L'Autorité de Régulation Pharmaceutique de Côte d'Ivoire (AIRP) a activement participé aux 11èmes Journées de l'Ordre National des Pharmaciens, qui se sont déroulées du 3 au 5 octobre 2024 à l'Université Polytechnique de San Pedro. Cet événement majeur, qui a rassemblé des experts et professionnels du secteur pharmaceutique ivoirien, portait sur le thème central "La place du pharmacien dans la phytothérapie et les thérapeutiques alternatives".
Représentée par le Dr GBA Ferdinand, Directeur de l’Instruction des Demandes de Licence (DIDL), l'AIRP a réaffirmé son engagement constant envers le développement et la régulation du secteur pharmaceutique en Côte d'Ivoire. Le stand d'information de l'Autorité a attiré un grand nombre de visiteurs, curieux de découvrir ses initiatives en matière de régulation des médicaments à base de plantes et des thérapies alternatives... - Lire ce document
Cette déclaration concerne les établissements ne disposant pas d'un agrément délivré par l'AIRP et les produits ne disposant pas d'AC... - Lire ce document
L'AIRP invite les fabricants, importateurs et distributeurs de produits pharmaceutiques à procéder à la déclaration obligatoire de leurs établissements ainsi que de leurs produits du 10 octobre au 30 décembre 2024... - Lire ce document
L'AIRP invite tous les fournisseurs de produits pharmaceutiques de la NPSP à fournir la liste des produits pharmaceutiques n'ayant pas encore obtenu d'AMM ou d'AC... - Lire ce document
Ce lundi 1er octobre 2024, la Direction de l’Activité Pharmaceutique (DAP) a accueilli une délégation de l’USAID. Cette délégation est présente en Côte d’Ivoire pour rencontrer les principaux partenaires nationaux, notamment le Ministère de la Santé, de l'Hygiène Publique et de la Couverture Maladie Universelle, à travers ses structures comme le PNLP, la NPSP, la DSC, la DAP, ainsi que les partenaires de mise en œuvre tels que LHSPLA, MCGL et Stop Djekoidjo, qui apportent un soutien à la chaîne d'approvisionnement.
L’objet de ces rencontres est d’échanger sur les priorités de la chaîne d'approvisionnement, qui incluent les changements et la gestion des schémas de traitement de première ligne (y compris l'introduction de l'ASPY et l'abandon éventuel de l'ASAQ), ainsi que les modalités et la performance de la distribution de routine des MILDA. Il s'agit aussi d'améliorer le système d’approvisionnement et de distribution des MILDA, ainsi que d'évaluer la performance globale de la chaîne d'approvisionnement jusqu'au dernier kilomètre, jusqu'à l'ASC, tout en veillant à la concordance des activités de la chaîne d'approvisionnement avec les soins de santé primaire... - Lire ce document
La Côte d'Ivoire franchit une étape décisive dans sa lutte contre le trafic de médicaments contrefaits. Un atelier de validation de l'avant-projet de loi relatif à la Convention MEDICRIME s'est tenu les 18 et 19 septembre à Abidjan, marquant un tournant dans les efforts du pays pour combattre ce fléau qui menace la santé publique.
Le Dr Assane Coulibaly, Directeur général de l'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP), a souligné l'ampleur du problème : "Entre 40 à 50% des médicaments en circulation dans les pays africains seraient falsifiés." Face à cette menace, la Côte d'Ivoire a ratifié la convention MEDICRIME en juillet 2023, visant à criminaliser le trafic illicite de produits pharmaceutiques... - Lire ce document
L'AIRP porte à la connaissance des fournisseurs de produits pharmaceutiques de la Nouvelle PSP qu'une session spéciale de dépôt des dossiers de demande d'enregistrement pour les médicaments et autres produits de santé n'ayant pas encore obtenu d'AMM ou d'AC, se tiendra du 11 au 29 novembre 2024... - Lire ce document
L'AIRP porte à la connaissance des populations que des tests ont été effectués par le Laboratoire National de Santé publique sur des échantillons des produits aphrodisiaques suivants : ... - Lire ce document
... Considérant que dans le cadre de ses missions de surveillance du marché pharmaceutique, l'AIRP a constaté que l'agence Nouram Pharma procède à la distribution de médicaments à des centres de santé privé... et qu'il y a lieu d'infliger à l'agence Nouram Pharma une sanction financière et de suspendre son autorisation d'exercice... - Lire ce document
La deuxième session de demandes d'autorisations de publicité se déroulera du 2 septembre au 4 novembre 2024... - Lire ce document
La responsabilité du Leem ne saurait être engagée au titre d'un site tiers auquel l'Utilisateur aurait accès via un lien hypertexte présent sur le Site. Le Leem ne dispose d'aucun moyen de contrôle du contenu de ces sites tiers. En tout état de cause, le Leem n'est pas responsable de l'indisponibilité des sites tiers, de leur contenu, publicité ou autres éléments disponibles sur ces sites tiers. Plus d'informations
Ce site utilise des Cookies collectant des données pour optimiser votre navigation. Plus d'informations.
Les Entreprises du médicament (LEEM) ont pour missions de représenter et défendre l'industrie du médicament, conduire la politique conventionnelle avec l'Etat, négocier avec les partenaires sociaux, promouvoir et défendre l'éthique.
LEEM, Direction des Affaires publiques
58 bd Gouvion Saint Cyr
75858 Paris CEDEX 17
Adresse
Téléphone
Email