L’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) a tenu une retraite stratégique de quatre jours à la Résidence Mamoune, réunissant ses agents, des cadres du Bureau Organisation et Méthodes ainsi que d’autres experts. Cette rencontre a permis de consolider et d’orienter le document stratégique quadriennal, appelé à porter la vision et les ambitions de l’institution.
Articulé autour d’axes majeurs tels que le positionnement régional, la relance de l’industrie pharmaceutique et la digitalisation, ce plan stratégique intègre pleinement les orientations de l’Agenda national de transformation sociale « Sénégal 2050 ». Prenant part aux travaux, le Directeur général de l’ARP, Dr Alioune Ibnu Abou Talib Diouf, a souligné que ces réflexions constituent une opportunité pour l’institution d’affiner ses orientations dans un climat de concertation et de construction collective. - Lire ce document
S’inscrivant dans la continuité du processus de suivi de la mise en œuvre des Plans de Développement Institutionnels (PDI) du Maroc, assuré par l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), l’Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS) a clôturé une nouvelle phase de mission stratégique dédiée au renforcement du système national de réglementation, à travers l’optimisation de l’évaluation selon le Global Benchmarking Tool(GBT), en perspective de l’atteinte du niveau de maturité ML3 pour les médicaments et les vaccins... - Lire ce document
Le Directeur Général de l’Agence béninoise du Médicament et des autres produits de Santé (ABMed), Dr Yossounon CHABI, a pris part à la 10ᵉ réunion plénière du Comité MEDICRIME, tenue les 9 et 10 décembre à Strasbourg au Conseil de l’Europe.
Cet événement a réuni plus de 85 participants, dont les représentants de 27 pays (16 États parties et 11 nouveaux pays) ainsi que les observateurs d’organisations internationales telles qu’Interpol, Europol, l’OMS et l’OMSA... - Lire ce document
Le Ministère de la Santé, à travers l’ABMed, a clôturé ce jeudi 4 décembre 2025, le Projet GSK consacré au renforcement du Système National de Vigilance des Produits de Santé. Cet atelier marque la fin de deux années de collaboration fructueuse avec GSK et confirme l’engagement des acteurs sanitaires pour une meilleure sécurité des produits de santé au Bénin. Il a été présenté au cours de cet atelier les acquis du projet, les défis restants et des recommandations pour une vigilance plus performante, plus intégrée et durable.
Grâce à ce projet, des avancées majeures ont été enregistrées pour structurer, professionnaliser et dynamiser le Système National de Vigilance des Produits de Santé... - Lire ce document
L’antenne régionale du pôle Centre de l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP), basée à Kaolack, a accueilli ce mercredi 10 décembre 2025 la visite de M. Robin TEERS, Chef de coopération de l’Ambassade de Belgique, accompagné de ses collaborateurs. Cette mission s’inscrit dans le cadre du partenariat actif entre l’ARP et Enabel, l’agence belge de développement... - Lire ce document
L’ARP informe les professionnels de santé et le public du retrait immédiat des couches et serviettes hygiéniques SOFTCARE, suite à la découverte de matières premières périmées dans leur fabrication. La commercialisation est suspendue jusqu’à mise en conformité de l’usine... - Lire ce document
Du 4 au 5 décembre, l’hôtel Savana a abrité l’atelier national de validation de la Stratégie et du Protocole de surveillance de la consommation des antimicrobiens (CAM) en santé humaine. Cette rencontre a réuni les principaux acteurs du système de santé engagés dans la lutte contre la résistance antimicrobienne (RAM)... - Lire ce document
Dans le cadre de sa démarche d'amélioration continue, l'AIRP informe l'ensemble des usagers et parties prenantes du changement des modalités par les lignes directrices sur son site internet (www.airp.ci)... - Lire ce document
L’ARP informe les professionnels de santé et le public du retrait immédiat des couches et serviettes hygiéniques SOFTCARE, suite à la découverte de matières premières périmées dans leur fabrication. La commercialisation est suspendue jusqu’à mise en conformité de l’usine. - Lire ce document
L’Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS) annonce la publication de trois nouvelles Lignes Directrices visant à renforcer l’efficacité, la transparence et la rigueur scientifique du processus d’évaluation des médicaments à usage humain. Cette initiative s’inscrit dans la dynamique d’harmonisation du cadre réglementaire national avec les standards internationaux, notamment ceux du Conseil International d’Harmonisation (ICH) et de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS).
AMMPS-LD EA-001 : Dossier Technique Commun – Qualité :
Précise les exigences relatives à la partie Qualité des dossiers d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour une meilleure cohérence et qualité des données.
AMMPS-LD EA-002 : Évaluation des Produits Biologiques :
Définit les exigences spécifiques à ces médicaments tout en améliorant la structuration des dossiers et la transparence du processus d’évaluation, en alignement avec les standards internationaux.
AMMPS-LD EA-003 : Bonnes Pratiques de Revue des Médicaments à Usage Humain :
Etablit un référentiel unifié pour la revue scientifique et réglementaire, renforçant la structuration de la formation des évaluateurs, l’intervention encadrée des experts externes et la qualité des décisions réglementaires... - Lire ce document
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