Le Directeur Général de l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP), Dr Alioune Ibnou Abou Talib Diouf, a participé, ce 19 septembre 2024, au lancement du projet AVAREF Plus regroupant une dizaine de pays africains, avec l’appui de l’OMS. L’événement présidé par le Directeur de Cabinet du MSAS s’est déroulé a l’hôtel Pullman.
AVAREF Plus est un projet de 02 ans (2025-2027) et a pour objectif de renforcer les capacités des pays en régulation des Essais Cliniques.
Ce projet devrait booster la recherche clinique en Afrique qui se situe aujourd'hui à 2,5% de toutes les recherches cliniques dans le monde.
Par ailleurs, le Sénégal est cité en exemple dans la régulation éthique et réglementaire des essais cliniques avec un CER certifié iso 9001 et une Agence de Réglementation pharmaceutique en processus final de maturation de niveau 3. - Lire ce document
Lors de cette entrevue, les grossistes répartiteurs sont revenus sur leurs préoccupations notamment, l’amélioration de la réglementation concernant leur domaine mais aussi la redynamisation du cadre de collaboration entre l’ARP, les grossistes répartiteurs, la Douane et le Commerce Intérieur... - Lire ce document
Relative à la disponibilité des standards chimiques de référence... - Lire ce document
L'ARP invite tous les laboratoires commercialisant des médicaments au Sénégal à lui transmettre la liste des médicaments en rupture de stock et / ou en instance de rupture... - Lire ce document
Une dérogation est accordée aux délégués médicaux pour leur inscription et paiement de 25 000 FCFA jusqu'au 31 décembre 2024... - Lire ce document
La Côte d'Ivoire franchit une étape décisive dans sa lutte contre le trafic de médicaments contrefaits. Un atelier de validation de l'avant-projet de loi relatif à la Convention MEDICRIME s'est tenu les 18 et 19 septembre à Abidjan, marquant un tournant dans les efforts du pays pour combattre ce fléau qui menace la santé publique.
Le Dr Assane Coulibaly, Directeur général de l'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP), a souligné l'ampleur du problème : "Entre 40 à 50% des médicaments en circulation dans les pays africains seraient falsifiés." Face à cette menace, la Côte d'Ivoire a ratifié la convention MEDICRIME en juillet 2023, visant à criminaliser le trafic illicite de produits pharmaceutiques... - Lire ce document
L'AIRP porte à la connaissance des fournisseurs de produits pharmaceutiques de la Nouvelle PSP qu'une session spéciale de dépôt des dossiers de demande d'enregistrement pour les médicaments et autres produits de santé n'ayant pas encore obtenu d'AMM ou d'AC, se tiendra du 11 au 29 novembre 2024... - Lire ce document
Dans le cadre des rencontres de prise de contact qu'il a initiées suite à sa prise de fonction, le Directeur Général de l'Agence sénégalaise de Réglementaire pharmaceutique (ARP), Dr Alioune Ibnou Abou Talib DIOUF, a reçu les délégués médicaux et les agences de promotion, le lundi 09 septembre 2024, au siège de ladite agence.
Au cours de cette rencontre, les sujets essentiels relatifs à la réglementation pharmaceutique ont été abordés, notamment l’amélioration de la réglementation concernant leur domaine mais aussi la redynamisation du cadre de collaboration entre l’ARP et les agences de promotions... - Lire ce document
Arrêté portant procédure de déclaration et de destruction des déchets pharmaceutiques... - Lire ce document
A l'issue de plusieurs missions d'évaluation et d'inspection effectuées par mes services techniques compétents, il a été porté à ma connaissance que certains de vos produits arrivés à péremption ont été retrouvés dans un réseau avéré de recyclage des périmés et avariés, dans le but de les remettre en circulation.
Ces pratiques au bénéfice de la vente illicite du médicament sont contraires à la politique pharmaceutique (PPN) et constituent un fléau pour la santé des populations.
Aussi, je tiens à vous rappeler que conformément aux exigences réglementaires en matière d'approvisionnement en produits pharmaceutiques, vous êtes tenus au strict respect des canaux réglementaires d'importation de tous vos produits et de ne fournir qu'aux grossistes répartiteurs dûment agréées par le Ministre de la Santé Publique d'une part, et de prendre toutes les mesures idoines à votre niveau pour que lesdits produits ne se retrouvent pas dans le circuit illicite d'autre part.
a cet effet, je vous saurais gré des dispositions que vous voudrez bien prendre pour participer à la destruction desdits produits sous quinzaine.
j'attache du prix à la stricte application des présentes instructions. - Lire ce document
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