Dans le domaine de la santé, la publicité des médicaments et des autres produits de santé est un enjeu crucial qui nécessite une réglementation stricte pour garantir la sécurité et la fiabilité des informations diffusées. En Côte d'Ivoire, cette réglementation est encadrée par le Décret N° 2016-717 du 14 septembre 2016, qui exige une Autorisation de Publicité délivrée par l’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP)... - Lire ce document
Dans le cadre du renforcement de capacités des agents de l’ARP, la Direction de l’Inspection pharmaceutique, de la surveillance du marché et des vigilances (DISV) avec le soutien du programme PQM+ de l'USAID, a organisé un atelier d’élaboration du plan d’échantillonnage pour la surveillance post-marketing basée sur le risque des médicaments antipaludiques et un plan de surveillance des médicaments en utilisant la dernière version de l’outil MedRS. Cette importante activité s’est tenue du 27 au 28 février 2024. - Lire ce document
Le 27 février 2024, l'Annexe de l'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) a accueilli une réunion importante en présence de l'Union des Professionnels de l'Industrie Pharmaceutique de Côte d'Ivoire (UPAPCI), de la LIPA et plusieurs agences de représentation. L'objectif principal de cette réunion était de discuter et de valider le processus d'établissement de la liste des produits pharmaceutiques enregistrés et commercialisés en Côte d'Ivoire... - Lire ce document
L'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) a récemment tenu un atelier crucial pour l'élaboration de son Plan d'Action Opérationnel (PAO) 2024. L'événement s'est déroulé du 22 au 23 Février à l'Hôtel Silver Moon d'Abidjan, Cocody... - Lire ce document
6ème édition de l'Exposition Internationale du Potentiel d'Exportation de l'Iran intitulée Iran Expo 2024 qui aura lieu du 27 avril au 1er mai 2024 à Téhéran... - Lire ce document
Le mardi 20 février 2023, Dr Assane Coulibaly, Directeur Général de l’AIRP, a eu le plaisir de recevoir le groupe Denk Pharma GmbH & Co. KG. Cette rencontre, accompagnée des Directions de l'homologation représentée par Dr Affoué Wognin, Dr Koné Dahafalo et Dr Konan Cyriaque ainsi que l’inspection représentée par Dr Kaul Clamougou, revêtait une importance capitale dans le cadre d'un échange constructif visant à approfondir la compréhension du fonctionnement de l'institution de régulation qu'est l’AIRP. - Lire ce document
Dossiers d'AMM à évaluer par la commission spécialisée des médicaments utilisés en Gastro-Entérologie du 04/03/2024... - Lire ce document
Date limite : 31 mars 2024 - Avis de désignation de personnes ressources chargées de la pharmacovigilance... - Lire ce document
Relative à la date limite de dépôt des dossiers d'homologation fixée au 31 mars 2024... - Lire ce document
Au Sénégal, le cadre réglementaire se consolide afin de soutenir les acteurs locaux et encourager l’investissement en faveur de la production locale dans le pays. La ministre de la Santé du Sénégal, Dr. Marie Khémesse Ngom Ndiaye, a signé le 30 janvier 2024 l’arrêté ministériel fixant les modalités de corrélation des importations et exportations des médicaments et autres produits de santé dans le pays. Il s’agit d’un système, plébiscité par l’Association sénégalaise de l'industrie pharmaceutique (ASIP) et qui prévoit un système de préférence à la production locale de médicaments.
Cet arrêté s’ajoute à la récente décision du 23/01/2024 de l’Agence de réglementation pharmaceutique (ARP) rendant obligatoire la représentation locale pour les laboratoires pharmaceutiques en matière d’autorisation de promotion et de publicité.
Pour accéder au contenu de cet arrêté, vous pouvez contacter Caroline Allheily, responsable des affaires internationales au Leem – callheily@leem.org – +33 6 07 26 89 16.
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