Abidjan, 7 novembre 2024 – Ce jeudi, Dr Assane Coulibaly, Directeur Général de l'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP), participe activement au forum Afrique, RSE et santé, un événement majeur qui réunit des experts, décideurs et professionnels de la santé. Ensemble, ils explorent les défis sanitaires qui pèsent sur l’Afrique et discutent des solutions durables à mettre en œuvre.
Au cœur de ce forum, Dr Coulibaly anime un panel particulièrement attendu sur le combat contre les faux médicaments, un fléau qui reste l’une des plus grandes menaces pour la santé publique en Afrique. Ce phénomène, qui compromet gravement la sécurité des populations, constitue une priorité absolue pour l'AIRP. « Protéger nos citoyens contre ces substances dangereuses exige une vigilance accrue et une mobilisation collective », a insisté Dr Coulibaly dans son intervention... - Lire ce document
Rapport de la 3ème session de la commission nationale du médicament du 30 au 31 octobre 2024 - Lire ce document
Note complémentaire au guide de l'enregistrement des médicaments concernant le pays de référence - Lire ce document
L'ONPBF poursuit sa quête d'un secteur pharmaceutique rayonnant. Ainsi, après un entretien avec le Ministre chargé de l'Economie et des Finances, le bureau du Conseil National accompagné de deux représentants de structures grossistes, a eu une séance de travail avec le Directeur Général des douanes ce Mercredi 30 octobre 2024.
Après les salutations d'usage, le président Dr Nedié NAO a présenté l'ONPBF et ses différentes instances. Par la suite, il a exposé quelques préoccupations du secteur pharmaceutique à savoir les différences de classification entre la nomenclature douanière et la nomenclature des produits de santé, la fraude sur les produits pharmaceutiques à l'importation, les allègements des taxes sur les intrants afin de promouvoir la production locale et les difficultés dans l'enlèvement des produits au cordon douanier surtout pour les commandes urgentes pour régler des besoins des malades... - Lire ce document
L’Agence nationale de régulation pharmaceutique (ANRP) a débuté le 28 octobre 2024, à Manga, région du Centre-sud, une session de formation du personnel sur la norme ISO 9001/2015. La session a officiellement été ouverte par le Directeur général, Dr Issiaka Soulama.
L’objectif général de cette formation est de permettre aux participants de s’approprier la norme ISO 9001/2015 qui définit les exigences des systèmes de management de la qualité (SMQ). Elle a réuni une vingtaine de personnes de l’ANRP qui sont des pilotes, des copilotes et des membres de groupes d’amélioration de processus... - Lire ce document
Brazzaville, le 25 octobre 2024 – Face à l’épidémie de Mpox déclarée officiellement en République du Congo en date du 23 avril 2024 par le gouvernement, le Ministre de la Santé et de la Population, Gilbert Mokoki, a présidé une importante réunion de plaidoyer pour la mobilisation des ressources. Cette rencontre stratégique ouvre de nouvelles perspectives dans la lutte contre cette maladie émergente... - Lire ce document
La date limite des dépôts des demandes d'AMM de l'ex DPM est fixée au 8 novembre 2024... - Lire ce document
Relative à la date limite règlementaire pour le dépôt des demandes de régularisation fixée au 22 novembre 2024... - Lire ce document
Relative à la procédure d'enregistrement des produits pharmaceutiques - Lire ce document
Une réunion d'une importance capitale s'est tenue ce jeudi 10 octobre 2024, dans les locaux de l'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP). Cette rencontre a rassemblé les représentants de l'AIRP et ceux des différents programmes de santé de Côte d'Ivoire, marquant ainsi une étape significative dans le renforcement de la vigilance et de la sécurité sanitaire du pays.
Au cœur des discussions figurait le cadre réglementaire actuel en matière de pharmacovigilance en Côte d'Ivoire. Un accent particulier a été mis sur les méthodes de notification des informations relatives à la sécurité des médicaments, un enjeu crucial pour la santé publique... - Lire ce document
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