pharmaceutique a entendu l'appel à l'action lancé lors de la première réunion de haut niveau et, en créant l'Alliance de l'industrie de la RAM et en investissant dans le Fonds d'action pour la résistance aux antimicrobiens, son engagement à lutter contre la résistance aux antimicrobiens est clair. Toutefois, des défis importants restent à relever : - Lire ce document
Ce mercredi 18 septembre 2024, le Directeur Général de l'Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP), Dr Alioune Ibnou Abou Talib Diouf a reçu une délégation de la fondation Bill et Melinda Gates, conduit par M. David Mukanga. Cette rencontre entre dans le cadre des prises de contact initiées par le Directeur Général avec les parties intéressées. Les échanges ont porté sur l'état de mise en œuvre des activités de l'ARP financées par la Fondation, particulièrement le plan de viabilité financière de l’Agence ainsi que les perspectives dans le cadre du partenariat liant les deux entités. - Lire ce document
Le Directeur Général de l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP), Dr Alioune Ibnou Abou Talib Diouf, a participé, ce 19 septembre 2024, au lancement du projet AVAREF Plus regroupant une dizaine de pays africains, avec l’appui de l’OMS. L’événement présidé par le Directeur de Cabinet du MSAS s’est déroulé a l’hôtel Pullman.
AVAREF Plus est un projet de 02 ans (2025-2027) et a pour objectif de renforcer les capacités des pays en régulation des Essais Cliniques.
Ce projet devrait booster la recherche clinique en Afrique qui se situe aujourd'hui à 2,5% de toutes les recherches cliniques dans le monde.
Par ailleurs, le Sénégal est cité en exemple dans la régulation éthique et réglementaire des essais cliniques avec un CER certifié iso 9001 et une Agence de Réglementation pharmaceutique en processus final de maturation de niveau 3. - Lire ce document
Lors de cette entrevue, les grossistes répartiteurs sont revenus sur leurs préoccupations notamment, l’amélioration de la réglementation concernant leur domaine mais aussi la redynamisation du cadre de collaboration entre l’ARP, les grossistes répartiteurs, la Douane et le Commerce Intérieur... - Lire ce document
Relative à la disponibilité des standards chimiques de référence... - Lire ce document
L'ARP invite tous les laboratoires commercialisant des médicaments au Sénégal à lui transmettre la liste des médicaments en rupture de stock et / ou en instance de rupture... - Lire ce document
Une dérogation est accordée aux délégués médicaux pour leur inscription et paiement de 25 000 FCFA jusqu'au 31 décembre 2024... - Lire ce document
Dans le cadre des rencontres de prise de contact qu'il a initiées suite à sa prise de fonction, le Directeur Général de l'Agence sénégalaise de Réglementaire pharmaceutique (ARP), Dr Alioune Ibnou Abou Talib DIOUF, a reçu les délégués médicaux et les agences de promotion, le lundi 09 septembre 2024, au siège de ladite agence.
Au cours de cette rencontre, les sujets essentiels relatifs à la réglementation pharmaceutique ont été abordés, notamment l’amélioration de la réglementation concernant leur domaine mais aussi la redynamisation du cadre de collaboration entre l’ARP et les agences de promotions... - Lire ce document
L'AIRP porte à la connaissance des fournisseurs de produits pharmaceutiques de la Nouvelle PSP qu'une session spéciale de dépôt des dossiers de demande d'enregistrement pour les médicaments et autres produits de santé n'ayant pas encore obtenu d'AMM ou d'AC, se tiendra du 11 au 29 novembre 2024... - Lire ce document
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