Note d'information relative à la suspension temporaire de création d'établissements de fabrication et de commercialisation de produits cosmétiques... - Lire ce document
Rapport de la 2ème session de la commission nationale du médicament du 24 au 25 juillet 2024 - Lire ce document
Ce mercredi 31 juillet 2024, l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) avec l’appui de l’USP PQM + et du Projet PMI de l’ USAID a organisé un atelier de partage des résultats de la surveillance de la qualité des médicaments antipaludiques dans le cadre du programme PMS selon l'approche basée sur le risque.
Cette importante activité présidée par Dr Oumy Kalsoum Ndiaye Ndao, Directeur général de l’ARP a été l’occasion de rassurer les populations et les professionnels de santé sur la bonne qualité des médicaments antipaludiques utilisés au Sénégal. - Lire ce document
Deux cas confirmés non mortels de Variole du Singe ou Monkeypox ont été enregistrés en juillet 2024 respectivement dans les districts de Tabou et de Koumassi à Abidjan. Le premier cas est un patient de 46 ans, ouvrier agricole résident à lboké à Tabou qui a consulté dans le centre de santé d'lboké V2 le 1er juillet 2024 pour une fièvre, des céphalées et des éruptions cutanées. Le second cas, âgé de 20 ans élève, domicilié à Koumassi Campement à Abidjan a présenté le 14 juillet des éruptions cutanées et de la muqueuse buccale. Le diagnostic de Variole du Singe a été établi après l'analyse des échantillons biologiques effectuée par les Instituts Pasteur d'Abidjan et de Dakar... - Lire ce document
Du lundi 29 au mardi 30 juillet 2024, l'Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) en collaboration avec l'Académie des Sciences et Techniques du Sénégal (ANSTS) a organisé les journées pharmaceutiques de l’ANSTS.
Ces rencontres qui avaient pour thème « La Politique pharmaceutique du Sénégal : de la formation du pharmacien à la dispensation du médicament », ont été l’occasion de passer en revue les différents aspects de la pharmacie au Sénégal. - Lire ce document
Depuis le 29 juillet 2024, six (06) pharmaciens de l'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) participent à une formation intensive en inspection pharmaceutique. Cette formation, qui se déroule dans les locaux de l'AIRP à Cocody-Riviera Bonoumin, est organisée en collaboration avec l'École des Hautes Études en Santé Publique (EHESP) en France. Elle vise à renforcer les compétences des pharmaciens en matière de contrôle et d’inspection des établissements pharmaceutiques, conformément à la loi n°2017-541 du 03 Août 2017 relative à la régulation du secteur pharmaceutique. Ainsi, pendant cinq (05) jours, jusqu'au 2 août 2024, les participants suivent un programme rigoureux incluant des cours théoriques et des mises en situation pratiques. L’objectif principal est de garantir une meilleure sécurité et qualité des produits pharmaceutiques en Côte d'Ivoire. À la fin de cette formation, chaque stagiaire devra rédiger un rapport de stage et le présenter devant un jury. Cette initiative de l'AIRP s'inscrit dans une démarche de renforcement des capacités pour assurer une régulation efficace du secteur pharmaceutique et protéger la santé publique. - Lire ce document
Ce 30 juillet 2024, une étape majeure dans l’amélioration de la santé maternelle en République du Congo a été franchie. Dans une atmosphère empreinte de solennité, le Ministre de la Santé et de la Population, Gilbert Mokoki, a patronné une cérémonie marquant l’arrivée d’un important lot de médicaments destinés à soutenir la politique de la gratuité de la césarienne... - Lire ce document
Nous rappelons aux établissements pharmaceutiques de fabrication et/ou d'exploitation de dispositifs médicaux que, conformément à l'article 230 de la loi de santé n° 18-11 du 29 juillet 2018 « Tout produit pharmaceutique et dispositif médical prêt à l'emploi fabriqué industriellement, importé ou exporté doit faire l'objet, avant sa mise sur le marché, d'une décision d'enregistrement ou d'homologation délivrée par l'agence nationale des produits pharmaceutiques [ .. } ».
Nous vous rappelons également que la date limite réglementaire pour le dépôt des demandes de régularisation, prévue à l'article 1 du Décret exécutif n° 23-101 du 5 mars 2023 modifiant les dispositions de l'article 44 du Décret exécutif n°20-324 du 22 novembre 2020 relatif aux modalités d'homologation des dispositifs médicaux, est le 22 novembre 2024.
Ainsi, tout dispositif médical non homologué, à cette date, ne pourra être mis sur le marché. - Lire ce document
Le dépôt des dossiers de demande d'autorisation de commercialisation des tests de diagnostic rapide de la dengue, en vue de leur mise sur le marché, se fera à l'AIRP du 5 au 30 août 2024 de 09h00 à 16h00... - Lire ce document
Se rapprocher des différentes parties partenaires de la Nouvelle PSP CI, être attentif à leurs attentes et y apporter des réponses, tel est le crédo de Dr KOUYATE Ibrahim. Le Directeur Général de la Nouvelle Pharmacie de la Santé publique de Côte d’Ivoire a ainsi organisé plusieurs rencontres d’échanges avec des acteurs impliquées dans la chaîne d’approvisionnement en médicaments en Côte d’Ivoire (Industriels, partenaires techniques et financiers, établissements sanitaires etc)... - Lire ce document
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