Addis-Abeba, 01/06/2022 (MAP) - La Conférence des Etats parties au traité de l’Agence africaine du médicament (AMA) relevant de l’Union africaine a entamé, mercredi à Addis-Abeba, les travaux de sa première session ordinaire avec la participation du Maroc... - Lire ce document
Lettre aux professionnels de la santé relative à La nouvelle formule de Levothyrox® (lévothyroxine) : surveillance des patients passant de l'ancienne formule à la nouvelle formule. - Lire ce document
Circulaire officinale N°20/2022 - Lire ce document
Avis d'arrêt de commercialisation de Staphypen 500 mg gélules, boîte de 20. - Lire ce document
Avis d'arrêt de commercialisation de Floxapen 500 mg gélules, boîte de 20. - Lire ce document
Avis d'arrêt de commercialisation de Asunra 400 mg comprimés dispersibles, boîte de 30 - Lire ce document
Avis d'arrêt de commercialisation de Floxapen 250 mg/5 ml poudre pour suspension buvable, flacon de 100 ml - Lire ce document
Avis d'arrêt de commercialisation de Floxapen 125 mg/5 ml poudre pour suspension buvable en flacon de 100 ml. - Lire ce document
Avis d'arrêt de commercialisation de Asunra 100 mg comprimés dispersibles, boîte de 30 - Lire ce document
Nous avons l’immense plaisir et honneur de vous annoncer que l'Agence Nationale des Produits Pharmaceutiques est désormais le 35éme membre observateur du conseil international d'harmonisation des exigences techniques pour l'enregistrement des médicaments à usage humain - ICH; cette décision a été prise à la lumière de l'assemblé générale de l'ICH, qui s'est tenue le 24 Mai 2022.
De par son organisation, missions, activité et expérience; l'ANPP contribuera en tant que
membre observateur dans les domaines suivants :
- Harmonisation dans l'application des lignes directrices et des exigences techniques pour
l'enregistrement des produits pharmaceutiques
- Partage de son retour d'expérience sur l'application des lignes directrices de I'ICH dans l'évaluation des dossiers pharmaceutiques et le format CTD en Algérie
- Échange d'expériences sur l'utilisation des médicaments génériques et des biotherapeutiques et des informations scientifiques avec d'autres institutions de régulation
- Actualisation permanente des connaissances et mise à niveau de l'expertise de l’ANPP dans l’évaluation de la qualité des produits pharmaceutiques et de la performance des dispositifs médicaux.
Voir la liste des membres et membres observateurs de l’ICH.
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