Le Ministre de la Santé Publique, le Docteur Malachie MANAOUDA, en se référant à l’alerte N°1/2024 émise par l'Organisation Mondial de la Santé, attire l'attention du public en général et des professionnels de la santé en particulier sur la circulation du PROPYLENE GLYCOL est un excipient utilisé dans les processus pharmaceutiques et autre processus de fabrication, adhérant aux normes des pharmacopées américaines et européenne pour un usage médical... - Lire ce document
Additivement à la note N° 05/MIPP/ ANPP/DG/NOTE/2024 ayant pour objet l'état déclaratif des produits pharmaceutiques fabriqués localement, nous vous prions de bien vouloir mettre à jour vos déclarations des états déclaratifs dans le cadre de nos procédures de veille technique et réglementaire. - Lire ce document
Relative au report de la première session de réception des dossiers de demande d'enregistrement d'AMM et d'AC... - Lire ce document
Au cours de la dernière décennie, on a assisté dans le monde à une progression sans précédent de l’utilisation du traitement antirétroviral (TARV), qui a sauvé la vie de dizaines de millions de personnes vivant avec le VIH. À la fin de l’année 2021, 28,7 millions de personnes bénéficiaient d’un TARV dans le monde, sur un total estimé à 38,4 millions de personnes vivant avec le VIH.
L’utilisation accrue des médicaments contre le VIH s’est accompagnée de l’apparition de la pharmacorésistance du VIH, dont les niveaux ont constamment augmenté ces dernières années.
La pharmacorésistance du VIH est causée par des modifications de la structure génétique du VIH qui ont une incidence sur la capacité des médicaments de bloquer la réplication du virus. Tous les médicaments antirétroviraux, y compris ceux appartenant aux classes de médicaments plus récentes, risquent de devenir en partie ou totalement inactifs à cause de l’apparition d’un virus pharmacorésistant. Si on ne l’empêche pas, la pharmacorésistance du VIH peut compromettre l’efficacité des médicaments utilisés pour traiter le VIH, entraînant une augmentation du nombre d’infections à VIH (en anglais), ainsi que de la morbidité et de la mortalité associées au VIH... - Lire ce document
Nous souhaitons vous informer que suite à la note d'information du 06 juin 2023, une liste des fabricants locaux de compléments alimentaires ayant soumis leur auto-déclaration a été publiée sur le site de I' Agence National du Médicaments et des produits de Santé. Cette initiative vise à établir une base de données exhaustive des différents fabricants en rassemblant diverses informations pertinentes à leur sujet... - Lire ce document
Dans le cadre de la plateforme de dialogue permanent avec les Ordres professionnels placés sous la tutelle de son département ministériel, Monsieur le Ministre de la Santé Publique a reçu ce jour, lundi 06 mai 2024 à partir de 14 heures, l'Ordre National des Médecins du Cameroun (ONMC). - Lire ce document
Ce lundi 29 avril 2024 marque le lancement de l'évaluation formelle de l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP). L’objectif principal de ce benchmarking est d’évaluer l’état du système de réglementation des médicaments et des vaccins selon l’outil mondial d’évaluation comparative (GBT) de l’OMS et mesurer la maturité du système.
Cette évaluation permettra l’atteinte du niveau de maturité 3 qui est une étape cruciale pour l’atteinte de la souveraineté pharmaceutique. - Lire ce document
L’Agence Nationale des Produits Pharmaceutiques a participé a la réunion préliminaire sur l’Initiative d’Harmonisation de la Réglementation des Médicaments en Afrique du Nord (NA-MRH) qui s'est tenue à Tunis, en Tunisie, le 16-17-18 avril 2024.
L’objectif principal de cette réunion était de réfléchir sur les stratégies et les modalités de mise en œuvre de l’Harmonisation de la Réglementation des Médicaments en Afrique du Nord. - Lire ce document
Rapport de la 1ère session de la Commission nationale du médicament (CNM) - Lire ce document
Le Ministère de la santé et de l'hygiène publique s'est doté d'un bulletin national de santé publique qui vise à fournir aux professionnels de la santé, aux décideurs, aux chercheurs, aux partenaires techniques et financiers et au public, diverses informations en lien avec la santé publique.
Le bulletin national de santé publique est un instrument multisectoriel d'information et un outil de vulgarisation des résultats de la recherche scientienfique et des interventions innovantes en santé publique. Sa mise en place répond également aux besoins de renforcement des capacités du règlement sanitaire international, RSI (2005). Il est cohérent avec les engagements pris au niveau international pour une sécurité sanitaire globale. Le développement de ce premier numéro bulletin est le fruit d'un long processus. Je salue l'engagement des différents acteurs qui ont contribué à sa réussite.
Ce premier numéro apparait dans un contexte épidémique marqué par la Dengue et d'autres sujets d'actualité. Ce bulletin aborde les directives nationales et les procédures de gestion des cas de dengue, la tendance des maladies sous surveillance, les résultats de recherche sur des maladies évitables par la vaccination, le fonctionnement du laboratoire central de référence qui est un acteur stratégique de la surveillance épidémiologique, etc. Le contenu de ce bulletin contribuera à l'orientation et la prise de décisions à tous les niveaux du système de santé et dans tous les secteurs membres de la plateforme nationale One Health.
J'exprime ma reconnaissance à US CDC pour le partenariat fructueux qui a abouti à la mise en place de cet outil de diffusion des connaissances combien importantes pour nos structures mandatées pour la mise en œuvre des politiques publiques.
J'invite l'ensemble des acteurs du secteur de la santé et les partenaires à adopter pleinement cet outil en y soumettant leurs productions et en l'utilisant pour la communication relevant du domaine de la santé publique pour une véritable sécurité sanitaire.
Bonne lecture à toutes et à tous !
Dr Robert Lucien Jean-Claude Kargougou
Ministre de la santé et de l'hygiène publique - Lire ce document
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