Demande d’autorisation de transport des produits psychotropes. - Lire ce document
Il est porté à l’attention des potentiels candidats de considérer cet avis en remplacement du précédent avis publié dans le journal « LeQuotidient » N°6211 du vendredi 10 novembre 2023. - Lire ce document
Dans le cadre du renforcement de la communication sur la pharmacovigilance, l’ARP avec l’appui de MSH a organisé du 5 au 7 décembre 2023 un atelier de validation du spot de sensibilisation et du plan de communication sur la pharmacovigilance. - Lire ce document
Accra, Ghana, 8 décembre 2023 - Les Centres africains de contrôle et de prévention des maladies (Africa CDC) ont accueilli favorablement l'annonce du Conseil d'administration de l'Alliance mondiale pour les vaccins (GAVI) concernant la création de l'Accélérateur africain de fabrication de vaccins (AVMA), un mécanisme de financement visant à créer une industrie durable de fabrication de vaccins en Afrique.
L'AVMA est un mécanisme de financement visant à créer une industrie durable de fabrication de vaccins en Afrique. Il mettra à disposition jusqu'à 1 milliard de dollars pour soutenir la fabrication de vaccins en Afrique... - Lire ce document
Note aux établissements pharmaceutiques de fabrication et d'exploitation des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux - Lire ce document
Note aux établissements pharmaceutiques d'importation des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux - Lire ce document
En date du lundi 4 décembre 2023, l'AIRP - Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique a accueilli la Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires du Togo (DPML) pour une mission de benchmark. En l'absence du Directeur Général actuellement en mission, la réception a été assurée par Monsieur Adama Dognimè, Directeur des Affaires Administratives et Financières(DAAF), - Lire ce document
La Directrice générale de l’ARP, Dr NDAO Oumy K Ndiaye et son équipe participent à la 6ème conférence sur la réglementation des produits médicaux en Afrique qui a débuté ce dimanche 3 décembre 2023 au Caire en Egypte. - Lire ce document
Il est demandé aux titulaires d'AMM contenant un vasoconstricteur de fournir à l'AIRP dans un délai de 10 jours, les documents suivants... - Lire ce document
L'objectif principal de cette réunion était de discuter des opportunités de partenariat entre l'AIRP et ASTRAZENECA, visant à promouvoir la sécurité des produits pharmaceutiques et à renforcer la vigilance dans le secteur. L'engagement des deux entités envers la santé publique et la qualité des médicaments a servi de toile de fond à des discussions importantes... - Lire ce document
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