Relatif à l'obligation de finaliser les procédures d'homologation des dispositifs médicaux commercialisés n'ayant pas encore obtenu une décision d'homologation définitive... - Lire ce document
Dakar, 16 septembre – L’hôtel Pullman de Dakar a servi de cadre, les 15 et 16 septembre, à la 7ᵉ réunion du comité directeur du programme continental de surveillance intelligente de la sécurité de l’Union africaine (AU-3S).
Neuf nouveaux pays ont officiellement rejoint cette initiative, portant à 21 le nombre d’États membres engagés dans ce mécanisme de coopération panafricaine. Une étape majeure vers l’objectif d’une couverture complète du continent.
Déjà, les premiers résultats sont tangibles. Du Ghana au Nigéria, en passant par le Kenya, des avancées concrètes démontrent l’impact de ce dispositif qui ambitionne de bâtir des systèmes de santé plus sûrs, résilients et interconnectés pour tous les Africains... - Lire ce document
Dans la continuité de la collaboration entre la Société Sénégalaise des Agences de Promotion Médico-Pharmaceutique (SOSEAP) et l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP), une rencontre de haut niveau s’est tenue ce jeudi 11 septembre. Cette réunion s’inscrit dans le cadre de la convention signée entre les deux entités en février dernier, qui consacre l’instauration d’un dialogue permanent pour un secteur pharmaceutique apaisé et performant.
À cette occasion, le Directeur général de l’ARP, Dr Alioune Ibnou Abou Talib Diouf, a reçu une délégation de la SOSEAP afin d’échanger sur plusieurs sujets majeurs. Les discussions ont porté notamment sur la célérité du traitement des demandes d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM), les enjeux liés à la corrélation, ainsi que la réglementation de la délégation médicale.
Le Dr Diouf a répondu avec clarté et transparence à l’ensemble des préoccupations soulevées par la délégation. De son côté, la SOSEAP a salué l’écoute attentive et la disponibilité du Directeur général de l’ARP, et s’est engagée à maintenir cet esprit de dialogue et de collaboration constructive entre les différentes structures du secteur. - Lire ce document
Le Professeur Adama Diedhiou et Monsieur Alioune Diallo ont représenté l’Agence Sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP) à l’atelier régional SafeBIRTH, tenu à Lusaka, en Zambie, du 8 au 12 septembre 2025. Cet atelier a été organisé par le bureau pays de l’UNFPA et portait sur l’assurance qualité des produits destinés à la prise en charge de l’hémorragie post-partum (HPP)... - Lire ce document
Lundi 08 septembre, l’adjoint au Gouverneur de Thiès, M. Georges Diouf, a présidé un Comité régional de développement consacré au lancement des plateformes réglementaires destinées à renforcer la chaîne d’approvisionnement en médicaments... - Lire ce document
Avec l’appui technique de l’OMS, l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique veut hisser la réglementation des dispositifs médicaux au même niveau que celle des médicaments et vaccins. Ce lundi 08 septembre, experts et acteurs se sont retrouvés pour poser les bases d’un plan institutionnel garantissant la qualité et la sécurité des dispositifs médicaux. - Lire ce document
Relative à l'ouverture d'une session ordinaire d'enregistrement des médicaments et autres produits pharmaceutiques qui se tiendra du lundi 6 au vendredi 31 octobre 2025... - Lire ce document
Des alertes ont été enregistrées concernant des cas de manifestations indésirables post-vaccinaux (MAPI) à la suite de la campagne Rougeole-Rubéole de 2024, ainsi que des cas d’événements indésirables graves liés à l’utilisation de produits anesthésiques et radiologiques dans certaines structures sanitaires à travers le pays... - Lire ce document
Décision portant confiance règlementaire et/ou reconnaissance des certificats, rapports ou décisions d'autres autorités nationales de règlementation pharmaceutique, organismes et institutions - Lire ce document
Note n°38 relative au canevas des déclarations des dispositifs médicaux importés non homologués... - Lire ce document
La responsabilité du Leem ne saurait être engagée au titre d'un site tiers auquel l'Utilisateur aurait accès via un lien hypertexte présent sur le Site. Le Leem ne dispose d'aucun moyen de contrôle du contenu de ces sites tiers. En tout état de cause, le Leem n'est pas responsable de l'indisponibilité des sites tiers, de leur contenu, publicité ou autres éléments disponibles sur ces sites tiers. Plus d'informations
Ce site utilise des Cookies collectant des données pour optimiser votre navigation. Plus d'informations.
Les Entreprises du médicament (LEEM) ont pour missions de représenter et défendre l'industrie du médicament, conduire la politique conventionnelle avec l'Etat, négocier avec les partenaires sociaux, promouvoir et défendre l'éthique.
LEEM, Direction des Affaires publiques
58 bd Gouvion Saint Cyr
75858 Paris CEDEX 17
Adresse
Téléphone
Email