Relative à la présentation d'une étude de bioéquivalence lors de la soumission d'une demande d'enregistrement d'un médicament générique... - Lire ce document
Relative au lancement de la plateforme numérique dédiée au traitement des demandes de pré-soumission des produits pharmaceutiques. - Lire ce document
Note relative aux demandes de pré-soumission des produits non-inscrits à la nomenclature nationale. - Lire ce document
Le Ministre de la Santé Publique, le Docteur Malachie MANAOUDA, en se référant à l’alerte N°1/2024 émise par l'Organisation Mondial de la Santé, attire l'attention du public en général et des professionnels de la santé en particulier sur la circulation du PROPYLENE GLYCOL est un excipient utilisé dans les processus pharmaceutiques et autre processus de fabrication, adhérant aux normes des pharmacopées américaines et européenne pour un usage médical... - Lire ce document
Additivement à la note N° 05/MIPP/ ANPP/DG/NOTE/2024 ayant pour objet l'état déclaratif des produits pharmaceutiques fabriqués localement, nous vous prions de bien vouloir mettre à jour vos déclarations des états déclaratifs dans le cadre de nos procédures de veille technique et réglementaire. - Lire ce document
Relative au report de la première session de réception des dossiers de demande d'enregistrement d'AMM et d'AC... - Lire ce document
Au cours de la dernière décennie, on a assisté dans le monde à une progression sans précédent de l’utilisation du traitement antirétroviral (TARV), qui a sauvé la vie de dizaines de millions de personnes vivant avec le VIH. À la fin de l’année 2021, 28,7 millions de personnes bénéficiaient d’un TARV dans le monde, sur un total estimé à 38,4 millions de personnes vivant avec le VIH.
L’utilisation accrue des médicaments contre le VIH s’est accompagnée de l’apparition de la pharmacorésistance du VIH, dont les niveaux ont constamment augmenté ces dernières années.
La pharmacorésistance du VIH est causée par des modifications de la structure génétique du VIH qui ont une incidence sur la capacité des médicaments de bloquer la réplication du virus. Tous les médicaments antirétroviraux, y compris ceux appartenant aux classes de médicaments plus récentes, risquent de devenir en partie ou totalement inactifs à cause de l’apparition d’un virus pharmacorésistant. Si on ne l’empêche pas, la pharmacorésistance du VIH peut compromettre l’efficacité des médicaments utilisés pour traiter le VIH, entraînant une augmentation du nombre d’infections à VIH (en anglais), ainsi que de la morbidité et de la mortalité associées au VIH... - Lire ce document
Nous souhaitons vous informer que suite à la note d'information du 06 juin 2023, une liste des fabricants locaux de compléments alimentaires ayant soumis leur auto-déclaration a été publiée sur le site de I' Agence National du Médicaments et des produits de Santé. Cette initiative vise à établir une base de données exhaustive des différents fabricants en rassemblant diverses informations pertinentes à leur sujet... - Lire ce document
Dans le cadre de la plateforme de dialogue permanent avec les Ordres professionnels placés sous la tutelle de son département ministériel, Monsieur le Ministre de la Santé Publique a reçu ce jour, lundi 06 mai 2024 à partir de 14 heures, l'Ordre National des Médecins du Cameroun (ONMC). - Lire ce document
Ce lundi 29 avril 2024 marque le lancement de l'évaluation formelle de l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP). L’objectif principal de ce benchmarking est d’évaluer l’état du système de réglementation des médicaments et des vaccins selon l’outil mondial d’évaluation comparative (GBT) de l’OMS et mesurer la maturité du système.
Cette évaluation permettra l’atteinte du niveau de maturité 3 qui est une étape cruciale pour l’atteinte de la souveraineté pharmaceutique. - Lire ce document
La responsabilité du Leem ne saurait être engagée au titre d'un site tiers auquel l'Utilisateur aurait accès via un lien hypertexte présent sur le Site. Le Leem ne dispose d'aucun moyen de contrôle du contenu de ces sites tiers. En tout état de cause, le Leem n'est pas responsable de l'indisponibilité des sites tiers, de leur contenu, publicité ou autres éléments disponibles sur ces sites tiers. Plus d'informations
Ce site utilise des Cookies collectant des données pour optimiser votre navigation. Plus d'informations.
Les Entreprises du médicament (LEEM) ont pour missions de représenter et défendre l'industrie du médicament, conduire la politique conventionnelle avec l'Etat, négocier avec les partenaires sociaux, promouvoir et défendre l'éthique.
LEEM, Direction des Affaires publiques
58 bd Gouvion Saint Cyr
75858 Paris CEDEX 17
Adresse
Téléphone
Email