Le Bulletin de sante publique poursuit sa mission d’alerte, d’information et de plaidoyer en matiere de sante. Ce cinquieme numero met en lumiere trois defis sanitaires majeurs auxquels nos communautes demeurent confrontees : le paludisme, la meningite et les accouchements en milieu communautaire, souvent assures par·des accoucheuses villageoises... - Lire ce document
Dans cet entretien exclusif, le Directeur Général de l’Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique, Dr Alioune Ibnou Abou Talib DIOUF, revient sur les temps forts des dernières semaines marquées par une intense activité institutionnelle. De la visite de l’Agence gambienne du médicament, ouvrant la voie à une coopération régionale renforcée, à celle du Ministre de la Santé saluant les efforts de régulation et fixant de nouvelles orientations, l’Agence a également conduit des missions d’inspection sur le terrain, tenu des commissions techniques clés (corrélation et médicament), et posé les jalons des prochaines étapes. Cette rétrospective met en lumière la mobilisation continue des équipes pour garantir l’accès à des produits de santé sûrs, efficaces et de qualité au Sénégal. - Lire ce document
Le vendredi 22 août, le Ministère de la Santé et de l'Action sociale (MSAS) a été informé de la confirmation d'un cas de Mpox, communément appelée variole du singe... - Lire ce document
Face à la flambée de la Résistance aux Antimicrobiens (RAM), l’Agence Sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP) a organisé un atelier aux Résidences Mamoune. Objectif : alerter sur les dangers liés à la consommation excessive d’antibiotiques sans prescription médicale et définir une stratégie nationale de surveillance... - Lire ce document
Relative à la promotion et la distribution des substituts du lait maternel - Lire ce document
Le dossier d'appel d'offres référencé sous le numéro AOIPQ N°2025/001/CAMEC peut être retiré à partir du 11 août 2025 auprès du Directeur Général de la CAMEC... - Lire ce document
La résistance aux anti-microbiens (RAM) constitue aujourd’hui l’une des plus graves menaces pour la santé publique, compromettant le traitement des infections et augmentant les risques sanitaires à l’échelle mondiale. Face à ce défi, la Côte d’Ivoire, à travers son engagement dans le programme GLASS de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), renforce ses efforts pour surveiller et combattre ce phénomène grâce à une collecte rigoureuse de données.
Dans le cadre de sa mission de vigilance et de surveillance de la sécurité des produits pharmaceutiques, l’AIRP participe activement, à travers le Groupe Technique de Travail sur la Résistance aux Anti-microbiens (GTT-RAM), au système national de surveillance de la RAM en Côte d’Ivoire. Elle agit en tant que point focal national de la surveillance de la consommation des anti-microbiens via son Service Vigilances et Essais Cliniques... - Lire ce document
Après vérification, il ressort que cette structure ne dispose d'aucune autorisation d'exercice en clientèle privée... - Lire ce document
Nous avons le plaisir de vous annoncer la publication de notre 3ᵉ bulletin d'informations sur la vigilance et à la sécurité des produits de santé au Bénin.
Au sommaire de cette édition :
• Analyse approfondie des tendances en pharmacovigilance
• Retours d'expérience des campagnes de vaccination
• Recommandations pratiques pour les professionnels et usagers
• Fiche technique sur l'identification des produits à risque
• Bonnes pratiques d’utilisation des corticoïdes pour éviter les risques. - Lire ce document
Abidjan, le 25 juillet 2025 — L’Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP) et l’Agence Sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP) ont officiellement signé ce vendredi un protocole d’accord stratégique visant à renforcer leur coopération en matière de régulation pharmaceutique. La cérémonie s’est tenue à la salle de réunion de l’annexe 1 de l’AIRP, en présence des directeurs généraux des deux institutions.
Dr Assane Coulibaly, Directeur Général de l’AIRP, et Dr Alioune Ibnou Abou Talib Diouf, Directeur Général de l’ARP, ont paraphé ce document fondamental qui jette les bases d’une collaboration renforcée entre les deux agences. Cette alliance vise à harmoniser les pratiques réglementaires, améliorer l'efficacité des processus d’évaluation et de surveillance du marché, et renforcer la sécurité des produits pharmaceutiques circulant dans la sous-région... - Lire ce document
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